贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu是什么时候上市的

发布时间：2024-07-14 12:10:26 阅读：1434 来源：问药网

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu 生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。用法用量：推荐剂量:1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。

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贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu是什么时候上市的,贝舒地尔(Belumosudil)于2021年7月在美国首次获批上市用于治疗cGVHD。目前在国内已上市。于2024年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

贝舒地尔（Belumosudil），市场上也称为LuciBelu，是一种针对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新药物。它的上市时间对于患者和医疗界具有重要意义。接下来将详细介绍贝舒地尔LuciBelu的上市时间及其背景信息。

贝舒地尔LuciBelu的上市时间

1. 新药研发与批准

贝舒地尔LuciBelu作为一种治疗慢性移植物抗宿主病的革新药物，经历了长达数年的研发与临床试验阶段。该药物针对那些经过常规治疗后病情仍未得到控制的患者，提供了一种新的治疗选择。在药物开发的早期阶段，研究人员与医药公司必须确保药物的安全性和有效性，并进行严格的临床试验以证实其在真实病例中的表现。

2. 美国FDA的批准

贝舒地尔LuciBelu获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为正式市场上的药物选项。FDA批准的时间标志着贝舒地尔LuciBelu进入了正式的市场销售阶段，可供医生开具处方并供患者购买使用。

3. 上市后的影响与应用

贝舒地尔LuciBelu的上市使得患有慢性移植物抗宿主病的患者获得了一个新的治疗选择，特别是对于那些传统治疗无效的患者而言，这一药物提供了希望。医疗专家可以根据患者的具体情况和病情选择是否使用这一药物，以期望在减轻病症的同时改善患者的生活质量。

4. 未来的发展与展望

随着时间的推移，贝舒地尔LuciBelu的使用情况将继续在医疗界中得到关注和研究。未来可能会有更多的临床数据和研究结果出现，进一步确认其长期疗效和安全性。同时，这也将促使医学界在治疗慢性移植物抗宿主病方面的认识和技术不断进步。

在贝舒地尔LuciBelu上市后，医疗社区和患者群体都在期待这一新药物带来的积极效果。随着更多的临床实践和科学研究的开展，我们也期待能看到它在未来治疗路径中的角色愈加明确和重要。

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贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu相关文章

贝舒地尔(Belumosudil)能治过敏性鼻炎吗
贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）的药物，其适应症主要是针对在经过至少两种既往全身治疗无效的患者。本文将探讨贝舒地尔是否可以用于治疗过敏性鼻炎，分析其作用机制以及潜在的效果。 1. 贝舒地尔的作用机制贝舒地尔作为一种口服药物，主要通过靶向特定的免疫分子，抑制异常免疫反应而发挥作用。其主要成分能够抑制T细胞的活化与增殖，从而减少慢性GVHD患者的免疫攻击。过敏性鼻炎的发病机制主要与IgE介导的过敏反应有关，这与贝舒地尔的作用靶点有所不同。 2. 过敏性鼻炎的治疗现状过敏性鼻炎是一种常见的免疫系统疾病，主要表现为打喷嚏、鼻塞、流涕等症状。治疗方法通常包括抗组胺药、鼻用类固醇和免疫疗法等。由于过敏性鼻炎的病理机制主要涉及IgE和肥大细胞等，与慢性GVHD的免疫紊乱不同，因此目前的治疗方案通常不包括贝舒地尔。 3. 贝舒地尔的临床研究尽管贝舒地尔在慢性GVHD的治疗中展现了良好的效果，但目前尚缺乏针对其在过敏性鼻炎治疗上有效性的临床研究。药物的适应症主要集中在免疫相关疾病，而过敏性鼻炎的机理与其不完全相符，因此没有科学依据支持贝舒地尔用于治疗过敏性鼻炎。 4. 结论综合考虑，贝舒地尔（Belumosudil）并不适合用于治疗过敏性鼻炎。目前，其主要应用于慢性GVHD患者，且需在经历多种治疗失败后使用。若患者患有过敏性鼻炎，建议寻求针对该病症的传统治疗方法，而不是依赖贝舒地尔。对于过敏性鼻炎的患者，应咨询专业医生，以获取更合适的个性化治疗方案。

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2025-01-29
贝舒地尔能治湿疹吗
贝舒地尔（Belumosudil）是一种新型的药物，主要用于治疗慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD），特别是在经历了至少两种全身治疗失败的患者中出现的效果。虽然其主要适应症并不是湿疹，但由于湿疹与免疫系统的关系，许多人开始关注贝舒地尔在湿疹治疗中的潜在作用。 1. 贝舒地尔的主要作用机制贝舒地尔的机制主要是通过抑制免疫系统中的特定信号通路来发挥作用。这种药物能够减少T细胞的活性，从而降低免疫反应，这对于慢性GVHD患者尤为重要。在一些研究中，贝舒地尔展示了其对治疗免疫相关疾病的潜力，但这些都是建立在其对GVHD的应用基础之上。 2. 湿疹的病理机制湿疹（特应性皮炎）是一种常见的皮肤病，通常与免疫系统失调、遗传因素、环境刺激等多种因素有关。湿疹的病理机制相对复杂，涉及到皮肤屏障功能障碍和免疫反应异常，这与贝舒地尔的作用机制有一定的相似性。因此，学者们不禁开始探讨贝舒地尔在湿疹治疗中的潜在价值。 3. 临床研究和观察迄今为止，针对贝舒地尔用于湿疹的临床研究并不充分。现有的研究主要集中在其对慢性GVHD患者的治疗效果。虽然有时患者在使用贝舒地尔后报告了皮肤症状的改善，但这种观察性的结果如果没有严格的临床试验支持，就无法确立贝舒地尔作为湿疹治疗药物的地位。 4. 结论与展望尽管贝舒地尔对慢性GVHD患者的治疗显示出了一定的前景，但将其应用于湿疹治疗仍需更多的研究和证据。目前，湿疹的治疗主要依赖于局部药物、抗组胺药物和系统性治疗。未来，随着对免疫机制了解的深入，贝舒地尔或许能够为湿疹患者带来新的治疗选择，但具体的应用仍需专家的进一步研究与验证。

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2025-01-25
贝舒地尔药品的存储条件
贝舒地尔（Belumosudil）是一种针对慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）的新型药物，适用于经过至少两种既往全身治疗失败的患者。作为一种特定的靶向治疗药物，贝舒地尔在临床应用中的效果受到广泛关注，但为了确保其疗效和安全性，恰当的存储条件至关重要。本文将详细介绍贝舒地尔的存储条件及相关注意事项，以帮助医疗人员和患者正确管理该药物。 1. 温度要求贝舒地尔的存储温度应保持在20°C至25°C（68°F至77°F），并允许短时间的温度波动在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。应避免将其暴露在极端温度或阳光直射下，以确保药物的化学稳定性和有效性。 2. 湿度控制贝舒地尔应存放在干燥的地方，避免潮湿环境。高湿度可能导致药物成分的分解或变质，因此存储空间应保持低湿度，最好使用密闭的容器来防止潮气的侵入。 3. 光照保护贝舒地尔属于对光敏感的药物，因此在存储时，应避免直射阳光和强光照射。可以将药品存放在不透明或半透明的包装中，以减少光照对药物的影响。 4. 存储位置药物应存放在儿童无法接触到的地方，以确保安全。此外，建议将其放置在专用于药物存放的区域，避免与其他非药物物品混放，也应避免接近不兼容的化学物质。在对贝舒地尔进行存储时，遵循上述条件可以有效维护其药效，减少不良反应的风险。医疗人员和患者都应认真对待药物的存储要求，确保贝舒地尔在最优条件下保存，为患者的治疗提供保障。合理的存储方法不仅有助于提升药物疗效，也是保障患者安全的重要环节。

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2025-01-25
贝舒地尔(Belumosudil)治疗过程中的注意事项
贝舒地尔(Belumosudil)治疗过程中的注意事项,贝舒地尔(Belumosudil)适用于12岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗。贝舒地尔(Belumosudil)的注意事项：1.重度肝功能损害或肾功能损害的患者慎用；2.孕妇应避免使用此药物；3.在服用过程中，应严格遵循医生的建议和药物说明书上的指导；4.如果在服用过程中出现任何不适或异常反应，应立即停止使用并咨询医生。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）的药物，适用于那些在至少两种既往全身治疗失败后的患者。慢性GVHD是一种常见的移植并发症，可能导致多种器官的损伤和功能障碍。贝舒地尔通过抑制特定的免疫反应来缓解症状，提高患者的生活质量。在使用贝舒地尔治疗过程中，患者需要注意一些重要事项，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 用药前的评估在开始使用贝舒地尔之前，患者应接受全面的医学评估，包括详细的病史询问和临床检查。这有助于医生确定患者是否存在贝舒地尔的禁忌症或潜在的过敏反应。此外，实验室检查（如肝肾功能、血常规等）也应进行，以便在治疗期间监测可能的副作用。 2. 剂量与给药途径贝舒地尔的剂量和给药方式应严格遵循医生的处方。患者在治疗过程中切勿私自调整剂量或停药。正规剂量的使用将有助于最大限度地发挥药物的疗效，同时降低副作用的风险。如有任何不适或疑问，患者应及时与医生沟通。 3. 监测副作用使用贝舒地尔治疗时可能会出现一些副作用，如疲劳、皮疹、肝功能异常等。患者在治疗过程中应定期进行随访检查，监测相应的生理指标，以便及早发现并处理潜在问题。如出现明显的副作用或症状加重，患者应及时寻求医疗帮助。 4. 避免药物相互作用在治疗期间，患者需要向医生报告正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。某些药物可能会与贝舒地尔发生相互作用，从而影响它的效果或引发不良反应。因此，确保医生了解所有用药情况对于保障治疗安全至关重要。贝舒地尔作为慢性移植物抗宿主病的重要治疗选择，其有效性在于患者的配合和注意事项的遵循。遵循上述注意事项，患者能够更好地管理自身的健康状况，提高治疗效果。通过与医生的密切沟通与合作，患者可以期待更好的治疗结果，提升生活质量。

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2025-01-19
贝舒地尔如何帮助缓解病症
贝舒地尔（Belumosudil）是一种新型药物，专门针对慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）的患者。慢性GVHD常发生于接受造血干细胞移植的患者中，其表现为多脏器受损，严重影响患者的生活质量和生存期。贝舒地尔通过调节免疫系统来改善慢性GVHD患者的症状，尤其是在经历过至少两种既往全身治疗失败的患者中，其疗效备受关注。 1. 治疗机制贝舒地尔作为一种口服小分子药物，通过靶向选择性抑制RORγt（孤儿受体γt），有效地降低T细胞的活化和增殖。T细胞的异常激活是慢性GVHD发病机制中的重要环节，因此，贝舒地尔的作用机制为缓解病症提供了新的思路。此外，它还可减少炎性细胞因子的释放，从而减轻组织损伤和炎症反应。 2. 临床疗效在多项临床试验中，贝舒地尔显示出显著的治疗效果。研究表明，相较于常规治疗，贝舒地尔在缓解慢性GVHD的症状方面更具优势。结果显示，有相当比例的患者在服用贝舒地尔后，皮肤、口腔、肝脏等受影响器官的症状得到了明显改善。同时，贝舒地尔也有助于提高生活质量，减少患者的疼痛和不适感。 3. 安全性和耐受性贝舒地尔在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。与一些传统免疫抑制剂相比，贝舒地尔的副作用相对较轻，常见的不良反应主要包括疲劳、腹泻和感染等，大多数患者能够接受。此外，该药物不需要监测血药浓度，使得患者在用药管理上更加便捷。 4. 未来展望随着贝舒地尔在慢性GVHD治疗中的成功应用，研究者们对其在其他相关疾病中的潜在应用充满期待。未来，贝舒地尔可能会被探索用于更多类型的免疫介导疾病，进一步拓宽其治疗范围。同时，结合其他治疗手段，可能会使几乎所有慢性GVHD患者受益，从而改善整体治疗效果和生活质量。综上所述，贝舒地尔作为一种新型治疗选择，为慢性移植物抗宿主病患者带来了新的希望。其独特的作用机制和优良的安全性，使其在现有治疗体系中占据了一席之地，潜力巨大。

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2025-01-18

贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu相关咨询

贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱
贝舒地尔(Belumosudil)LuciBelu国内多少钱,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的新药物，已经在临床上显示出显著的疗效。针对其在LuciBelu治疗方案中的应用及其在国内的价格情况，我们进行了详细分析。贝舒地尔在LuciBelu治疗中的应用及价格分析 1. 贝舒地尔（Belumosudil）的作用机制贝舒地尔通过抑制Rho激酶，阻断了免疫细胞的活化和迁移，从而减少了cGVHD的发生和进展。这一作用机制使其成为治疗难治性cGVHD患者的有效选择。 2. 临床研究和效果验证临床研究表明，贝舒地尔在治疗cGVHD方面表现出良好的安全性和耐受性，并能显著改善患者的病情。研究数据显示，使用贝舒地尔的患者在症状缓解和生活质量改善方面取得了显著进展。 3. 贝舒地尔在国内的价格情况目前，贝舒地尔作为一种创新药物，其价格相对较高。根据市场调研，贝舒地尔的治疗费用取决于剂量和治疗周期，一般而言，患者需要承担较高的治疗成本。随着国内对该药物需求的增加，有望在未来看到价格的逐步下降。 4. 患者获得贝舒地尔的途径由于贝舒地尔是一种处方药，患者需在医生的指导下获取。目前，一些大型医院和专科医疗机构已经开始应用贝舒地尔进行cGVHD的治疗，患者可通过这些医疗机构获得相关信息并开始治疗过程。在LuciBelu治疗中，贝舒地尔作为一种重要的治疗药物，对于改善cGVHD患者的生活质量具有重要意义。尽管其价格较高，但随着技术进步和市场竞争的加剧，相信未来贝舒地尔的价格有望趋于合理，让更多有需要的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 17:52:27
贝舒地尔安全性如何
贝舒地尔安全性如何,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种由于移植物细胞攻击宿主组织而引起的严重并发症，通常出现在造血干细胞移植后。近年来，贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，引起了广泛关注。本文将探讨贝舒地尔的安全性评估及其在治疗中的应用情况。 1. 药物的安全性数据贝舒地尔作为一种靶向选择性ROCK2抑制剂，主要通过抑制Rho相关的信号通路，从而干预cGVHD的发病机制。在临床试验中，贝舒地尔已经展示出了一定的治疗效果。药物的安全性是任何新药面临的重要挑战之一。 2. 临床试验中的观察结果根据现有的临床试验数据显示，贝舒地尔在治疗cGVHD患者中表现出了一定的耐受性和安全性。常见的不良反应包括疲劳、恶心、头痛等轻度不适，严重不良事件较少见。这些观察结果为贝舒地尔在临床上的应用提供了初步的安全性支持。 3. 长期安全性和监测尽管初步数据显示贝舒地尔在短期内的安全性较好，但长期使用的安全性仍需进一步的观察和监测。特别是需要关注药物对免疫系统和其他器官的潜在影响，以及可能的长期副作用和毒性反应。 4. 未来的研究方向随着对贝舒地尔安全性的深入了解和持续监测，未来的研究将继续探索其在不同cGVHD患者群体中的安全性和有效性。此外，结合其他治疗方法如何优化治疗效果，也将成为未来研究的重要方向。贝舒地尔作为一种治疗cGVHD的新药物，其安全性的评估是使用过程中不可或缺的一部分。尽管目前的数据显示其在短期内具有一定的耐受性和安全性，但仍需进一步的长期研究来全面评估其潜在的长期安全性和影响。随着科学技术的不断进步，我们对于贝舒地尔及其在临床治疗中的角色将有更深入的理解和认识。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-10 15:13:45
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗
贝舒地尔(Belumosudil)仿制药是真的吗,贝舒地尔(Belumosudil)参考价格约为216750元。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝舒地尔（Belumosudil）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物，对于患有此疾病的患者来说，它可能是一种重要的治疗选择。近年来出现了关于贝舒地尔仿制药的疑问，究竟仿制药的效果和安全性是否与原装药相同？接下来，我们将对此进行深入探讨。 1. 贝舒地尔仿制药的现状在医药领域，仿制药的出现通常是为了降低药物的成本，使更多患者能够获得必要的治疗。贝舒地尔的仿制药亦如此，它们由不同的制药公司生产，价格可能比原装药更为经济实惠。仿制药是否与原装药在治疗效果和安全性上完全相同，是一个需要认真考虑的问题。 2. 仿制药的生物等效性根据药物监管机构的规定，仿制药必须证明其与原装药在生物等效性上达到一定标准。这意味着在体内释放、吸收和生物利用度等方面，仿制药应与原装药相似。对于贝舒地尔这样的复杂生物制剂，生物等效性的确立可能面临更多挑战。 3. 仿制药的临床评估虽然仿制药在理论上应当与原装药具有相同的效果和安全性，但临床实践中的评估是确保其质量的关键。对于贝舒地尔仿制药，临床试验的结果如何？患者和医生的实际使用体验如何？这些都是评估仿制药是否可信的重要因素。 4. 患者和医生的选择在面对仿制药和原装药的选择时，患者和医生通常会考虑多个因素，包括治疗效果、安全性、经济性以及药物供应的稳定性。对于慢性移植物抗宿主病患者来说，这个选择更是关乎治疗效果和生活质量的重要决定。总结来说，贝舒地尔仿制药的出现为患者提供了一个更多元的治疗选择，但其效果和安全性是否与原装药相当，则需要通过更多的临床数据和实践经验来进一步验证。在选择使用时，建议患者和医生根据具体情况进行综合评估，确保能够选择到最适合的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 17:47:16
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么
贝舒地尔(Belumosudil)的作用机理是什么,贝舒地尔(Belumosudil)在一项54名cGVHD患者参与IIa期研究，平均治疗1-3疗程，甲磺酸贝舒地尔片治疗显示高反应率，有效改善患者生活质量和减少类固醇使用，且毒性有限。6个月和12个月生存率分别为76%和47%，两年总生存率82%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝舒地尔（Belumosudil）是一种抑制剂药物，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。cGVHD是一种严重且可能威胁生命的并发症，在造血干细胞移植（HSCT）后发生。 1. 作用机理贝舒地尔通过靶向二氢乳清酸脱氢酶9（DHODH）发挥作用。DHODH是一种参与嘧啶生物合成的酶。嘧啶是核酸和蛋白质合成所必需的。通过抑制DHODH，贝舒地尔减少了嘧啶的产生，从而抑制增殖的免疫细胞，如T细胞。 2. 抑制免疫反应贝舒地尔的免疫抑制作用是通过干扰T细胞的活化和增殖来实现的。通过减少嘧啶的产生，贝舒地尔抑制了T细胞中RNA和DNA的合成，从而抑制了它们的分裂。此外，贝舒地尔还诱导T细胞凋亡（程序性细胞死亡）。 3. 减少炎症 cGVHD以严重的炎症为特征。贝舒地尔通过抑制T细胞活化，可以减少炎性细胞因子的产生。此外，它还可以抑制巨噬细胞和中性粒细胞等其他免疫细胞的炎症反应。 4. 改善临床症状贝舒地尔的临床研究表明，它可以有效改善cGVHD的症状，包括皮肤、肺、肝脏和胃肠道的损害。它还可降低患者的死亡率和总体死亡率。贝舒地尔通过抑制DHODH和干扰T细胞活化，抑制免疫反应并减少炎症，从而发挥治疗cGVHD的作用。

李娟 | 问药网药师

2024-08-09 17:14:51
贝舒地尔每次吃多少
贝舒地尔每次吃多少,贝舒地尔(Belumosudil)1、口服给药，每次200mg，每日一次;2、整片吞下，随食物服用。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种困扰移植患者的长期并发症，影响其生活质量和长期存活率。贝舒地尔（Belumosudil）作为一种新型治疗药物，近年来备受关注。那么，关于贝舒地尔的用药剂量和频率，我们有哪些了解呢？ 1. 贝舒地尔的常规用药剂量贝舒地尔的标准用药剂量通常为200毫克（mg），每日一次口服。这一剂量是经过临床试验验证的有效剂量，能够有效控制cGVHD的症状并改善患者的生活质量。 2. 剂量调整的情况在实际治疗过程中，医生可能根据患者的具体情况进行剂量调整。例如，对于特定患者群体或特定临床情境下，可能需要增加或减少贝舒地尔的剂量，以达到最佳的治疗效果。 3. 用药时间的考量贝舒地尔的治疗通常需要长期进行，以维持其对cGVHD的控制效果。因此，患者需要按照医嘱规定坚持用药，不宜随意中断或更改剂量，以免影响疗效。 4. 用药过程中的注意事项在使用贝舒地尔期间，患者应密切关注自身的身体反应和副作用情况，并定期复诊。如出现不适或不明确的症状，应及时向医生报告，以便调整治疗方案。贝舒地尔作为治疗cGVHD的新选择，为许多患者带来了新的希望和改善生活质量的机会。在用药过程中，患者与医护团队的密切配合尤为重要，只有这样才能更好地控制病情、减少并发症的发生，从而提高治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-09 16:46:37

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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