首页 > 用药指导 > 文章详情

Elranatamab医保报销比例

发布时间:2024-08-08 13:25:31 阅读:1400 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  1、 重要的剂量信息  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。  2、 建议用量  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。    3、推荐的治疗前药物  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。  4.剂量延迟后重启Elrexfio  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。    5、不良反应的剂量调整  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。    Ÿ 神经毒性,包括ICANS  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。        六、准备和给药说明  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。  准备  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。  表 7:注射体积    给药  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
查看详情

Elranatamab医保报销比例,Elranatamab(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

复发或难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和预后。最近,一种新型的治疗药物埃纳妥单抗(Elranatamab)在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面取得了显著的突破。该药物的高昂价格成为了许多患者所面临的一大问题。因此,对于患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者来说,埃纳妥单抗的医保报销比例就显得尤为重要。本文将探讨埃纳妥单抗的医保报销比例以及对患者的意义。

1. 埃纳妥单抗(Elranatamab)简介

埃纳妥单抗是一种刺激免疫细胞破骨细胞配体(RANKL)的人源化单克隆抗体,通过抑制RANKL与RANK的结合,阻断了破骨细胞的形成和活化,从而延缓或抑制了多发性骨髓瘤的进展。临床试验表明,埃纳妥单抗在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面具有良好的疗效和安全性。

2. 埃纳妥单抗的医保报销比例

因为埃纳妥单抗是一种创新药物,其价格相对较高,成为许多患者所关注的问题。幸运的是,许多国家和地区的医保体系已经将埃纳妥单抗纳入报销范围,以帮助患者减轻经济负担。

3. 不同国家和地区的医保报销比例差异

埃纳妥单抗的医保报销比例在不同国家和地区可能存在差异。一些国家提供高额的医保报销比例,可以覆盖大部分或全部的治疗费用,从而使患者能够获得相对廉价的药物治疗。在一些资源匮乏的地区,医保报销比例可能较低,患者需要自费购买药物,导致经济负担加重。

4. 埃纳妥单抗医保报销比例的意义

对于患有复发或难治性多发性骨髓瘤的患者来说,埃纳妥单抗的医保报销比例具有重要意义。较高的医保报销比例能够减轻患者的经济压力,提高患者的治疗依从性,保证他们能够获得持续的治疗。同时,合理的医保报销比例也能够降低医疗不公平,使更多的患者能够享受到这一先进的治疗药物的益处。

复发或难治性多发性骨髓瘤是一种具有挑战性的疾病,对于患者而言,能够获得有效的治疗至关重要。埃纳妥单抗作为一种新型的治疗药物,为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的希望。针对这一药物的高昂费用,医保报销比例的设定则成为决定患者能否享受到治疗的重要因素。为了更好地保障患者的权益,各国和地区应积极探索制定合理的医保报销政策,提高复发或难治性多发性骨髓瘤患者获得先进治疗药物的机会。