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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫芦单抗的有效期是多长时间

发布时间:2024-09-08 09:37:50 阅读:1338 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫芦单抗的有效期是多长时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

1. 什么是雷莫西尤单抗(Ramucirumab)

雷莫西尤单抗(Ramucirumab),又称雷莫芦单抗,是一种免疫治疗药物,属于抗血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)单克隆抗体。它通过抑制VEGFR-2的激活,阻断肿瘤的新血管生长,从而抑制肿瘤生长和转移。

2. 雷莫西尤单抗的疗效

雷莫西尤单抗在多个临床试验中已证实对胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤具有显著的疗效。它可以单独使用或与化疗药物联合使用,用于一线及后续治疗。该药物已获得许多国家的批准,用于治疗晚期胃癌和结直肠癌患者,提高患者的存活率和生活质量。

3. 雷莫西尤单抗的有效期

雷莫西尤单抗的有效期是指药物在人体内起效的时间。根据临床研究和经验,雷莫西尤单抗的疗效可以持续一段时间,但具体的有效期因个体差异而异。一般来说,患者在使用雷莫西尤单抗后可能会表现出不同程度的反应,治疗反应的持续时间因患者病情和个体差异而有所不同。

4. 定期监测与继续治疗

对于接受雷莫西尤单抗治疗的患者,定期监测疗效是非常重要的。医生会根据患者的具体情况,定期进行影像学检查和临床评估,以评估治疗的效果和持续时间。如果患者的疾病得到控制或有所改善,可以继续使用雷莫西尤单抗治疗。如果患者的病情无法得到控制或出现严重不良反应,医生可能会考虑调整治疗方案。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种靶向药物,用于胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤的治疗。其有效期因个体差异而异,具体疗效持续时间因患者病情和治疗反应而有所不同。定期监测疗效和病情,及时调整治疗方案是确保患者获得长期有效治疗的重要步骤。