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Eteplirsen的适用人群有哪些

发布时间:2024-08-10 14:52:48 阅读:1410 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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Eteplirsen的适用人群有哪些,Eteplirsen(Eteplirsen)主要适用于:1、DMD患者的基因型;2、儿童和年轻患者。

特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,DMD)的药物。该药物在临床试验中显示出对某些DMD患者具有一定的疗效。本文将就Eteplirsen的适用人群进行解析,帮助患者及其家庭更好地了解这一药物的治疗范围与效果。

Eteplirsen是一种针对杜氏肌营养不良症的治疗药物,通过对其适用人群进行深入分析,可以更好地了解其治疗效果和范围。

1. 杜氏肌营养不良症患者

杜氏肌营养不良症是一种由基因突变引起的罕见遗传性疾病,主要影响男性。该疾病会导致肌肉逐渐萎缩和无法正常运作,严重影响患者的生活质量。Eteplirsen主要用于治疗这一特定人群,以减缓疾病进展并改善患者的生活质量。

2. 年龄限制

Eteplirsen的使用通常有年龄限制,适用于特定年龄段的DMD患者。通常,这个年龄段是5岁至18岁之间,但具体的年龄范围可能会根据医生的建议和患者的具体情况而有所不同。

3. 基因突变类型

Eteplirsen可能对某些特定类型的基因突变更为有效。在临床使用中,通常会对患者的基因突变进行基因分析,以确定是否适合接受Eteplirsen治疗。

4. 病情严重程度

在确定Eteplirsen治疗的适用性时,医生通常还会考虑患者病情的严重程度。对于病情较为严重且有进展迅速趋势的患者,Eteplirsen可能会成为治疗方案的一部分,以延缓疾病的进展。

Eteplirsen作为一种针对杜氏肌营养不良症的治疗药物,对特定的患者群体可能会产生一定的疗效。在使用之前,患者和医生需要仔细评估患者的具体情况,包括年龄、基因突变类型和病情严重程度,以确定是否适合接受这种治疗。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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