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阿巴卡韦国内上市时间

发布时间:2024-07-19 09:24:13 阅读:1225 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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阿巴卡韦国内上市时间,阿巴卡韦(abacavir)于1999年7月在美国上市,在中国上市时间是2021年12月。

随着医学技术的不断进步,治疗人类免疫缺陷病毒感染的药物也在不断更新换代。阿巴卡韦(abacavir)作为一种重要的抗逆转录病毒药物,对于HIV患者的治疗起着至关重要的作用。其在国内上市的时间是什么时候呢?接下来,我们将对阿巴卡韦国内上市的时间进行详细介绍。

阿巴卡韦在国内的上市时间可以追溯到几年前,随着临床试验的成功和药物审批程序的完成,该药物终于获得了国内的上市许可。下面,我们将对阿巴卡韦国内上市时间的具体情况进行逐步介绍。

1. 阿巴卡韦在国内的首次获批

阿巴卡韦首次获得国内药品监督管理部门的批准,标志着其在国内市场的正式进入。这一时刻对于HIV患者和医疗界来说都是一个重要的里程碑,意味着他们可以获得更多更有效的治疗选择。

2. 临床试验与数据分析

在阿巴卡韦获得国内批准之前,曾进行了大量的临床试验和数据分析工作。这些试验和数据为该药物在国内市场的上市提供了充分的科学依据,也为医生和患者提供了更可靠的治疗选择。

3. 上市后的使用情况

阿巴卡韦上市后,得到了广泛的应用和认可。许多HIV患者通过使用该药物,取得了良好的治疗效果,有效地控制了病情的发展,提高了生活质量。

4. 未来的展望

随着医学科技的不断发展,我们相信阿巴卡韦在国内市场的前景将会更加广阔。未来,我们期待着更多的抗逆转录病毒药物的研发和上市,为HIV患者带来更好的治疗选择。

综上所述,阿巴卡韦作为一种重要的抗逆转录病毒药物,在国内市场的上市时间为几年前。其上市标志着对HIV患者治疗的重要突破,为他们提供了更多更有效的治疗选择。随着未来医学技术的不断进步,我们相信阿巴卡韦在国内市场的前景将会更加光明,为更多的患者带来希望与健康。