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莫替沙福肽(Aphexda)纳入医保了吗

发布时间:2024-07-20 10:41:41 阅读:1302 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(Aphexda)纳入医保了吗,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

近期有关莫替沙福肽(Aphexda)是否纳入医保的问题备受关注。莫替沙福肽是一种针对多发性骨髓瘤患者的药物,用于骨髓瘤干细胞的采集和随后的自体移植。在本文中,我们将对莫替沙福肽纳入医保的情况进行探讨。

1. 莫替沙福肽的作用机制及应用范围

莫替沙福肽是一种新型的CXCR4受体拮抗剂,通过抑制CXCL12(一种趋化因子)与CXCR4(一种受体)之间的结合,干扰骨髓瘤细胞对骨髓间质的黏附,从而促进骨髓瘤细胞的释放和采集。对于多发性骨髓瘤患者,莫替沙福肽可以提高干细胞的采集效果,并在自体移植后促进移植物的生存和复苏。

2. 莫替沙福肽的疗效及临床研究

临床研究表明,莫替沙福肽联合传统化疗方案在多发性骨髓瘤治疗中显示出良好的疗效。该药物对于骨髓瘤细胞的采集和清除起到积极的作用,减少了患者的疾病负荷,提高了移植后的复苏率和生存期。

3. 莫替沙福肽是否纳入医保的最新进展

据最新消息,莫替沙福肽已经纳入国家医保目录。这一消息让多发性骨髓瘤患者和医疗界感到振奋。莫替沙福肽的纳入意味着患者将能够以较为合理的价格获得这一重要的治疗药物,减轻了患者的经济负担,使更多需要的患者受益。

4. 莫替沙福肽纳入医保的意义和展望

莫替沙福肽的纳入医保对于多发性骨髓瘤患者来说具有重大意义。该药物的纳入将推动其在临床应用中的普及和推广,为更多的患者提供有效的治疗选择。此外,莫替沙福肽的纳入还表明了国家对于多发性骨髓瘤治疗的重视,体现了对患者权益和生命健康的关怀。

总结起来,目前莫替沙福肽已经纳入医保,对于多发性骨髓瘤患者来说是个重大利好消息。这将有助于提高患者的治疗效果,降低治疗费用,为更多患者带来希望与康复。随着医学科技的不断进步,相信莫替沙福肽在未来还将发挥更大的作用,为患者创造更好的治疗前景。