雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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爱斯万的成份、性状及规格,爱斯万(Tegafur)主要成分为：替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。化学名称：呋喃脲嘧啶+5-氯-2,4-二羟吡啶,氧晴镁钾(OXO植物生长抑制素),替加氟。分子式：C8H9FN2O3。分子量：203.19。爱斯万(Tegafur)剂型：片剂，为白色或类白色颗粒或细粉。
爱斯万（Tegafur）是一种常用于胃癌治疗的药物，是5-氟尿嘧啶（5-FU）的伴侣药物之一。它与另外两种化合物组成了FOLFOX和SOX两种常用的化疗方案之一，被广泛应用于胃癌的临床治疗中。本文将对爱斯万的成份、性状以及规格进行详细介绍。
1. 成份
爱斯万的主要成份是tegafur，它属于一种含有尿嘧啶的药物。作为一种前药（prodrug），爱斯万在体内转化为5-FU，该活性物质通过抑制胃癌细胞的增殖而发挥治疗作用。
2. 性状
爱斯万以固体的形式存在，常见的剂型有片剂和胶囊。根据剂量的不同，药物的颜色和形状可能会有所不同。在制药过程中，注重确保药物的质量和稳定性，以确保每一剂爱斯万药物的性状都符合规范。
3. 规格
爱斯万的规格多种多样，不同的剂型和剂量对应着不同的规格。一般来说，爱斯万片剂的剂量可以从25毫克到100毫克不等，而胶囊剂的剂量范围更广泛，可以从10毫克到200毫克不等。医生会根据患者的具体情况，如体重、病情严重程度和胃癌类型等因素来决定适合的剂量和规格。
在使用爱斯万治疗胃癌时，患者需遵循医生的指导和建议，按时按量服用。药物的规格和剂量应该根据医生的处方和监测结果来决定，不可自行更改。同时，患者在用药期间应密切关注身体的反应和副作用，及时向医生反馈。
总结起来，爱斯万是一种常用于胃癌治疗的药物，其主要成份是tegafur。作为一种前药，它在体内转化为5-FU，发挥治疗作用。爱斯万以固体的形式存在，常见的剂型有片剂和胶囊。药物的规格根据剂量的不同而变化，医生会根据患者的情况来决定适合的剂量和规格。在使用爱斯万治疗胃癌时，患者需要根据医生的指导正确用药，并密切关注身体的反应和副作用。
