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司美格鲁肽口服片剂国内上市

发布时间:2024-09-15 08:10:22 阅读:1268 来源:问药网
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索马鲁肽注射

索马鲁肽注射 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:治疗2型糖尿病的GLR-1R激动剂,心血管风险降低 用法用量:用法用量  用法:  本品应每周注射一次,可在一天中任意时间注射,无需根据进餐时间给药[2] 。  本品经皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。  改变注射部位时无需进行剂量调整。  本品不可静脉或肌肉注射[2] 。  如有必要,可以改变每周给药的日期,只要两剂间隔至少2天(>48小时)即可。  在选择新的给药时间后,应继续每周给药一次 。  有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。  用量:  司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg每周一次。  4周后,应增至0.5mg每周一次。  在以0.5mg每周一次治疗至少4周后,剂量可增至1mg每周一次,以便进一步改善血糖控制水平。  本品0.25mg并非维持剂量。  不推荐每周剂量超过1mg 。  当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时,可维持当前二甲双胍剂量不变 。  当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时,应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险。  无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。  但是,当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时,则可能需要自我监测血糖,以调整磺脲类药物的剂量,从而降低低血糖的风险 。  遗漏用药如发生遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药。  如遗漏用药已超过5天,则应略过遗漏的剂量,在正常的计划用药日接受下一次用药。  在每种情况下,患者均应恢复每周一次的规律给药计划 [2]。
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司美格鲁肽口服片剂国内上市,司美格鲁肽(Semaglutide)于2019年9月获美国FDA批准上市,于2021年4月首次在中国获批上市。

近日,经过严格的临床试验和审批程序,司美格鲁肽口服片剂终于在国内上市了。这一药物是一种GLR-1R(肠道GLP-1受体)激动剂,主要用于治疗2型糖尿病,以及降低心血管风险和对体重的管理。下面将详细介绍司美格鲁肽口服片剂的独特之处和其在糖尿病治疗中的潜力。

1. 降低血糖,改善胰岛素抵抗

糖尿病是一种常见的慢性疾病,特征是血糖控制异常。司美格鲁肽通过促进胰岛素分泌和减少肝糖原的产生,可以有效降低血糖水平。此外,它还有助于改善胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗,从而提高血糖代谢。

2. 降低心血管风险

糖尿病患者常常伴随有心血管并发症的风险增加。司美格鲁肽作为一种GLP-1受体激动剂,不仅可以显著降低血糖,还通过多种机制来减少心血管事件的发生。它通过改善胰岛素抵抗、降低血压、减轻血管炎症反应等,降低了心脑血管风险,为糖尿病患者提供了更全面的保护。

3. 减肥减重引导作用

肥胖是2型糖尿病的常见诱因之一。司美格鲁肽具有调节食欲和协助减肥的作用,有助于减少体重和体脂肪的积累。它可以通过调节中枢神经系统的食欲控制中心和胃肠道的相关信号来改善患者的饱腹感,减少能量摄入,进而实现减重的效果。

4. 口服片剂的优势

除了治疗效果显著,采用口服片剂的形式也为患者带来了便利。与注射剂相比,口服片剂具有用药方便、刺激小和患者接受度高的优点。这无疑有助于提高患者遵循治疗方案的积极性,从而更好地控制糖尿病。

司美格鲁肽口服片剂的国内上市为2型糖尿病患者带来了一种新的治疗选择。它不仅可以有效降低血糖水平,改善胰岛素敏感性,还具有降低心血管风险和减肥减重的引导作用。对于那些需要全面管理糖尿病的患者来说,该药物可能成为一种重要的治疗工具。