呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈一年需要多少钱,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
全文：
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于患有这种类型癫痫的患者来说，药物治疗是其控制病情和提高生活质量的重要手段。随着医疗费用的不断上涨，患者和家庭对于一年的呲仑帕奈治疗费用也有着很大的关注。
1. 呲仑帕奈的药物成本
呲仑帕奈是一种处方药，其价格相对较高。在不同国家和地区，呲仑帕奈的价格也有所不同，但整体来说，它是一种较昂贵的药物。因此，患者需要在预算中考虑到呲仑帕奈的药物成本。
2. 医疗保险覆盖情况
在一些国家和地区，医疗保险可能会部分或完全覆盖呲仑帕奈的费用。这对患者来说是一种福音，可以大大减轻经济负担。对于一些没有医疗保险或保险覆盖范围较窄的患者来说，他们可能需要自费购买呲仑帕奈，这将增加治疗的经济压力。
3. 治疗过程中的其他费用
除了呲仑帕奈的药物成本之外，患者还需要考虑到治疗过程中的其他费用。这些费用可能包括定期复诊的费用、其他辅助治疗的费用以及可能因药物治疗而引起的副作用处理费用等。这些费用虽然可能不及呲仑帕奈本身的费用高昂，但也需要患者和家庭做好经济准备。
4. 经济支持和患者援助计划
针对一些经济困难的患者，一些制药公司和医疗机构提供了经济支持和患者援助计划，以帮助他们支付呲仑帕奈的费用。这些计划可能包括提供药物折扣、提供免费样品或提供金融援助等形式，有助于减轻患者的经济负担。
在考虑呲仑帕奈治疗一年所需费用时，患者和家庭需要综合考虑药物成本、医疗保险覆盖情况、治疗过程中的其他费用以及可获得的经济支持和患者援助计划等因素。通过合理规划和经济支持，患者可以更好地应对呲仑帕奈治疗的经济挑战，从而更好地控制癫痫病情，提高生活质量。
