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阿伐曲泊帕片的市场规模

发布时间:2023-07-23 19:26:31 阅读:90 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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  阿伐曲泊帕片可以用于治疗慢性肝病患者中由于血小板缺乏引起的出血症状。肝病患者常常由于肝功能衰竭而导致血小板数量减少。这种缺陷可能导致出血症状,例如鼻出血、消化道出血等。阿伐曲泊帕片通过刺激骨髓中血小板的生成和释放,可以帮助患者维持足够的血小板数量,从而减轻出血症状。
  血小板缺乏症是慢性肝病患者中常见的并发症之一。据统计,全球约有2.5亿人患有慢性肝病,其中大约30%的患者存在血小板缺乏症。这为阿伐曲泊帕片提供了一个庞大的市场。
阿伐曲泊帕片  阿伐曲泊帕片的市场潜力还在于其适应症的拓展。除了慢性肝病患者外,阿伐曲泊帕片还可以用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。ITP是一种自身免疫性疾病,其特征是体内自身抗体攻击血小板,导致血小板数量减少。阿伐曲泊帕片的推出为该疾病的治疗提供了新的选择。
  据预测,阿伐曲泊帕片的市场规模将在未来几年内迅速扩大。根据市场研究机构的数据,2019年全球阿伐曲泊帕片市场规模约为5.6亿美元,预计到2025年将增长至11亿美元。这主要得益于增加的患者数量和适应症的拓展。
  然而,阿伐曲泊帕片市场也面临一些挑战。首先,药物的可及性是一个问题。在某些地区,如发展中国家,患者可能面临药物供应的难题。其次,药物的安全性和副作用也需要被充分研究和了解。尽管阿伐曲泊帕片在临床试验中表现出良好的安全性,但我们还需要更多的数据来证实其长期使用的安全性。
  总的来说,阿伐曲泊帕片的市场规模正在迅速扩大,并有潜力进一步发展。随着慢性肝病和ITP病例的增加,以及适应症的拓展,阿伐曲泊帕片将成为一个重要的治疗选择。但是,在推广和使用阿伐曲泊帕片的过程中,我们还需要克服一些挑战,并不断加强对其安全性和疗效的研究和监测。