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曼托坦国内上市时间

发布时间:2024-09-04 12:56:12 阅读:1463 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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曼托坦国内上市时间,曼托坦(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市,在中国的上市时间是2023年9月5日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

曼托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物。它通过抑制肾上腺皮质中的醇化酶活性,从而减少肾上腺皮质产生的激素。关于曼托坦在国内上市的具体时间,目前尚无确切的消息。以下是对曼托坦国内上市时间的一些讨论。

1. 曼托坦:一种用于治疗肾上腺相关疾病的药物

曼托坦是一种有效的药物,主要用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症。这些疾病都与肾上腺皮质功能紊乱有关,导致异常的激素水平和肿瘤生长。曼托坦通过抑制肾上腺皮质中的醇化酶活性,可以减少激素的生成,从而起到治疗作用。

2. 曼托坦国内上市时间:尚无确切消息

虽然曼托坦在许多国家已经获得批准并上市使用,但在国内的上市时间目前尚无确切的消息。药物的审批和上市过程需要满足严格的监管要求,包括临床试验、药物注册和监管机构的审核等环节。因此,药物的上市时间可能会因国家的规定以及药物研发和注册的进展而有所不同。

3. 曼托坦在国内的期待

由于曼托坦在治疗肾上腺相关疾病方面显示出了良好的疗效,人们对它在国内的上市充满期待。对于那些患有肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的患者来说,曼托坦的上市将为他们带来新的治疗选择,有助于改善疾病的管理和生活质量。

4. 未来的展望

尽管目前曼托坦在国内尚未上市,但我相信随着科学技术的不断进步和医疗领域的发展,曼托坦将来可能会在国内获得批准并上市。这将为患有肾上腺相关疾病的患者提供更多治疗选择,并为他们带来更好的健康效果。

曼托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物,通过抑制肾上腺皮质中的醇化酶活性发挥作用。尽管目前曼托坦在国内尚未上市,但未来有望为患有相关疾病的患者带来新的治疗选择和更好的健康效果。我们期待曼托坦尽快在国内获得批准并上市,以造福患者并促进医学进步。