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艾伏尼布(拓舒沃)的作用及治疗效果

发布时间:2024-08-22 17:34:36 阅读:1313 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)的作用及治疗效果,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

白血病和胆管癌是两种具有严重危害性的疾病,常常给患者和家庭带来巨大的心理和经济负担。随着医学技术的不断进步,我们迎来了新的治疗希望。艾伏尼布(拓舒沃)作为一种新型药物,已经在白血病和胆管癌的治疗中展现出了显著的效果。本文将就其作用及治疗效果进行详细介绍。

1. 艾伏尼布(拓舒沃)的作用机制

艾伏尼布(拓舒沃)是一种IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)抑制剂。IDH1是一种酶,参与细胞内的代谢过程。在白血病和胆管癌患者中,IDH1基因突变会导致酶的异常活性增加,从而影响细胞的正常生长和分化。艾伏尼布通过抑制IDH1酶的活性,破坏异常代谢过程,阻止癌细胞的生长和扩散。

2. 白血病治疗中的艾伏尼布(拓舒沃)

白血病是一种由血液系统中白细胞异常增殖引起的恶性疾病。艾伏尼布在治疗白血病中展现出了显著的疗效。研究表明,携带IDH1基因突变的白血病患者接受艾伏尼布治疗后,可以显著延长无进展生存期和总生存期。艾伏尼布还能有效控制白血病细胞的增殖,降低白细胞计数,减少并发症的发生。因此,艾伏尼布正成为白血病治疗的重要选择之一。

3. 胆管癌治疗中的艾伏尼布(拓舒沃)

胆管癌是一种恶性肿瘤,起源于胆管上皮细胞。由于胆管癌的早期症状隐匿,往往在晚期才被发现,治疗难度较大。艾伏尼布展现出了在胆管癌治疗中的潜力。研究显示,部分携带IDH1基因突变的胆管癌患者在接受艾伏尼布治疗后出现疾病稳定或肿瘤缩小的情况。艾伏尼布可减少异常代谢对细胞的影响,抑制癌细胞的分裂和增殖,从而延缓疾病进展和提高患者的生存率。

4. 艾伏尼布(拓舒沃)的治疗优势

艾伏尼布(拓舒沃)作为一种新型药物,具有以下治疗优势:首先,它可以有效抑制IDH1基因突变引起的异常代谢,针对疾病的病因进行干预;其次,艾伏尼布对癌细胞的增殖和扩散具有明显的抑制作用;最后,艾伏尼布的治疗可以降低并发症的风险,提高患者的整体生活质量。

总结起来,艾伏尼布(拓舒沃)作为一种新型药物,在白血病和胆管癌的治疗中发挥了重要作用。通过干预异常代谢过程,抑制癌细胞的生长和扩散,艾伏尼布为患者提供了新的治疗希望。需要注意的是,艾伏尼布并非适用于所有患者,治疗前应进行基因检测和医生评估。随着进一步的研究和探索,相信艾伏尼布的治疗潜力会得到更多的挖掘,为患者带来更好的疗效和生活质量。