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佩米替尼(达伯坦)的适应症及适用人群

发布时间:2024-08-26 17:48:07 阅读:1230 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(达伯坦)的适应症及适用人群,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

佩米替尼(达伯坦)是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的胆管癌。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的癌症,通常起源于肝胆管系统的上皮组织。这篇文章将对佩米替尼(达伯坦)的适应症以及适用人群进行介绍,并为读者提供了解和了解这一新药的相关信息。

1. 适应症:胆管癌

胆管癌是一种恶性肿瘤,通常发生在肝胆管系统内,包括肝内胆管和肝外胆管。胆管癌的发病率相对较低,但由于其病情通常在早期没有明显症状,因此患者通常在晚期才被确诊。佩米替尼(达伯坦)在治疗局限性或转移性胆管癌中显示出明显的疗效,成为一种有前景的治疗选择。

2. 适用人群

佩米替尼(达伯坦)适用于以下类型的胆管癌患者:

1. 支气管上皮样胆管癌(BEC):这是胆管癌的一种亚型,具有核定位上皮细胞形态学特征。该亚型相对较少见,但通过基因检测可以明确识别。

2. FGFR2基因突变:佩米替尼(达伯坦)通过抑制FGFR2(成纤维母细胞生长因子受体2)的活性来发挥作用。因此,患有FGFR2基因突变的胆管癌患者对该药物可能具有较好的反应。

3. 具有转移性胆管癌的患者:佩米替尼(达伯坦)在转移性胆管癌患者中也显示出一定的疗效。对于患有上述胆管癌亚型或基因突变的转移性患者,佩米替尼(达伯坦)可能是一种有效的治疗选择。

需要指出的是,适用人群需要通过相关的基因检测来确定是否符合佩米替尼(达伯坦)治疗的条件。医生会评估患者的病情、基因变异以及其他相关因素来确定是否将佩米替尼(达伯坦)纳入治疗方案。

佩米替尼(达伯坦)是一种新型靶向治疗药物,适用于特定类型的胆管癌。对于胆管癌患者中的支气管上皮样胆管癌和带有FGFR2基因突变的患者,佩米替尼(达伯坦)可能具有显著的治疗效果。对于具有转移性胆管癌的患者,佩米替尼(达伯坦)也可以作为一种有效的治疗选择。在使用佩米替尼(达伯坦)之前,需要进行相关的基因检测以确定患者是否符合治疗条件。如果您或您身边的人患有胆管癌,建议咨询医生,了解佩米替尼(达伯坦)是否适合您的个体情况。