奥法妥木单抗
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
用法用量:用法用量 稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。 复发性CLL的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。 CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。 难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg,共用7次;四周后每四周剂量2000mg,共用4次。 治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
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近日,印度一家医药公司成功合成了一种叫做奥法木单抗的新型癌症药物。奥法木单抗早在2010年便已获批在美国上市,用于治疗复发性CLL、CD20+非霍奇金淋巴瘤等多种涉及B细胞的恶性肿瘤疾病。
奥法木单抗的研发过程并不容易,其分子结构相对复杂,为全人源化抗体,用于对抗恶性肿瘤细胞,可有效地杀灭肿瘤细胞。而印度成功合成的这种奥法木单抗,则是通过一种基于动物源的细胞培养技术,长时间进行优化,最终得到了高质量的人化抗体。
这种新型的
奥法木单抗,对于白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗具有重要意义。据世界卫生组织数据显示,目前全球每年因癌症导致的死亡人数已经超过900万,而这个数字还在不断增加。对抗癌症就需要更多的有效药物,而这种新型的奥法木单抗的研发成功,则为恶性肿瘤患者带来了新的希望。
该研究团队已经开展了临床前的试验,并希望在未来的几年内把这种新型的抗体药物带入临床试验阶段。目前,该公司也已经申请了专利,并有望成为该领域的领先者。通过这种创新技术,将有助于降低
奥法木单抗的成本,使更多的患者受益于这种新型药物的治疗效果。
总体来说,印度成功合成
奥法木单抗,为我们的医药产业带来了一片新的天地。随着各种新型药物的不断研发,我们有理由相信,未来会有更多的治疗手段来对抗癌症,帮助癌症患者战胜疾病,过上健康的生活。