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艾沙康唑在国内上市

发布时间:2024-08-25 16:11:07 阅读:1351 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑胶囊

硫酸艾沙康唑胶囊 生产厂家:瑞士Basilea 功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。  维持剂量  推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用静脉输液  CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。  基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。  CRESEMBA胶囊应整片吞服。  不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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艾沙康唑在国内上市,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近日,一款备受瞩目的广谱抗真菌药物——艾沙康唑(Isavuconazonium)成功获批在国内上市,为真菌感染患者带来了新的曙光。艾沙康唑具有出色的疗效和安全性,将为我国医疗领域注入更多活力。

艾沙康唑是一种广谱抗真菌药,其上市对于我国医疗领域具有重要意义。以下将从不同角度解读这一突破性药物的上市意义和影响。

1. 艾沙康唑的特点

艾沙康唑作为一种广谱抗真菌药物,具有独特的药理特点,可以有效抑制多种真菌感染。与传统抗真菌药物相比,艾沙康唑具有更好的耐受性和安全性,为患者提供了更为可靠的治疗选择。

2. 对真菌感染的重要性

真菌感染是一种常见但常被忽视的疾病,在免疫功能低下或长期使用抗生素的患者中尤为常见。艾沙康唑的上市填补了我国真菌感染治疗领域的空白,为患者提供了更多的治疗选择,有助于提高治疗成功率和降低治疗风险。

3. 对医疗领域的推动作用

艾沙康唑的国内上市将对我国医疗领域产生深远的推动作用。它的问世将促进我国抗真菌药物领域的发展,激励更多的科研机构和企业投入相关领域的研发,推动医疗水平不断提升。

4. 未来展望

随着艾沙康唑在国内市场的推广和普及,相信更多的患者将受益于这一创新药物。未来,我们期待看到更多类似艾沙康唑这样的突破性药物涌现,为我国医疗事业带来新的希望和活力。

在全球医药领域风起云涌的今天,艾沙康唑的国内上市为我国医疗领域带来了一丝曙光。相信随着这一力量的释放,真菌感染患者将迎来更好的治疗时机,医疗领域也将因此迎来新的发展机遇。愿艾沙康唑的上市成为我国医疗事业发展的催化剂,为广大患者带来福音。