首页 > 用药指导 > 文章详情

国内艾曲波帕价格

发布时间:2023-07-25 19:43:25 阅读:96 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  艾曲波帕最初在2008年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗免疫性血小板减少症,这是一种自身免疫性疾病,导致体内自身免疫系统攻击血小板。该病会导致患者易出血和淤血,严重影响生活质量。艾曲波帕通过刺激骨髓中的干细胞发育成为血小板,帮助恢复正常的血小板计数。
  然而,艾曲波帕的高价格成为使用者和患者关注的焦点。根据中国医药报告,艾曲波帕的年均价格约为30万元人民币。这对于许多患者来说是一个巨大的负担。因此,他们经常无法购买到这种药物,从而无法得到所需的治疗。
艾曲波帕  有些人认为,艾曲波帕价格过高的主要原因是其研发和生产成本非常高。在药物研制和临床试验的过程中,需要大量的人力和物力投入。此外,该药物的生产也需要高度先进的技术和设备。所有这些因素都会使药物的成本大幅增加,进而导致价格上涨。
  然而,也有人对艾曲波帕的高价格表示质疑。他们认为,制药公司对该药物的垄断地位导致了价格的不合理上涨。由于市场上没有其他替代品,制药公司可以随意定价,从而牟取暴利。这种行为可能会导致许多需要该药物的患者无法购买到它。
  为了解决这个问题,一些人呼吁政府对艾曲波帕进行价格干预。他们认为,政府可以通过制定价格管制政策来限制药物价格的上涨,并为患者提供更多的购买渠道和补贴。此外,他们还建议鼓励更多的制药公司投入到这个市场,以增加竞争,降低药物价格。
  可以预见的是,国内艾曲波帕的价格问题还需要更多的讨论和努力来解决。患者需要价格合理的药物来改善其生活质量,而制药公司也应该考虑患者的利益,推出更加平价的药物。只有在各方的共同努力下,才能实现公平合理的药物定价,让更多需要该药物的患者受益。