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米伐木肽的药物禁忌说明

发布时间:2024-07-28 15:45:43 阅读:1084 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的药物禁忌说明,米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

米伐木肽是一种常用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,但在使用过程中,我们需要特别注意其禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。下面将对米伐木肽的药物禁忌进行详细说明。

1. 对过敏体质患者禁忌

米伐木肽含有特定成分,对该成分过敏的患者在接受治疗前应当进行过敏试验,以避免严重的过敏反应。若患者曾出现对米伐木肽或其成分的过敏反应,应立即停止使用并寻求医疗建议。

2. 孕妇及哺乳期妇女禁忌

孕妇和哺乳期妇女在接受治疗前需谨慎咨询医生,因为米伐木肽可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在怀孕期间或哺乳期,患者应避免使用米伐木肽,以免对母婴健康造成不良影响。

3. 具有严重心血管疾病的患者禁忌

患有严重心血管疾病的患者在接受米伐木肽治疗前需要谨慎评估其心血管健康状况。因为米伐木肽可能引起心血管系统的不良反应,如心律失常、心肌损伤等。患者如果已经存在严重的心血管疾病,可能会因治疗而加重病情,因此需要避免使用该药物。

4. 具有严重肝功能损害或肾功能损害的患者禁忌

肝功能损害或肾功能损害严重的患者在接受治疗前需要谨慎评估其肝肾功能状况。因为米伐木肽在体内的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成,肝肾功能不全的患者可能无法有效代谢和排泄该药物,从而增加药物在体内的积累,导致不良反应的发生。因此,患者如果存在严重的肝功能损害或肾功能损害,应避免使用米伐木肽。

综上所述,米伐木肽作为治疗非转移性骨肉瘤的药物,在使用时需要特别注意其禁忌症,避免不良反应的发生,确保治疗的安全有效。患者在接受治疗前应充分告知医生自己的健康状况,以便医生能够做出科学合理的治疗方案。