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雷莫西尤单抗的有效期是多长时间

发布时间:2024-08-13 16:22:20 阅读:1614 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗的有效期是多长时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种用于治疗胃癌和结直肠癌的药物。它是一种单克隆抗体,通过特异性地结合并抑制肿瘤血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)来阻止肿瘤细胞的血管生成过程。雷莫西尤单抗的有效期是多长时间?本文将为您作出解答。

1. 雷莫西尤单抗的作用机制

雷莫西尤单抗是一种能够靶向肿瘤细胞和血管生成过程的药物。它能够与肿瘤血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)结合,并阻断其受体激活,从而抑制肿瘤细胞的血管生成能力。这种抗体的作用有助于减缓肿瘤的生长和蔓延,同时改善患者的生存率和生活质量。

2. 临床研究表明的有效期

根据临床研究结果,雷莫西尤单抗在胃癌和结直肠癌治疗中显示出了良好的疗效。根据一项针对晚期胃癌患者的临床试验,雷莫西尤单抗联合化疗与单独化疗相比,能够显著延长患者的总生存期。此外,同样针对结直肠癌患者的研究也发现,雷莫西尤单抗可作为一线治疗或二线治疗的有效选择,并能够改善患者的预后。

3. 随访观察的关键性

尽管雷莫西尤单抗在临床试验中取得了良好的效果,但药物的具体有效期会因个体差异而有所不同。每位患者的治疗反应和疗效可能会有所差异,这主要取决于疾病的阶段、肿瘤的特性以及患者的整体健康状况。因此,在使用雷莫西尤单抗治疗期间,定期的随访观察是非常关键的。

4. 最新的研究和发展趋势

随着科学技术的不断进步和对癌症治疗的深入研究,我们可以期待更多关于雷莫西尤单抗的有效期以及其他治疗方案的研究结果。例如,正在进行的临床试验中,研究人员正在探索雷莫西尤单抗与其他药物的联合应用,以期提高治疗效果并延长患者的生存期。这些研究的结果将为癌症患者提供更多治疗选择和机会。

结论

总体而言,雷莫西尤单抗在胃癌和结直肠癌的治疗中显示出了良好的疗效。由于每位患者的情况不同,药物的具体有效期会有所不同。因此,及时的随访观察对于评估患者的疗效和调整治疗方案至关重要。随着进一步的研究和发展,我们期待能够获得更多关于雷莫西尤单抗有效期的详细信息,并探索更有效的癌症治疗策略,以改善患者的预后和生活质量。