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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼的适应症和临床效果

发布时间:2024-09-04 13:32:55 阅读:1292 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼的适应症和临床效果,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)适应症为治疗晚期肾细胞癌。它是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肾细胞癌。阿昔替尼通过抑制肿瘤血管生成,以及直接对肿瘤细胞的作用,来发挥抗肿瘤作用。在治疗肾癌的临床中,阿昔替尼已经显示出了显著的疗效,使其成为晚期肾细胞癌患者的一种重要治疗选择。

1. 阿昔替尼的药理作用和适应症

阿昔替尼是一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用是通过抑制靶点,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、缬氨酸受体激酶(RET)、以及表皮生长因子受体(EGFR),来抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。它的适应症主要包括晚期肾细胞癌的治疗,尤其是在其他治疗失败后的二线及以上治疗。

2. 临床试验结果

阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌方面展现出了显著的临床疗效。大规模的临床试验表明,与安慰剂相比,患者接受阿昔替尼治疗后的总生存期明显延长,并且肿瘤进展的风险显著降低。此外,阿昔替尼也在临床实践中被证实能够显著缓解症状、改善生存质量。

3. 临床效果及安全性

在临床实践中,阿昔替尼不仅显示出了显著的抗肿瘤作用,还表现出相对较好的耐受性。尽管一些患者可能会出现一些轻至中度的不良反应,如高血压、手足综合征等,但管理良好的剂量能够显著减轻这些不良反应并提高患者的治疗依从性。

4. 未来展望

随着对阿昔替尼疗效和安全性的进一步了解,以及不断进行的临床研究,阿昔替尼有望在晚期肾细胞癌治疗中发挥更加重要的作用。此外,对于其在其他恶性肿瘤治疗中的潜在应用也值得进一步深入研究。

阿昔替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,通过其抗肿瘤和抑制血管生成的作用,在治疗晚期肾细胞癌中展现出了显著的临床效果。尽管仍然需要深入研究,但它已成为晚期肾细胞癌治疗中不可或缺的一环,为患者带来希望。