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仿制安立生坦上市

发布时间:2024-08-26 15:13:31 阅读:1106 来源:问药网
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安立生坦

安立生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高 用法用量:用法用量  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。  成人剂量  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。  药片可在空腹或进餐后服用。  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。  育龄期女性  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。  已存在的肝损害  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。  肝转氨酶升高  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。  与环孢素 A 合用  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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仿制安立生坦上市,安立生坦(Ambrisentan)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安立生坦(Ambrisentan)首次于2007年在美国获批上市,国内上市时间是2021年5月8日。

仿制安立生坦(Ambrisentan)的上市,对于患有肺动脉高压的患者来说,是一项重要的利好消息。这一药物的问世为患者提供了更多治疗选择,有望改善患者的生活质量,减轻病痛。以下是关于仿制安立生坦上市的详细介绍。

1. 仿制安立生坦的作用机理

仿制安立生坦,是一种特异性内皮素受体拮抗剂,通过拮抗内皮素等生理活性物质的作用,扩张肺部血管,降低肺动脉血压,缓解肺动脉高压的症状,帮助患者恢复正常的血液循环。

2. 仿制安立生坦的临床价值

在临床实践中,仿制安立生坦已被证实是一种有效的治疗药物,能够显著改善肺动脉高压患者的生存率和生活质量。其上市将为更多的患者提供廉价但有效的药物选择,减轻经济负担,让更多患者受益。

3. 仿制安立生坦的使用注意事项

尽管仿制安立生坦具有一定的疗效,但在使用过程中仍需严格遵循医嘱,不可擅自更改剂量或停药。患者在使用过程中如出现不良反应,应及时就医并告知医生用药情况,以便及时调整治疗方案。

4. 未来发展展望

随着仿制安立生坦的问世,肺动脉高压患者的治疗前景将更加乐观。希望未来能有更多类似的仿制药物问世,为患者带来更多的治疗选择,共同为促进患者健康福祉贡献力量。

仿制安立生坦的上市,为肺动脉高压患者带来了新的希望。我们期待着这一药物能够广泛应用于临床实践,为更多患者带来健康与快乐的未来。