首页 > 用药指导 > 文章详情

安立生坦是凝血药物吗

发布时间:2024-08-28 10:52:01 阅读:1267 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

安立生坦

安立生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高 用法用量:用法用量  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。  成人剂量  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。  药片可在空腹或进餐后服用。  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。  育龄期女性  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。  已存在的肝损害  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。  肝转氨酶升高  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。  与环孢素 A 合用  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
查看详情

安立生坦:了解它的作用机制与应用范围

安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物。那么,安立生坦是否是一种凝血药物呢?接下来我们将深入探讨安立生坦的作用机制以及其在临床上的应用情况。

1. 安立生坦的作用机制

安立生坦是一种选择性内皮素-1受体拮抗剂,通过阻断内皮素信号通路,减少肺动脉收缩和重构,从而降低肺动脉阻力,减轻心脏负担,改善运动耐量和生活质量。与凝血药物不同,安立生坦主要作用于血管壁,而不是直接影响血液凝固功能。

2. 安立生坦的临床应用

安立生坦被广泛应用于治疗肺动脉高压,这是一种罕见但严重的疾病,特点是肺动脉和肺毛细血管痉挛、炎症和血栓形成。安立生坦可以帮助扩张肺动脉,降低肺动脉血压,改善患者的症状和生存率。

3. 安立生坦与凝血药物的区别

尽管安立生坦在某些病理生理条件下可能影响血小板聚集,但它并不是一种凝血药物。与凝血药物不同,安立生坦的主要作用机制是通过调节内皮素信号通路来影响血管张力,从而改善肺动脉高压患者的症状。

4. 总结

安立生坦作为一种有效治疗肺动脉高压的药物,在临床上发挥着重要作用。尽管它具有一定的血管生物学影响,但安立生坦并不是一种凝血药物,其主要作用是通过阻断内皮素信号通路来改善患者的血管功能。在使用安立生坦时,患者应遵医嘱使用,并定期进行监测和评估。文章结束