硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑医保分类,硫酸艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
硫酸艾沙康唑是一种新型的广谱抗真菌药物,被广泛应用于治疗多种真菌感染。随着其在临床上的重要性逐渐凸显,其医保分类成为人们关注的焦点之一。本文将就硫酸艾沙康唑的医保分类展开分析和说明,希望能为读者带来一定的了解和帮助。
硫酸艾沙康唑的医保分类
1. 硫酸艾沙康唑的药物作用机制
硫酸艾沙康唑是一种新一代的三环醇类广谱抗真菌药物,其作用机制主要是通过抑制真菌细胞膜内的细胞色素P450酶系统,干扰真菌的细胞膜合成,从而达到抑制真菌生长和繁殖的效果。相比较传统的抗真菌药物,硫酸艾沙康唑具有更高的选择性和更广泛的抗真菌活性。
2. 硫酸艾沙康唑在临床上的应用范围
硫酸艾沙康唑主要用于治疗各种真菌感染,包括念珠菌属和曲霉菌属等引起的感染,如念珠菌性阴道炎、曲霉菌性肺炎等。此外,硫酸艾沙康唑还可用于治疗对其他抗真菌药物耐药或有过敏反应的患者,是一种重要的后备药物。
3. 硫酸艾沙康唑的医保分类标准
根据国家卫生健康委员会的规定,硫酸艾沙康唑属于特殊管理药品范围,在医保目录中被列为医保药物,但在使用过程中需要严格遵循医生的处方指导,避免滥用或不当使用,以确保患者的用药安全和疗效。
4. 结语
硫酸艾沙康唑作为一种新型的广谱抗真菌药物,在真菌感染的治疗中发挥着重要作用。其医保分类的确定为患者提供了更多的用药选择,也为医生提供了更多的治疗方案。在使用硫酸艾沙康唑时,患者和医生都需要严格遵循医疗指导,确保用药安全和疗效。希望硫酸艾沙康唑在未来能发挥更大的作用,为患者的健康带来更多的福祉。