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阿替利珠单抗具体原理

发布时间:2024-08-31 08:09:27 阅读:1535 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中。它通过特定的机制激活患者自身的免疫系统,有效抑制恶性肿瘤细胞的生长和扩散。下面将详细介绍阿替利珠单抗的具体原理及作用机制。

1. 免疫检查点抑制剂的作用机制

免疫检查点抑制剂是一类药物,通过阻断抑制免疫应答的信号通路来激活患者的免疫系统,以帮助身体识别和攻击肿瘤细胞。免疫检查点抑制剂的主要作用是解除肿瘤细胞对T细胞的免疫逃避,从而增强机体对肿瘤的免疫反应。

2. 阿替利珠单抗的作用靶点

阿替利珠单抗的作用靶点是PD-L1(程序性死亡配体1),它与T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)结合,抑制T细胞的活性,使肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。阿替利珠单抗通过结合PD-L1,阻断PD-L1与PD-1的结合,使得T细胞能够正常工作,增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。

3. 适应症及疗效临床研究

阿替利珠单抗在肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效。临床研究显示,阿替利珠单抗能够显著延长患者的生存期,改善生活质量,并且具有较好的耐受性。

4. 副作用及注意事项

尽管阿替利珠单抗在癌症治疗中表现出色,但仍然存在一些副作用,如免疫相关性炎症反应、免疫相关性毒性等。在使用阿替利珠单抗时,需要密切监测患者的免疫反应情况,并及时处理可能出现的不良反应。

总的来说,阿替利珠单抗作为一种先进的免疫治疗药物,在恶性肿瘤的治疗中展现出巨大的潜力和前景。通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,激活机体自身的免疫反应,为患者带来了新的治疗选择和希望。在今后的临床实践中,阿替利珠单抗有望为更多患者带来福音,为癌症治疗开辟新的道路。