首页 > 用药指导 > 文章详情

他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症和用法用量

发布时间:2024-08-23 14:49:10 阅读:917 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso

他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者 用法用量:(1)60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。(2)当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。(3)医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。
查看详情

他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症和用法用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物,其作用机制主要是替代人体缺乏的酶活性,帮助降解葡萄糖苷脂,从而减轻患者的症状并改善生活质量。下面将详细介绍他立苷酶α的适应症以及使用方法和剂量。

1. 适应症

他立苷酶α适用于戈谢病(Gaucher disease)的治疗。戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于酶β-葡萄糖苷酶的缺乏或功能异常导致机体无法正常降解葡萄糖苷脂,从而引起脏器和组织的葡萄糖苷脂沉积。他立苷酶α作为一种人工合成的β-葡萄糖苷酶,能够有效替代缺失的酶功能,帮助降解积聚的葡萄糖苷脂,从而减轻症状并防止疾病的进展。

2. 用法用量

他立苷酶α通常通过静脉输注的方式给药。具体的用药剂量和频率取决于患者的具体情况,包括年龄、体重、病情严重程度等因素。一般来说,医生会根据每位患者的具体情况制定个性化的治疗方案。在治疗初期,可能需要更频繁的给药以达到稳定状态,随后可以根据患者的病情调整给药频率和剂量。

3. 治疗监测

在使用他立苷酶α进行治疗时,医生通常会定期监测患者的临床症状、血液学指标以及葡萄糖苷脂沉积情况的变化。通过定期检查,可以及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果并减少可能的副作用发生。

4. 注意事项

在使用他立苷酶α治疗戈谢病时,患者需要遵循医生的建议,按时接受药物治疗并参与相关的健康管理计划。同时,患者应定期复诊,并告知医生任何新出现的症状或不适感。此外,患者和家属也应该接受相关的教育,了解戈谢病的基本知识和治疗方法,以更好地管理疾病和改善生活质量。

综上所述,他立苷酶α作为戈谢病治疗的关键药物,通过有效替代缺失的酶功能,帮助患者降解积聚的葡萄糖苷脂,从而减轻症状并改善生活质量。患者在接受治疗过程中需密切配合医生的监测和管理,以期获得最佳的治疗效果。