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瑞弗兰(Eltrombopag)的药物禁忌说明

发布时间:2024-07-16 13:18:49 阅读:1115 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)的药物禁忌说明,瑞弗兰(Eltrombopag)禁忌为:1、对艾曲泊帕或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗特定类型血小板减少症的药物,通常用于帮助提高体内的血小板水平。虽然它对一些患者来说是一种有效的治疗,但并不适合所有人使用,并且存在一些禁忌情况。在使用瑞弗兰之前,个体患者应该认真了解禁忌情况,确保在医生的指导下正确使用。

1. 禁忌说明的概述

瑞弗兰(Eltrombopag)具有一些禁忌情况,这意味着具备以下病史或情况的患者不应该使用这种药物。其中包括对瑞弗兰任何成分过敏的患者,因为可能会引起严重的过敏反应。此外,对于一些存在特定医学条件的患者,也应该避免使用这种药物。在确定使用瑞弗兰之前,医生将会考虑这些禁忌情况并进行评估。

2. 与其他药物的相互作用

除了禁忌情况外,瑞弗兰(Eltrombopag)还可能与其他药物发生相互作用。因此,患者在考虑使用瑞弗兰之前应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及其他补充剂。医生将会评估这些药物与瑞弗兰之间的潜在相互作用,并据此决定是否可以安全地使用这种药物。

3. 孕妇和哺乳期妇女

瑞弗兰(Eltrombopag)在怀孕期间以及哺乳期妇女中的使用存在一定的风险。在这两种情况下,使用瑞弗兰可能对胎儿或婴儿造成不利影响。因此,对于怀孕期间的女性以及哺乳期妇女,医生将会权衡利弊,并且仅在潜在益处大于潜在风险时才会考虑使用瑞弗兰。

4. 肝功能受损患者

最后,瑞弗兰(Eltrombopag)可能对存在肝功能受损的患者造成额外风险。由于瑞弗兰需要通过肝脏代谢,肝功能受损可能导致药物代谢不佳,增加药物在体内的浓度,从而增加潜在的不良反应风险。因此,对于存在肝功能受损的患者,医生可能会决定不建议使用瑞弗兰或调整剂量以减少风险。

综上所述,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种有效的治疗药物,但并不适合所有人。在决定使用这种药物之前,患者应了解并考虑医生提供的禁忌情况,并遵循医生的建议正确使用这种药物。