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Zavedos是什么时候上市的

发布时间:2024-08-25 12:50:24 阅读:967 来源:问药网
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伊达比星 Idarubicin 善唯达

伊达比星 Idarubicin 善唯达 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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Zavedos是什么时候上市的,Zavedos(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。

Zavedos(盐酸伊达比星)是一种用于治疗急性非淋巴细胞性白血病(AML)的药物。它属于抗癌化学药物的一类,其作用机制是通过抑制白血病细胞的增殖和DNA合成来消除白血病细胞。Zavedos作为一种重要的治疗选择,对于AML患者来说具有重要意义。那么,Zavedos是在什么时候上市的呢?下面我们将对此进行详细解析。

1. Zavedos的研发历程

2. Zavedos的上市日期

3. Zavedos在AML治疗中的地位

4. Zavedos的发展和前景

Zavedos的研发历程

Zavedos是由意大利制药公司Menarini Group研制开发的抗癌药物。它的主要成分是盐酸伊达比星(Idarubicin),属于人工合成的蒽环类抗生素,与阿霉素(Doxorubicin)具有相似的结构。伊达比星对AML细胞有强大的抑制作用,通过与DNA结合,阻止癌细胞的复制和增殖,从而达到治疗效果。

Zavedos的上市日期

Zavedos在欧洲于1986年获得批准上市,成为一种用于急性非淋巴细胞性白血病治疗的重要药物。随后,Zavedos在其他国家和地区也陆续获得了上市许可。其上市后,成为医生用于AML治疗的重要选择之一,并广泛应用于临床实践中。

Zavedos在AML治疗中的地位

AML是一种由于白血病干细胞异常增殖导致的白血病类型,患者需要进行积极的治疗以改善预后。Zavedos在AML治疗中扮演着重要角色。其被用于诱导缓解治疗(Induction Therapy)和保持缓解治疗(Consolidation Therapy)的阶段。作为一个强效的抗癌药物,Zavedos可与其他化疗药物如阿糖胞苷(Cytarabine)联合使用,以提高治疗的效果。通过Zavedos的使用,白血病细胞数量可以得到有效的控制,延长患者的生存时间并提高治愈的机会。

Zavedos的发展和前景

随着医学科技和药物研发的不断进步,Zavedos在AML治疗中的地位仍然十分重要。人们对于AML的治疗和药物研发持续关注,希望能够找到更加有效和安全的治疗方法。尽管目前药物研发领域涌现出许多新的抗癌药物和新的治疗方法,但Zavedos作为一种经过验证的药物,在急性非淋巴细胞性白血病患者中仍然扮演着重要的角色。

综上所述,Zavedos作为一种用于急性非淋巴细胞性白血病治疗的药物,在1986年获得欧洲上市许可。随着药物的研发和临床实践中的广泛应用,Zavedos在AML治疗中的地位得到了确认。虽然药物研发仍然在不断进步,但Zavedos作为一种重要的治疗选择,将继续为AML患者带来希望。