首页 > 用药指导 > 文章详情

阿比特龙之作用机制

发布时间:2024-08-24 15:51:50 阅读:1249 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
查看详情

阿比特龙之作用机制,阿比特龙(Abiraterone)适用于:1、已进行去势治疗但仍继续进展的患者;2、在早期或晚期转移性前列腺癌患者中使用,尤其是在传统荷尔蒙疗法无效时;3、通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用,以增强疗效。

阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗前列腺癌的药物,被广泛应用于晚期或转移性前列腺癌的治疗中。其作用机制与靶向前列腺癌细胞生长与扩散的途径相关,通过干扰激素水平并抑制雄性激素在前列腺癌细胞中的合成,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

1. 干扰雄激素合成途径

  阿比特龙的作用机制主要涉及干扰雄激素(如睾酮)的合成途径。在人体中,肾上腺皮质激素和合成酶通过参与雄激素生物合成的途径,在腺体和肿瘤细胞内将胆固醇转化为雄激素。阿比特龙通过抑制雄激素合成关键酶17α-羟基化酶(CYP17A1),从而阻断睾酮的合成,减少其在体内水平,有效遏制了前列腺癌细胞的生长与分化。

2. 抑制雄激素受体的活性

  除了作用于雄激素的合成途径,阿比特龙还能够直接抑制雄激素受体的活性。在前列腺癌细胞中,雄激素受体的激活与肿瘤细胞增殖和转移密切相关。阿比特龙通过抑制雄激素与其受体的结合,降低了雄激素受体的活性,进而影响了前列腺癌细胞的生长和转移能力。

3. 综合调节肿瘤微环境

  值得一提的是,阿比特龙在调节肿瘤微环境方面也发挥着积极作用。它能够降低前列腺癌细胞的对雄激素的依赖性,使得肿瘤细胞更难以适应激素治疗的环境。同时,阿比特龙对肿瘤关联性骨病变的发生也具有一定程度的防治作用,有助于缓解患者的症状及疼痛。

综上所述,阿比特龙作为一种重要的前列腺癌治疗药物,其作用机制主要表现为干扰雄激素合成途径、抑制雄激素受体活性以及调节肿瘤微环境三个方面。这些机制的综合作用使得阿比特龙在治疗前列腺癌患者中发挥着重要的作用,为患者提供了一条重要的药物治疗途径。