索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS G12C基因突变是肺癌中最常见的基因突变,约有13%的NSCLC患者携带这种突变。过去,KRAS突变一直被认为是无法靶向治疗的难题,因为KRAS蛋白本身具有高度的复杂性和负调节性。然而,
索托拉西布的出现为这一难题提供了新的解决方案。
索托拉西布通过与KRAS G12C突变活性位点结合,抑制KRAS蛋白的活性。这使得癌细胞无法继续发展和生长,并最终导致肿瘤的萎缩。由于其高度特异性和靶向性,索托拉西布在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性。
根据相关研究数据,
索托拉西布一瓶可供患者持续服用约28天。具体用量和疗程将根据患者的具体情况和医生的建议而定。在治疗开始后的几周内,患者通常会接受定期的评估和检查,以评估药物的疗效和患者的耐受性。
作为靶向治疗药物,
索托拉西布通常通过口服给药途径使用。这种便捷的给药方式使得患者可以在家中完成治疗,方便且无需住院。在使用索托拉西布期间,患者应密切注意自己的身体反应,并按照医生的指导准确地使用药物。
尽管索托拉西布被证明对KRAS G12C突变肺癌具有明显的治疗效果,但每个患者的病情和治疗反应都是不同的。有些患者可能会在短期内观察到明显的肿瘤缩小,而另一些患者可能需要更长时间才能看到治疗的效果。因此,患者和医生需要密切合作,根据情况调整治疗计划。
作为一种新型的靶向药物,索托拉西布的疗效和安全性得到了临床试验的验证。然而,它仍然是一种处于不断发展和完善阶段的药物。医学界对其长期疗效和潜在副作用的研究仍在进行中。
总体而言,索托拉西布作为一种靶向KRAS G12C突变的非小细胞肺癌治疗药物,为患者提供了一种新的治疗选择。尽管疗效和用药周期因个体差异而异,但通过遵循医生的建议和密切监测身体反应,患者可以最大限度地受益于这种新型的药物治疗。