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Axitinib(阿西替尼)仿制药是真的吗

发布时间:2024-07-26 12:01:49 阅读:968 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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Axitinib(阿西替尼)仿制药是真的吗,Axitinib(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,也被认为是一种靶向多激酶抑制剂。针对您的提问,仿制药通常是在原药专利保护期满后才出现的,因此目前还没有真正的阿昔替尼仿制药。一旦专利期届满,可能会出现仿制药,但这需要经过监管机构的严格审查和批准,以确保其疗效和安全性。

1. 阿昔替尼的重要性

阿昔替尼作为一种口服的靶向治疗药物,已在美国、欧洲以及其他地区获得批准,用于治疗晚期肾细胞癌患者。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来发挥作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。目前,它被广泛用于肾细胞癌的治疗,尤其是对于一线治疗以及治疗过程中转移的患者。

2. 仿制药的出现

随着阿昔替尼专利的逐渐失效,一些制药公司可能开始研发和生产仿制药。仿制药在许多情况下可以提供更为经济实惠的治疗选择,并且可以增加患者对药物的可及性。仿制药的生产和上市需要满足严格的标准和规定,以确保其与原药在质量和疗效上基本一致。

3. 监管审查和批准

在许多国家,包括美国和欧洲等地区,仿制药的上市需要通过严格的监管审查和批准流程。监管机构会评估仿制药的生物等效性、质量标准以及制造过程,以确保患者使用仿制药时能获得与原药相似的治疗效果和安全性。

4. 患者应如何面对

对于患者来说,当考虑使用原药或者仿制药时,应当在医生的指导下进行选择。患者应在医疗专业人士的建议下,权衡原药和仿制药的利弊,以确保获得最佳的治疗效果。同时,患者也可以关注监管机构对仿制药的评估结果,以决定是否选择使用仿制药。

总的来说,目前还没有真正的阿昔替尼仿制药。一旦出现仿制药,患者应在医疗专业人士的指导下,理性选择治疗药物,并且密切关注监管机构对仿制药的评估结果。