首页 > 用药指导 > 文章详情

达卡他韦(达拉他韦)是什么时候上市的

发布时间:2024-09-07 16:11:44 阅读:1454 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达卡他韦

达卡他韦 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:为慢性HCV基因型1或3感染的治疗 用法用量:用法用量  达卡他韦剂量:1.达卡他韦60mg口服每天1次有或无食物与索非布韦联用。  2.达卡他韦推荐治疗时间:达卡他韦服用12周。  /达卡他韦3.达卡他韦剂量修饰与强CYP3A抑制剂减低达卡他韦剂量至30mg每天1次和与中度CYP3A诱导剂增加达卡他韦剂量至90mg每天1次。
查看详情

达卡他韦(达拉他韦)是什么时候上市的,达卡他韦(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准,随后,该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,目前在中国已经上市,于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准。

达卡他韦(达拉他韦)是一种治疗丙肝的药物。它属于直接作用的抗病毒药物,常用于与其他药物联合使用治疗慢性丙型肝炎。那么,达卡他韦是在什么时候上市的呢?下面我们将详细介绍。

1. 2014年:达卡他韦的上市

达卡他韦(达拉他韦)于2014年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为一线药物治疗慢性丙型肝炎的重要选择之一。当时,这个药物引起了业界和患者的广泛关注,因为它是第一个通过口服给药途径来治疗丙肝的直接抗病毒药物。

2. 国际扩展与上市

在美国上市后不久,达卡他韦迅速扩展到其他国际市场。随着其在世界各地经过临床试验并证明其疗效和安全性,该药物相继获得了许多国家和地区的批准。这使得更多的丙肝患者能够获得这种创新药物的治疗。

3. 进一步的发展与改进

达卡他韦的上市标志着丙肝治疗领域的重要进展,但研究和临床实践仍在不断推进。随着时间的推移,药企和科学家们继续改进这种药物,并与其他抗病毒药物联合使用,以进一步提高治疗效果。此外,各国监管机构还对它的安全性和有效性进行了更深入的研究,并制定了更严格的用药指南。

4. 近期的研究与应用

自达卡他韦上市以来,医疗界一直对该药物进行着深入的研究,并且取得了许多重要的进展。除了作为一线治疗药物之外,达卡他韦还被证明对转归不良的丙肝患者有显著的疗效。此外,该药物还被用于肝移植前的抗病毒治疗和复发的预防。

总结起来,达卡他韦(达拉他韦)于2014年上市,成为治疗慢性丙型肝炎的一线药物。此后,它在全球范围内迅速扩展,并成为许多国家和地区治疗丙肝的重要药物之一。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待达卡他韦在未来继续发挥重要作用,并为丙肝患者带来更好的治疗效果。