呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈不良反应严重吗,呲仑帕奈(Perampanel)常见副作用有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它在临床上被广泛应用，但人们对于其可能的不良反应是否严重一直存在疑问。接下来，我们将就这个问题展开讨论。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它的确是一种有效的药物，但在使用过程中，患者是否会面临严重的不良反应，一直是人们关注的焦点。下面我们将从几个方面来探讨这个问题。
1. 不良反应种类与发生率
呲仑帕奈(Perampanel)的不良反应种类较多，包括头痛、嗜睡、头晕、精神状态改变、行为异常等。而且这些不良反应的发生率也并不低，尤其是在药物刚开始使用的阶段，患者可能更容易出现不适反应。
2. 个体差异与不良反应程度
每个人对药物的反应都有所不同，有些患者可能对呲仑帕奈(Perampanel)更敏感，容易出现严重的不良反应，而有些患者则可能表现得相对轻微。因此，在使用过程中，医生需要根据患者的具体情况来调整用药剂量，以降低不良反应的风险。
3. 注意事项与预防措施
为了降低呲仑帕奈(Perampanel)不良反应的发生率和程度，患者在使用过程中需要注意以下几点：首先，严格按照医生的建议使用药物，不可自行增减剂量或中断治疗；其次，定期复诊，及时向医生报告任何不适反应；最后，避免与其他药物相互作用，特别是那些可能增加呲仑帕奈(Perampanel)不良反应的药物。
综上所述，呲仑帕奈(Perampanel)虽然是一种有效的药物，但在使用过程中仍可能出现不良反应，尤其是在药物刚开始使用的阶段。因此，患者在使用过程中需要密切关注自身的反应情况，并及时向医生报告，以便及时调整治疗方案，减少不良反应的风险。
