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硫酸艾沙康唑理化性质

发布时间:2024-08-23 11:19:36 阅读:1442 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑是一种新型的广谱抗真菌药物,被广泛用于治疗多种真菌感染。它具有独特的理化性质,为医学领域带来了新的希望和选择。本文将深入探讨硫酸艾沙康唑的理化性质,带领读者一窥其神秘之处。

硫酸艾沙康唑的化学结构

硫酸艾沙康唑是一种新型的分子化合物,其化学结构独特而复杂。它包含了多个重要的功能基团,这些基团赋予了药物其独特的药理活性和理化性质。下面将对硫酸艾沙康唑的化学结构进行详细解析。

1. 独特结构设计

在硫酸艾沙康唑的分子结构中,含有多个环状结构和键合基团,这种设计使得药物在体内能够更好地与靶标结合,发挥治疗作用。这种独特的结构设计是硫酸艾沙康唑能够有效抑制真菌生长的重要原因之一。

2. 理化性质分析

硫酸艾沙康唑在不同环境条件下表现出不同的理化性质。例如,在酸性环境中,药物的溶解度较高,有利于其在胃肠道中的吸收;而在碱性环境下,药物的稳定性较高,可以更好地发挥治疗效果。

3. 药物稳定性

硫酸艾沙康唑在常温下相对稳定,能够长时间保存而不失去药效。这种稳定性使得硫酸艾沙康唑可以在不同的药物剂型中应用,如口服制剂、静脉注射剂等,为真菌感染患者提供了多种治疗选择。

4. 药物溶解性

硫酸艾沙康唑在水中的溶解度较高,有利于药物在体内的吸收和分布。这种良好的溶解性质使得硫酸艾沙康唑能够快速到达感染部位,迅速发挥治疗作用,提高了治疗效果。

总结

硫酸艾沙康唑作为一种广谱抗真菌药物,具有独特的化学结构和理化性质,赋予其出色的治疗效果和药代动力学特性。深入了解硫酸艾沙康唑的理化性质,有助于更好地理解其在临床应用中的作用机制,为临床治疗提供更多的选择和可能。在未来的研究和应用中,我们可以进一步挖掘硫酸艾沙康唑的潜力,为真菌感染患者带来更多的希望和福音。