乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼上市了医院吗,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。
近日，乌帕替尼（Rinvoq）瑞福（Upadacitinib）作为一种新型治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎的药物，备受关注。医院是否能够获得这一药物却是大家关心的焦点之一。
1. 医院需求：乌帕替尼的需求量持续增长
随着乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病等疾病中显示出良好的疗效，医院对于这一药物的需求量不断增加。患者对于更有效、更安全的治疗选择的追求，使得乌帕替尼的市场需求不断上升。
2. 医院获得渠道：通过医疗机构和药品供应商
医院通常通过与药品供应商或医疗机构合作获得乌帕替尼这样的新药。这些供应商和机构会根据医院的需求量以及相关政策规定，为医院提供所需的药物。
3. 价格和供应限制：医院面临挑战
尽管医院对乌帕替尼的需求不断增加，但面临的挑战也不容忽视。一方面，乌帕替尼的价格较高，医院在预算和经费限制下可能无法承担大量采购；另一方面，药品的供应也可能受到限制，导致医院无法满足患者的需求。
4. 患者权益保障：政府和医疗机构应积极作为
面对乌帕替尼等新药的上市，政府和医疗机构应该积极作为，确保患者能够及时获得需要的治疗。这包括通过制定合理的药品采购政策、降低药品价格、加强供应保障等方式，保障患者的权益。
总的来说，乌帕替尼作为一种新型治疗药物，在治疗类风湿性关节炎、银屑病等方面表现出良好的疗效，受到了医院和患者的关注。医院获得这一药物可能面临一些挑战，需要政府和医疗机构的支持和配合，以确保患者能够及时获得需要的治疗。
