沙利鲁单抗(sarilumab)有效期是多久

发布时间：2024-08-21 12:36:37 阅读：1283 来源：问药网

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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara 生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司功能主治：用于治疗成人类风湿性关节炎用法用量：沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射;在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)

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沙利鲁单抗(sarilumab)有效期是多久,沙利鲁单抗(sarilumab)的有效期24个月。

沙利鲁单抗是一种常用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，对于许多患者来说，了解这种药物的有效期至关重要。有效期的长短直接关系到药物治疗的持续性和疗效的稳定性，因此，让我们来详细了解一下沙利鲁单抗的有效期究竟是多久。

沙利鲁单抗的有效期主要受到以下几个因素的影响：

1. 制造与存储条件

沙利鲁单抗作为一种生物制剂，其有效期受到制造和存储条件的严格控制。药品在生产过程中的制造技术和环境控制非常重要，这直接影响了药物的稳定性和有效期长短。厂家通常会在药品包装上标明最终产品的有效期限。

2. 药品包装与保存

药品在包装密封良好的情况下，可以有效延长其有效期。存放时需避免暴露于高温、阳光直射或潮湿环境，这些因素会加速药物的分解和降解，从而影响其效力和有效期。

3. 使用前后的注意事项

使用沙利鲁单抗时，患者需严格按照医嘱进行药物的注射或静脉输注。一旦打开药品包装，应根据使用说明尽快使用，避免超过推荐的存储时间。

4. 药物效果的评估与调整

每位患者的情况不同，治疗的效果和剂量需要根据医生的评估进行调整。在治疗过程中，医生会定期评估药物的疗效和患者的反应，从而决定是否需要调整用药方案。

总结来说，沙利鲁单抗的有效期取决于多种因素，但通常在严格控制的条件下，可以保持较长时间的有效性。患者在使用前应仔细阅读说明书，遵循医嘱正确使用药物，以确保最佳的治疗效果和安全性。

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沙利鲁单抗(sarilumab)的用法用量及剂量修改
沙利鲁单抗(sarilumab)的用法用量及剂量修改,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，属于IL-6受体拮抗剂。它通过抑制IL-6信号通路，减少关节炎的炎症反应，从而缓解症状和减少关节损伤的进展。下面将详细介绍沙利鲁单抗的用法用量及剂量修改建议。 1. 适应症和用法沙利鲁单抗主要用于中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者的治疗，特别是对于那些对疾病修正抗风湿药物（DMARDs）治疗无效或耐受性差的患者。通常与甲氨蝶呤（Methotrexate）或其他DMARDs联合使用。 2. 初始剂量治疗开始时，推荐的初始剂量为200毫克一周一次，皮下注射。可以单独使用或与甲氨蝶呤等DMARDs联合使用。治疗前需要对患者进行结核病筛查，并根据具体情况决定是否接种疫苗。 3. 剂量调整根据患者的临床反应和耐受性，可以考虑调整剂量。一般来说，如果患者对初始剂量的反应不足，可以考虑增加到每周400毫克。剂量调整时应严格监测患者的病情和不良反应。 4. 使用注意事项在使用沙利鲁单抗时，应注意监测患者的感染情况，特别是活动性结核病的发生。治疗期间还应定期监测血常规、肝功能和肾功能等指标，以评估药物的安全性和有效性。沙利鲁单抗作为一种有效的类风湿关节炎治疗药物，通过抑制IL-6信号通路，可以显著改善患者的关节炎症状。在使用时需要严格按照推荐的剂量使用，并根据患者的具体情况进行剂量调整，以达到最佳的治疗效果和安全性。

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2024-11-14
沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用是什么
沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用是什么,沙利鲁单抗(sarilumab)的副作用主要包括免疫抑制导致的感染风险增加、胃肠道不适、皮肤反应、头痛和血液异常等。此外，还可能出现肝功能异常。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的生物制剂，其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗（sarilumab）是一种针对类风湿关节炎（RA）的生物制剂，其作用是抑制人体中一种引起关节炎症的蛋白质。尽管它在减轻炎症和改善患者生活质量方面表现出色，但使用过程中可能会引发一些副作用，这些副作用需要在使用前与医生详细讨论和评估。沙利鲁单抗的副作用主要包括以下几个方面： 1. 免疫系统相关反应：沙利鲁单抗通过抑制IL-6受体而起效，这可能导致免疫系统功能的改变。一些患者可能会出现感染的风险增加，特别是严重感染如肺炎或血流感染的风险。因此，在使用期间需要密切关注患者的感染迹象，并及时处理。 2. 药物相关反应：在使用沙利鲁单抗时，可能出现一些与药物本身相关的不良反应。这些包括注射部位的反应，如疼痛、红肿或瘙痒。有些患者还可能出现头痛、恶心或轻度皮疹等症状。这些反应通常较轻，并且随着治疗的继续逐渐减轻。 3. 血液系统异常：少数患者在使用沙利鲁单抗后可能出现血小板减少或白细胞减少等血液系统异常。这些情况虽然不常见，但仍需监测并及时干预，以避免进一步的健康问题。 4. 肝功能异常：沙利鲁单抗治疗期间，少数患者可能会出现肝功能异常的情况，如转氨酶升高。这通常需要定期监测肝功能指标，确保治疗过程中肝脏健康状况的稳定。总体来说，沙利鲁单抗作为一种有效的类风湿关节炎治疗药物，虽然能显著改善患者的生活质量，但在使用过程中患者和医生都需要认真考虑其潜在的副作用和风险。因此，患者在使用前应充分了解药物的特点，并定期进行健康检查和监测，以确保治疗的安全性和有效性。

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2024-11-09
沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量
沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种用于治疗成人类风湿关节炎（RA）的生物制剂，它属于IL-6受体抑制剂类药物。它通过抑制IL-6信号传导途径，帮助减轻关节炎症状和改善关节功能。以下是关于沙利鲁单抗的详细用法和用量信息。沙利鲁单抗的用法与用量 1. 适应症及推荐使用沙利鲁单抗主要用于治疗中度至重度成人类风湿关节炎患者，尤其是那些对传统的疾病修饰抗风湿药（DMARDs）和生物制剂反应不佳或无法耐受的患者。它通常作为其他药物治疗失败后的选择。 2. 给药方式沙利鲁单抗是一种静脉注射药物，必须由专业医务人员在医疗机构内进行注射。通常建议初始治疗期间每2周一次注射。注射前需要进行皮肤消毒和其他相关消毒措施，以减少感染风险。 3. 初始剂量成人类风湿关节炎患者的初始剂量为200毫克，每2周一次，通过静脉注射给药。这个剂量可以在治疗过程中根据患者的病情和反应调整，但通常推荐维持在200毫克每2周。 4. 治疗响应与调整治疗开始后，医生会定期评估患者的症状和临床反应。如果患者对治疗有良好的反应，可以继续维持相同的剂量。如果反应不足或需要进一步控制病情，剂量的调整可能是必要的。此时，医生可能会考虑增加剂量或调整治疗频率，以达到最佳的治疗效果。总结起来，沙利鲁单抗作为一种针对成人类风湿关节炎的生物制剂，通过抑制IL-6信号传导途径，在治疗中起到重要作用。其适应症包括对传统治疗无效或无法耐受的患者。正确的用法和用量对于确保治疗效果至关重要，患者在接受治疗期间应定期与医生进行沟通和评估，以便根据个体情况进行治疗调整。

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2024-11-05
沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症、用药注意事项及禁忌
沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症、用药注意事项及禁忌,沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症为治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成人患者。沙利鲁单抗(sarilumab)需注意感染风险增加，避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况，避免药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女及过敏者慎用。沙利鲁单抗是一种针对类风湿关节炎的生物制剂，常用于改善病人的症状和生活质量。它是通过抑制IL-6受体来减少炎症反应和关节损伤的进展。沙利鲁单抗的主要适应症及用药注意事项如下： 1. 适应症沙利鲁单抗主要用于中重度成人类风湿关节炎的治疗，尤其是那些对常规疗法如甲基泼尼松龙和DMARDs（疾病修饰抗风湿药物）无反应或不耐受的患者。它可以单独使用或与甲氨蝶呤（methotrexate）联合治疗，以改善关节炎症状和功能。 2. 用药注意事项使用沙利鲁单抗前，医生需要评估患者的免疫系统状态和可能的感染风险。治疗期间，定期检查血液检测和病人的一般情况，以监测可能的感染或其他不良反应。沙利鲁单抗通常通过皮下注射给药，每两周一次。在开始治疗前，医生通常会进行详细的用药教育，确保患者能够正确理解和执行注射过程。 3. 禁忌沙利鲁单抗在以下情况下禁忌使用：患有活动性感染的患者，特别是严重的感染如结核病；存在严重的免疫系统异常或已知对IL-6抑制剂过敏的患者；孕妇和哺乳期妇女，因为安全性数据有限，尚不清楚其对胎儿或婴儿的影响。沙利鲁单抗作为一种生物制剂，在类风湿关节炎治疗中具有重要的地位。尽管其在改善病人生活质量方面效果显著，但患者在使用过程中需要严格遵循医嘱，定期进行监测和评估，以减少潜在的不良反应和风险。

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2024-11-03
沙利鲁单抗(sarilumab)儿童用药及老年用药
沙利鲁单抗(sarilumab)儿童用药及老年用药,沙利鲁单抗(sarilumab)不适用于儿童用药。该药物主要用于成人中度至重度活动性类风湿关节炎的治疗。由于儿童的身体发育和代谢特点与成人不同，因此不建议儿童使用。沙利鲁单抗(sarilumab)对老年人用药需特别谨慎。通常建议以推荐剂量使用，但具体剂量可能需根据老年人的身体状况和肾功能进行调整。务必在医生指导下用药，并定期监测疗效和不良反应。沙利鲁单抗是一种针对类风湿关节炎等自身免疫性疾病的生物制剂，近年来在临床应用中逐渐受到关注。其在儿童和老年患者中的使用情况及相关考量则相对较少被讨论。本文将探讨沙利鲁单抗在这两个特殊人群中的用药特点和注意事项。沙利鲁单抗儿童用药考量 1. 沙利鲁单抗在儿童中的安全性和有效性研究沙利鲁单抗的临床试验主要集中在成人患者身上，儿童用药的数据相对较少。儿童患者由于生长发育尚未完全成熟，药物的安全性和长期影响尤为重要。目前关于沙利鲁单抗在儿童中的安全性和有效性的研究仍在进行中，因此在临床实践中，其使用通常需要严格权衡利弊。 2. 儿童用药的剂量和给药方案由于儿童体重和药物代谢能力的差异，沙利鲁单抗的剂量和给药方案需要特别注意。通常情况下，儿童的用药剂量需要根据体重和年龄进行个体化调整，以确保药物在安全范围内发挥最佳效果。沙利鲁单抗老年用药考量 3. 老年患者的药物代谢和药效老年患者由于生理老化和合并症的存在，其药物代谢能力和药效可能发生变化。沙利鲁单抗作为一种生物制剂，其在老年患者中的安全性和耐受性需谨慎评估。老年患者常伴有多种慢性病，可能需要调整剂量或者增加监测频率，以避免不良反应的发生。 4. 药物与其他药物的相互作用老年患者通常需要同时服用多种药物，因此需要特别关注沙利鲁单抗与其他药物的相互作用。某些药物可能影响沙利鲁单抗的代谢或增加药物的不良反应风险，因此在用药时需要进行充分的药物相互作用评估和管理。沙利鲁单抗作为一种针对类风湿关节炎等疾病的靶向治疗药物，其在儿童和老年患者中的应用存在一定的挑战和限制。儿童用药需要更多的安全性和有效性数据支持，而老年患者则需要考虑药物代谢和相互作用的复杂性。在临床实践中，医生需根据患者的具体情况，综合考虑各种因素，制定个体化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果和安全性。

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2024-11-03

沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara相关咨询

沙利鲁单抗(sarilumab)怎么服用
沙利鲁单抗(sarilumab)怎么服用,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。类风湿关节炎是一种慢性疾病，会导致关节疼痛、肿胀和功能受限。沙利鲁单抗是一种生物制剂，用于治疗中重度成人类风湿关节炎，帮助减少炎症反应并改善患者的生活质量。正确的使用方法可以最大程度地发挥药物的疗效，以下将详细介绍沙利鲁单抗的服用方法及注意事项。 1. 选择正确的剂量沙利鲁单抗的剂量通常是每两周一次注射，常见的剂量为200毫克或150毫克。医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定最合适的剂量。在开始使用前，请确保明白医生的建议和药物说明书中的用法指南。 2. 注射的方法和部位沙利鲁单抗是通过皮下注射的方式给药。在注射前，请确保清洁并消毒注射部位，通常可以选择在腹部或大腿外侧皮下注射。注射过程中应遵循医生或护士的指导，确保准确、安全地进行注射。 3. 定期注射的重要性沙利鲁单抗的治疗效果需要持续和定期的注射来维持。患者应严格按照医生的指导进行注射，并在每次注射之间保持正确的时间间隔。漏掉注射或延迟注射可能会影响药物的疗效，因此保持定期注射非常重要。 4. 监测和注意事项在使用沙利鲁单抗期间，患者需要定期复诊，医生会进行相关检查以监测治疗效果和可能的副作用。注意观察身体的反应，如出现不适或异常情况应及时向医生汇报。此外，注意个人卫生和注射部位的护理，有助于减少感染和其他并发症的风险。沙利鲁单抗是一种有效治疗类风湿关节炎的药物，但其安全有效的使用关乎患者的治疗效果和生活质量。患者应在医生的指导下正确使用药物，并定期进行复诊和监测。通过正确的使用方法和注意事项，帮助患者更好地控制疾病，改善生活质量。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-08 15:26:19
沙利鲁单抗(sarilumab)的性状是什么样的
沙利鲁单抗(sarilumab)的性状是什么样的,沙利鲁单抗(sarilumab)是一种注射液，其性状为无色至微黄色的澄清溶液。沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种生物制剂，被广泛用于治疗类风湿关节炎（RA），特别是对那些已经尝试了传统疗法仍未获得充分控制的患者。它的作用机制是通过抑制白细胞介素-6受体（IL-6R）来减少炎症反应，从而改善关节炎患者的症状和生活质量。 1. 沙利鲁单抗的药理特性沙利鲁单抗是一种单克隆抗体，能够特异性地结合并阻断IL-6受体，进而抑制IL-6介导的炎症反应。IL-6是一种重要的炎症介质，参与调节免疫反应和炎症过程，在类风湿关节炎患者中高水平的IL-6与疾病的活动性和严重程度密切相关。 2. 使用方法和剂量沙利鲁单抗通常通过皮下注射给药，每两周一次。剂量的选择通常是根据患者的体重和临床反应情况来确定，医生会根据个体情况进行调整。治疗初期可能需要更频繁的监测和调整，以确保疗效和安全性的最佳平衡。 3. 主要的不良反应和安全性考虑与大多数免疫调节药物一样，沙利鲁单抗的使用可能会伴随一些不良反应，包括但不限于注射部位反应（如红肿、疼痛）、头痛、感染风险增加等。在使用过程中，医生会密切监测患者的安全性，并根据需要调整治疗方案。 4. 沙利鲁单抗的临床效果和潜在优势临床试验和现实临床实践表明，沙利鲁单抗在改善类风湿关节炎患者的症状、减轻疼痛和改善关节功能方面具有显著效果。对于那些对传统治疗方法反应不佳或不能耐受的患者来说，沙利鲁单抗提供了一种重要的治疗选择，有助于提高其生活质量和长期疾病管理的效果。总结而言，沙利鲁单抗作为一种靶向IL-6受体的生物制剂，已经在临床实践中证明了其在改善类风湿关节炎患者症状和生活质量中的重要作用。虽然其使用可能伴随一些不良反应和安全性考虑，但合理的剂量选择和监测可以有效管理这些风险。随着对其作用机制和长期效果的进一步了解，沙利鲁单抗有望成为治疗类风湿关节炎的重要治疗策略之一。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-01 10:04:03
沙利鲁单抗(sarilumab)是什么时候上市的
沙利鲁单抗(sarilumab)是什么时候上市的,沙利鲁单抗(sarilumab)美国上市时间：2017年5月22日；目前国内未上市。沙利鲁单抗是一种治疗类风湿关节炎的生物制剂，其上市时间对患者和医疗界都具有重要意义。以下是关于沙利鲁单抗上市时间的详细介绍： 1. 2017年上市沙利鲁单抗（Sarilumab）于2017年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为治疗成人类风湿关节炎的一线生物制剂之一。该药物作为一种IL-6受体抑制剂，通过抑制IL-6信号通路，减少炎症介质释放，从而减轻关节炎症状。 2. 欧盟批准不久之后，沙利鲁单抗也获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，允许其在欧盟市场上销售和使用。这一批准进一步扩大了沙利鲁单抗在全球范围内的可用性，为患者提供了更多的治疗选择。 3. 全球推广随着时间的推移，沙利鲁单抗在全球范围内逐步推广和普及。其有效的治疗效果和安全性使得它成为许多类风湿关节炎患者的重要治疗选择之一，尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 4. 继续研究与发展虽然沙利鲁单抗已经成功上市并得到广泛应用，但科学家和制药公司仍在继续研究其在其他自身免疫性疾病中的潜在应用，以及其长期使用对患者的影响和安全性。总结而言，沙利鲁单抗作为一种先进的生物制剂，其在治疗类风湿关节炎方面的成功上市为患者带来了新的希望和选择。随着医学研究的不断进步，相信这类创新药物将在未来为更多患者的健康带来积极影响。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-14 17:09:36
沙利鲁单抗(sarilumab)一年需要多少钱
沙利鲁单抗(sarilumab)一年需要多少钱,沙利鲁单抗(sarilumab)为赛诺菲和再生元生产，代购价格是18000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。沙利鲁单抗（sarilumab）是一种治疗类风湿关节炎的生物制剂，它的价格直接影响了患者的治疗成本和经济负担。了解其治疗一年的费用对患者和家庭来说至关重要。沙利鲁单抗的价格因地区和医疗提供者而异，一般需要考虑以下几个方面： 1. 沙利鲁单抗的价格因素沙利鲁单抗是一种生物制剂，制造和研发成本较高，因此其售价相对较高。治疗一年的费用取决于每次注射的剂量、治疗频率以及医院或药店的定价政策。 2. 沙利鲁单抗的治疗频率类风湿关节炎患者通常需要定期接受沙利鲁单抗的治疗，治疗频率可能是每个月一次或每两周一次。频繁的治疗增加了总体治疗成本。 3. 医疗保险的覆盖情况许多国家的医疗保险或医疗计划可能会覆盖部分或全部沙利鲁单抗的费用。患者需要了解自己的保险政策，以便准确预算治疗费用。 4. 患者个人承担的费用即使有医疗保险，患者通常也需要支付自付部分，这取决于具体的保险计划和国家的医疗制度。个人承担的费用直接影响了患者家庭的经济负担。总体而言，治疗一年的沙利鲁单抗费用可能会相当昂贵，但具体费用会因地区、医疗提供者的不同而有所差异。患者应当与医生和保险公司进行详细沟通，以确保能够获得适当的治疗并了解实际费用。治疗类风湿关节炎是一个长期的过程，理解治疗费用对于患者和家庭的经济计划至关重要。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-06 09:47:49
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗,沙利鲁单抗(sarilumab)美国上市时间：2017年5月22日；目前国内未上市。沙利鲁单抗（Sarilumab）作为一种生物制剂，针对类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的治疗意义。其作用机制是抑制IL-6受体，从而降低炎症反应，减少关节损伤，改善患者的生活质量。关于沙利鲁单抗在国内的上市情况，目前需要进一步的了解和澄清。 1. 沙利鲁单抗的治疗优势沙利鲁单抗作为一种靶向治疗药物，针对IL-6受体的作用机制使其在治疗类风湿关节炎方面表现出色。临床研究显示，沙利鲁单抗能够显著减少关节炎患者的症状，如关节疼痛和肿胀，同时改善关节功能，减少关节损伤的进展。 2. 国际上的应用与审批情况沙利鲁单抗在国际上已经被许多国家和地区批准用于治疗类风湿关节炎等疾病。其安全性和有效性经过多项临床试验验证，并获得了相应的药物监管机构的批准。 3. 沙利鲁单抗在中国的研发和注册进展尽管沙利鲁单抗在国际上取得了显著的进展，但其在中国的研发和注册进展尚属不明。药物在国内上市需要经过严格的药物审批流程，包括临床试验、监管审批等多个阶段。 4. 未来展望与期待随着中国在生物制药领域的发展和国内疾病负担的增加，期望沙利鲁单抗能够尽快在国内获得批准，为类风湿关节炎患者提供更多治疗选择。同时，科研机构和药企在新药研发和创新方面的投入，也将有助于加速相关药物在中国市场的推广和应用。总体而言，沙利鲁单抗作为一种创新的治疗药物，具有重要的临床意义，希望在不久的将来能够在中国获得上市批准，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-05 12:01:09

在过去的五十年里，赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一，这是多元化公司联合的结果，这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天，赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家，超过 91,000 名合作者继承了这一传统，并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。

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