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米托坦国内上市时间

发布时间:2024-07-27 16:58:16 阅读:980 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:法国HRA Pharma 功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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米托坦国内上市时间,米托坦(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市,在中国的上市时间是2023年9月5日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近年来,肾上腺相关疾病的发病率逐渐上升,给患者的生活和健康带来了巨大的挑战。针对这一问题,米托坦作为一种针对肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的新药,备受瞩目。在国内使用米托坦的患者也愈发增多。那么,米托坦国内上市时间是什么时候呢?

1. 米托坦的临床研究和发展

米托坦是一种口服抗癌药物,其主要成分为氨酰胺丁酯。它可通过影响肾上腺皮质的功能,抑制皮质醇的合成,并对肾上腺皮质癌细胞产生毒性作用。经过多年来的临床研究和不断的改进,米托坦已经被证明可以在治疗肾上腺相关疾病中发挥重要作用。

2. 米托坦国内上市时间的关键里程碑

米托坦作为一种新药,其国内上市时间备受关注。据了解,米托坦在国内的临床试验历时多年,并在成功完成临床试验后,于 [2023年] 获得国家药品监督管理局的批准上市。这标志着米托坦正式在中国大陆地区上市,为患者提供了更多有效的治疗选择。

3. 米托坦的治疗效果和注意事项

米托坦被广泛应用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症等疾病。临床研究结果表明,米托坦可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散,减少患者的症状,提高患者的生存率和生活质量。患者在使用米托坦时需要注意遵循医生的指导,合理用药并定期进行相关检查和监测。

4. 将米托坦带给病患的希望

米托坦的上市为肾上腺相关疾病的患者带来了新的希望。在过去,患者的治疗选择有限,而现在有了米托坦这一创新药物,可以更好地控制疾病的发展和缓解症状。米托坦的国内上市时间的到来,将为更多的患者带来福音,为他们重拾健康和美好的生活。

总结起来,米托坦作为治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的新药,已经在国内获得批准上市。患者可以在医生的指导下,根据个体情况合理使用米托坦,以期获得更好的治疗效果。米托坦的上市时间的到来,为肾上腺相关疾病的患者带来了新的曙光,也为医学领域的进步做出了重要贡献。

法国HRA Pharma制药公司是一家在医药领域具有显著影响力的制药企业。该公司以研发和生产高质量的药品为核心,致力于为全球患者提供安全、有效的治疗方案。
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