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Eteplirsen的治疗效果如何

发布时间:2024-08-18 12:08:15 阅读:1516 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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Eteplirsen的治疗效果如何,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

杜氏肌营养不良症是一种常见的遗传性肌肉疾病,患者往往在儿童时期就开始出现肌肉无力和进行性肌肉萎缩的症状。特立生(Eteplirsen)作为一种外源性核酸药物,被广泛用于治疗这一疾病,但其治疗效果备受争议。

1. 特立生的作用机制

特立生是一种外源性核酸药物,其主要作用是通过促进剪切缺失的dystrophin基因前体mRNA的剪切,从而产生可正常翻译的dystrophin蛋白。dystrophin蛋白在肌肉细胞中起着重要的结构作用,能够维持肌肉细胞的稳定性和功能。

2. 临床试验结果

针对特立生的临床试验显示,该药物在一些患者身上能够显著提高dystrophin蛋白的表达水平,并且在一定程度上改善了患者的肌肉功能。这些结果并不一致,有些患者对特立生的反应并不明显。

3. 治疗效果的争议

尽管特立生在一些临床试验中显示出一定的治疗效果,但其真实的临床应用效果备受争议。一些研究指出,特立生并不能显著延缓杜氏肌营养不良症的进展,且其长期安全性也存在一定的隐患。因此,特立生在临床上的使用仍需进一步的研究和评估。

尽管特立生作为一种治疗杜氏肌营养不良症的药物具有一定的潜力,但其治疗效果尚存在争议。未来,需要更多的临床研究来验证其长期疗效和安全性,以更好地指导临床应用。

Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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