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艾沙康唑国内上市时间是多少

发布时间:2024-09-07 09:26:09 阅读:1587 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑胶囊

硫酸艾沙康唑胶囊 生产厂家:瑞士Basilea 功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。  维持剂量  推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用静脉输液  CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。  基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。  CRESEMBA胶囊应整片吞服。  不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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艾沙康唑国内上市时间是多少,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近年来,真菌感染在临床上成为一种日益引起关注的医疗问题。为了有效治疗这一类感染,广谱抗菌药物如艾沙康唑(Isavuconazonium)应运而生。本文将探讨这一药物在国内上市的时间。

艾沙康唑,是一种新型的广谱抗真菌药物,对多种真菌感染具有显著的治疗效果。它的国内上市时间是什么时候呢?让我们一起来了解一下。

1. 国内上市时间

艾沙康唑(Isavuconazonium)这一广谱抗菌药物在国内的上市时间可以追溯到20XX年X月。当时,这一药物引起了医疗界的极大关注,成为真菌感染治疗中的重要利器。

2. 药物特点

艾沙康唑具有较高的生物利用度和较宽的抗真菌谱,对包括念珠菌在内的多种真菌感染具有良好的杀菌效果。与传统抗真菌药物相比,它还具有更好的耐受性和更少的药物相互作用,为临床治疗提供了便利。

3. 临床应用

艾沙康唑在临床上被广泛应用于治疗各类真菌感染,包括肺部、皮肤、血液等部位的感染。患者在使用该药物时应遵医嘱,控制用药剂量和时间,以确保治疗效果的最大化。

4. 未来展望

随着医疗技术的不断进步和临床实践的不断丰富,艾沙康唑这一广谱抗真菌药物在未来将发挥更加重要的作用。相信在医学界的共同努力下,将进一步完善该药物的临床应用,为患者提供更有效、更安全的治疗选择。

在治疗真菌感染的过程中,艾沙康唑(Isavuconazonium)这一广谱抗真菌药物的出现为医疗界带来了新的希望。通过科学合理的应用,我们相信它将在未来发挥更大的作用,助力医护人员更好地保护患者的健康。