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艾沙康唑的包装

发布时间:2024-09-09 13:24:45 阅读:892 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的包装,艾沙康唑(Isavuconazonium)有多种版本,剂型不同规格不同,如:1、瑞士Basilea生产版本,剂型为胶囊剂,规格为100mg*14粒/盒。2、美国辉瑞生产版本,剂型为冻干粉,规格为200mg。

当涉及真菌感染的治疗时,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种备受青睐的广谱抗菌药。除了其出色的疗效外,艾沙康唑的包装设计也扮演着至关重要的角色。让我们一起揭开这款药物包装的神秘面纱。

在艾沙康唑(Isavuconazonium)的使用过程中,包装的设计不仅仅是为了美观,更多的是为了保障药物的稳定性和使用安全。下面让我们来看看艾沙康唑包装的设计与特点。

1. 艾沙康唑的包装材料

艾沙康唑的包装材料一般选用具有良好保护性能的塑料或铝塑复合材料。这些材料不仅能够有效隔离外界因素对药物的影响,还能确保药物的质量和稳定性。

2. 包装规格和形式

根据不同的剂型和规格,艾沙康唑的包装形式也有所不同。从小瓶装到泡腾片包装,艾沙康唑的包装规格种类繁多,以满足不同患者的需求。

3. 包装标签信息

艾沙康唑的包装上通常会详细标注药物的成分、用法用量、生产日期、有效期限等重要信息。患者在使用前务必仔细阅读包装上的标签信息,以确保正确使用药物。

4. 包装密封性

艾沙康唑的包装密封性是确保药物不受外界污染的重要环节。密封良好的包装可以有效延长药物的保存期限,并减少药物的污染风险。

总的来说,艾沙康唑的包装设计考虑到了药物本身特性和患者的使用需求,致力于确保药物在存储和使用过程中的质量和安全。艾沙康唑作为一款强效的广谱抗真菌药物,其包装设计功不可没,为患者的健康保驾护航。