瑞替珠单抗(reslizumab)国内上市时间

发布时间：2024-09-17 13:38:43 阅读：1172 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair 生产厂家：以色列梯瓦功能主治：适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗用法用量：[剂量和给药方法]•瑞替珠单抗仅为静脉输注。不要作为静脉推注或丸注给予•应由一位卫生保健专业人员准备处理过敏反应卫生保健设备情况下给予瑞替珠单抗•推荐的剂量方案是3 mg/kg每4周1次通过静脉输注历时20-50分钟

查看详情

瑞替珠单抗(reslizumab)国内上市时间,瑞替珠单抗(reslizumab)最早在美国于2015年获得批准上市，目前国内未上市。

瑞替珠单抗（reslizumab）是一种靶向IL-5受体α的人源化单克隆抗体，主要用于重度嗜酸性粒细胞增多型哮喘（EOS+）的治疗。这种药物在全球范围内已经证明其在减少哮喘急性发作、改善肺功能和生活质量等方面的显著疗效。随着其在多国获得批准并投入市场，瑞替珠单抗在中国的上市时间成为广泛关注的焦点。

1. 瑞替珠单抗的治疗机制

瑞替珠单抗通过靶向IL-5受体α，阻断嗜酸性粒细胞在哮喘病理过程中的活化和迁移，从而减少炎症反应和气道重塑，对重度EOS+哮喘患者的治疗效果显著。

2. 全球上市历程与临床研究成果

瑞替珠单抗在全球的上市历程起始于其在临床试验中显示出卓越的治疗潜力。多项研究证实，与安慰剂相比，瑞替珠单抗显著减少了急性哮喘发作次数、改善了肺功能和生活质量。

3. 中国市场的上市时间及其意义

瑞替珠单抗在中国的上市时间意味着重度EOS+哮喘患者将有机会获得这一先进的治疗选择，有望在减少急性发作、降低医院住院率和改善长期生活质量等方面发挥重要作用。其引入也为我国哮喘治疗的个体化和精准化迈出了一步。

4. 未来的发展趋势与挑战

随着瑞替珠单抗在中国市场的推广，其在不同患者群体中的长期疗效和安全性将是未来研究和实践中的重要议题。同时，医疗保健体系和患者的接受度也将是推广过程中需要面对的挑战。

总体而言，瑞替珠单抗在中国的上市标志着哮喘治疗领域的进步和创新，为患者提供了一种新的、有效的治疗选择，有望为重度EOS+哮喘患者带来更好的治疗效果和生活质量。

上一篇：吃阿那曲唑会引起脱发么下一篇：阿瑞匹坦的适应症和临床效果

瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair相关文章

瑞替珠单抗(reslizumab)的使用注意事项有哪些
瑞替珠单抗(reslizumab)的使用注意事项有哪些,瑞替珠单抗(reslizumab)需注意过敏反应，禁止过敏者使用。准确按医嘱使用，不共享、不更改剂量。告知医生所有医疗状况，包括怀孕和哺乳。警惕不良反应，如不适立即就医。定期检查以评估疗效和安全性。遵循医生指导，确保药物安全有效。瑞替珠单抗(reslizumab)仅通过静脉输注给药。推荐的剂量方案是每4周1次，每次3mg/kg，通过静脉输注历时20-50分钟。不应突然终止全身或吸入皮质激素，而应逐渐减低剂量。请注意，具体的用法用量应根据患者的具体情况和医生的指导来确定，以确保药物的安全性和有效性。瑞替珠单抗（Reslizumab）是一种针对严重哮喘治疗的生物制剂，常用于那些已经采取了其他治疗措施但仍然无法控制哮喘症状的患者。使用瑞替珠单抗需要遵循一定的注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 用药前需进行充分评估在决定使用瑞替珠单抗治疗之前，医生通常会对患者的哮喘病情进行详细评估。这包括确定哮喘的严重程度、过往治疗反应以及是否存在其他潜在的哮喘相关健康问题。只有在确认瑞替珠单抗是合适的治疗选择后，才会考虑开展治疗计划。 2. 定期监测治疗效果治疗过程中，医生需要定期监测患者对瑞替珠单抗的反应和治疗效果。这包括评估哮喘症状的改善情况、肺功能测试的结果以及任何可能出现的药物副作用。及时调整治疗方案能够最大化疗效并减少潜在的风险。 3. 注意过敏反应风险瑞替珠单抗治疗过程中，存在发生过敏反应的风险，尤其是在初始注射后的数小时内。医务人员应在治疗开始时密切监测患者的反应情况，并准备应对可能的过敏事件。患者本身也应告知医生任何过去曾有的过敏史或对生物制剂的不良反应经历。 4. 遵循严格的治疗方案患者在接受瑞替珠单抗治疗期间，应严格按照医生的治疗方案执行。这包括按时接受药物注射或静脉输注，避免漏服或自行调整剂量。同时，注意定期复诊和与医生的沟通，及时汇报治疗过程中的任何异常症状或感觉。瑞替珠单抗作为一种针对严重哮喘的生物制剂，其使用需要严格遵循医生的指导和监控。只有在专业医疗团队的指导下，患者才能安全有效地接受这种高度专业化的治疗。

问药网药师问药网官方药师

2024-09-19
瑞替珠单抗(reslizumab)国内上市时间
瑞替珠单抗(reslizumab)国内上市时间,瑞替珠单抗(reslizumab)最早在美国于2015年获得批准上市，目前国内未上市。瑞替珠单抗（reslizumab）是一种靶向IL-5受体α的人源化单克隆抗体，主要用于重度嗜酸性粒细胞增多型哮喘（EOS+）的治疗。这种药物在全球范围内已经证明其在减少哮喘急性发作、改善肺功能和生活质量等方面的显著疗效。随着其在多国获得批准并投入市场，瑞替珠单抗在中国的上市时间成为广泛关注的焦点。 1. 瑞替珠单抗的治疗机制瑞替珠单抗通过靶向IL-5受体α，阻断嗜酸性粒细胞在哮喘病理过程中的活化和迁移，从而减少炎症反应和气道重塑，对重度EOS+哮喘患者的治疗效果显著。 2. 全球上市历程与临床研究成果瑞替珠单抗在全球的上市历程起始于其在临床试验中显示出卓越的治疗潜力。多项研究证实，与安慰剂相比，瑞替珠单抗显著减少了急性哮喘发作次数、改善了肺功能和生活质量。 3. 中国市场的上市时间及其意义瑞替珠单抗在中国的上市时间意味着重度EOS+哮喘患者将有机会获得这一先进的治疗选择，有望在减少急性发作、降低医院住院率和改善长期生活质量等方面发挥重要作用。其引入也为我国哮喘治疗的个体化和精准化迈出了一步。 4. 未来的发展趋势与挑战随着瑞替珠单抗在中国市场的推广，其在不同患者群体中的长期疗效和安全性将是未来研究和实践中的重要议题。同时，医疗保健体系和患者的接受度也将是推广过程中需要面对的挑战。总体而言，瑞替珠单抗在中国的上市标志着哮喘治疗领域的进步和创新，为患者提供了一种新的、有效的治疗选择，有望为重度EOS+哮喘患者带来更好的治疗效果和生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2024-09-17
瑞替珠单抗(reslizumab)的禁忌和注意事项是什么
瑞替珠单抗(reslizumab)的禁忌和注意事项是什么,瑞替珠单抗(reslizumab)需注意过敏反应，禁止过敏者使用。准确按医嘱使用，不共享、不更改剂量。告知医生所有医疗状况，包括怀孕和哺乳。警惕不良反应，如不适立即就医。定期检查以评估疗效和安全性。遵循医生指导，确保药物安全有效。瑞替珠单抗(reslizumab)的禁忌，对reslizumab或其赋形剂的任何已知超敏性。瑞替珠单抗是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，常见于需要长期控制哮喘症状且未能通过其他治疗手段有效控制病情的患者。使用瑞替珠单抗需要注意一些禁忌和特殊情况，以确保治疗的安全和有效性。 1. 禁忌症瑞替珠单抗在治疗严重哮喘方面效果显著，但在某些情况下不宜使用。主要的禁忌症包括： 1.1 过敏反应：对瑞替珠单抗或其任何成分过敏的患者禁止使用。临床上应对过敏史进行详细询问，以避免可能的严重过敏反应。 1.2 急性哮喘加重：在急性哮喘发作期间不适合使用瑞替珠单抗。治疗应在哮喘症状稳定后进行，以确保治疗效果和安全性。 1.3 妊娠和哺乳期：目前关于瑞替珠单抗在孕期和哺乳期安全性的数据有限，因此在这些特殊人群中使用时需慎重考虑，需权衡潜在的风险与益处。 2. 注意事项除了禁忌症外，使用瑞替珠单抗还需注意以下几点： 2.1 其他哮喘治疗药物：瑞替珠单抗通常作为其他常规哮喘控制药物无效时的选择，但患者在使用期间仍需继续遵循医生的建议，如使用短效或长效β2-受体激动剂、类固醇等药物。 2.2 定期监测：治疗期间应定期监测哮喘症状和肺功能，以评估瑞替珠单抗的疗效和安全性。根据患者的具体情况调整治疗方案，确保哮喘得到有效控制。 2.3 不良反应瑞替珠单抗可能引起的不良反应包括头痛、疲劳、呼吸道感染等，患者在治疗期间如有异常症状应及时告知医生。 3. 使用瑞替珠单抗治疗哮喘是一项重要的医学决策，需在专业医生指导下进行。了解禁忌症和注意事项有助于患者和医生在治疗过程中有效地进行沟通和管理，从而提高治疗效果，减少潜在的风险和不良反应。文章末尾，强调在使用任何药物前应咨询医生的建议，并遵循医疗专家的指导进行个性化治疗，以获得最佳的治疗效果和生活质量。

问药网药师问药网官方药师

2024-09-02
瑞替珠单抗(reslizumab)儿童用药及老年用药
瑞替珠单抗(reslizumab)儿童用药及老年用药,瑞替珠单抗(reslizumab)是一种生物制剂，目前主要用于治疗18岁及以上、嗜酸性粒细胞水平升高的成人哮喘患者。关于儿童使用瑞替珠单抗的安全性和有效性尚未得到充分研究和证实，因此目前不建议将瑞替珠单抗用于儿童哮喘的治疗。瑞替珠单抗(reslizumab)用于老年人使用时需全面评估身体状况和病情，调整药物剂量，注意与其他药物的相互作用，并密切观察药物反应。需遵循医生建议，确保药物安全性和有效性，及时处理不良反应，保障老年人健康。哮喘作为一种常见的慢性呼吸道疾病，对于不同年龄段的患者来说，治疗策略有所不同。瑞替珠单抗（reslizumab）作为一种靶向IL-5受体的单克隆抗体，近年来在哮喘治疗中展示出显著的疗效。本文将探讨瑞替珠单抗在儿童和老年哮喘患者中的应用情况及相关考量。瑞替珠单抗是如何在儿童和老年哮喘治疗中发挥作用的呢？我们从以下几个方面来进行分析： 1. 儿童哮喘患者的应用对于儿童哮喘患者，瑞替珠单抗的应用通常需要考虑到多方面的因素。首先，儿童的生长发育需要密切监测，因此药物的安全性和长期使用的影响至关重要。研究显示，瑞替珠单抗在减少哮喘急性发作、改善肺功能和减少激素依赖性方面有良好的效果，但长期的安全性研究仍需进一步的探讨。此外，儿童患者的药物剂量需要根据体重和哮喘控制情况进行个体化调整，以确保治疗效果的最大化和副作用的最小化。 2. 老年哮喘患者的应用老年哮喘患者常常伴随着其他慢性疾病和多药治疗，因此瑞替珠单抗的使用需谨慎考虑。老年患者的免疫系统可能存在功能下降和药物代谢能力的降低，这些因素可能影响药物的疗效和安全性。研究表明，瑞替珠单抗可以显著减少哮喘急性发作和改善肺功能，在老年人群中的耐受性也得到了初步验证。老年患者的心血管和代谢健康状况需在治疗过程中持续监测，以避免潜在的不良反应和药物相互作用。总结来说，瑞替珠单抗作为一种新型生物制剂，在儿童和老年哮喘患者中展示出了显著的治疗潜力。其在不同年龄段的应用仍需根据个体情况进行综合考量，并在专业医疗监督下进行使用，以确保治疗的安全性和有效性。随着进一步的临床研究和长期随访数据的积累，瑞替珠单抗在哮喘治疗中的角色将得到更为清晰的定义和确认。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-31
瑞替珠单抗(reslizumab)费用大概多少
瑞替珠单抗(reslizumab)费用大概多少,瑞替珠单抗(reslizumab)为以色列Teva生产，代购价格是9800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。瑞替珠单抗（Reslizumab）是一种针对重度儿童和成人哮喘治疗的生物制剂，通常用于那些对其他治疗方法无效的患者。它主要通过抑制白细胞介素-5（IL-5）的作用来减少哮喘发作的频率和严重性。这种高效治疗方法的费用是多少呢？我们来了解一下。瑞替珠单抗的费用主要取决于多个因素，包括患者所在国家或地区的医疗体系、医院和诊所的定价政策，以及个人的医疗保险覆盖情况。 1. 不同国家的价格差异瑞替珠单抗在全球范围内的价格存在显著差异。在一些国家，这种治疗可能由于市场竞争和医疗保险政策而相对较低，而在其他地方，可能会显著高于平均水平。因此，患者在考虑接受这种治疗时，应当了解自己所在地区的市场价格情况。 2. 医院和诊所的定价策略瑞替珠单抗的费用也会受到提供治疗的具体医院或诊所定价策略的影响。大型医疗机构可能会有更多的谈判能力和采购优势，从而使得治疗的实际费用相对较低。而小型诊所或私人医疗机构的费用则可能更高，这部分是由于他们的成本结构和采购方式不同所致。 3. 医疗保险覆盖情况对于许多患者来说，医疗保险覆盖是接受瑞替珠单抗治疗的关键因素。一些医疗保险计划可能会全额或部分支付这种治疗的费用，但也有可能要求患者支付较高的自付款项或是通过特定的授权流程才能获得报销。因此，患者需要在治疗前了解清楚自己的保险政策对瑞替珠单抗的覆盖情况。总体而言，瑞替珠单抗作为一种先进且有效的哮喘治疗方法，其费用会因地区、医疗机构和保险覆盖等多方面因素而有所不同。患者在决定接受治疗前，应当与医疗提供者和保险公司进行充分的沟通和了解，以确保能够获得合理的治疗费用支持。

问药网药师问药网官方药师

2024-08-24

瑞替珠单抗 reslizumab Cinqair相关咨询

瑞替珠单抗(reslizumab)的药物相互作用是什么
瑞替珠单抗(reslizumab)的药物相互作用是什么,瑞替珠单抗(reslizumab)是一种生物制剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道疾病。它通过抑制白三烯B4（LTB4）的活性来发挥作用，LTB4是一种参与炎症过程的化学物质。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。瑞替珠单抗是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，主要通过抑制白细胞介素-5（IL-5）来减少嗜酸性粒细胞的数量，从而改善哮喘患者的症状。像所有药物一样，瑞替珠单抗也可能与其他药物产生相互作用，这些相互作用需要在治疗前考虑和评估。 1. 瑞替珠单抗的基本药理特性瑞替珠单抗作为一种抗体药物，专门针对IL-5靶点，阻断其与白细胞表面受体的结合，从而抑制嗜酸性粒细胞的发挥作用。这种独特的机制使其在治疗嗜酸性粒细胞增多型哮喘患者中展现出显著的疗效。 2. 瑞替珠单抗与其它药物的潜在相互作用在临床应用中，瑞替珠单抗通常作为补充治疗或者其他控制方案的一部分，因此，了解它可能的药物相互作用显得尤为重要。尽管目前尚未有大规模的相互作用研究，但根据其药理特性，我们可以推测一些可能存在的相互作用。 3. 可能的药物相互作用类型瑞替珠单抗作为一种生物制剂，其代谢和排泄路径可能与传统的药物不同，这意味着在联合使用时需要谨慎。例如，与免疫抑制剂或者影响肝脏酶系统的药物联合使用时，可能会影响药物的清除速率，从而影响疗效和安全性。 4. 临床应用中的注意事项在使用瑞替珠单抗时，医生通常会详细评估患者的药物治疗历史，并了解可能的药物相互作用风险。特别是需要密切监测免疫调节药物或具有肝代谢的药物的联合使用情况，以确保治疗的安全性和有效性。瑞替珠单抗作为治疗严重哮喘的创新药物，其药物相互作用的研究和评估仍在不断完善中。在临床实践中，医务人员需要根据患者的具体情况，综合考虑可能的相互作用，制定个体化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果和安全性保障。

李娟 | 问药网药师

2024-08-01 08:44:52
瑞替珠单抗(reslizumab)药物相互作用是什么
瑞替珠单抗(reslizumab)药物相互作用是什么,瑞替珠单抗(reslizumab)是一种生物制剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道疾病。它通过抑制白三烯B4（LTB4）的活性来发挥作用，LTB4是一种参与炎症过程的化学物质。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。瑞替珠单抗（Reslizumab）是一种靶向IL-5（白细胞介素-5）抗体，用于治疗严重嗜酸性哮喘。它通过抑制IL-5的作用，减少嗜酸性粒细胞的数量，从而减轻哮喘症状和频率。所有药物都存在与其他药物的相互作用可能性，这些相互作用可能影响其疗效或安全性。下面将详细探讨瑞替珠单抗可能存在的药物相互作用。 1. 基本概述瑞替珠单抗作为一种生物制剂，与传统的化学药物相比，其药物代谢和清除方式有所不同。它主要通过身体的免疫系统来清除，而不是通过肝脏酶系统。因此，与常见的药物代谢途径不同，它在与其他药物的相互作用方面可能表现出特殊性。 2. 与其它抗哮喘药物的相互作用瑞替珠单抗通常与糖皮质激素（如氢化可的松、倍氯米松等）联合使用以增强疗效。需要注意的是，糖皮质激素可能影响其清除速率或增加不良反应的风险。因此，在联合用药时，需根据患者的具体情况进行个体化治疗。 3. 与免疫抑制剂的相互作用瑞替珠单抗本身是一种免疫调节剂，因此与其他免疫抑制剂如环孢素、他克莫司等可能存在相互作用。这些药物可能增加感染的风险或影响免疫系统的平衡，因此在使用时需要密切监测患者的免疫功能。 4. 与抗生素和抗真菌药物的相互作用在使用抗生素或抗真菌药物治疗感染时，可能会影响瑞替珠单抗的疗效。某些抗生素和抗真菌药物可能通过不同的途径影响免疫系统或药物代谢，因此在联合用药时应当特别注意可能的相互作用。总结瑞替珠单抗作为一种靶向治疗嗜酸性哮喘的生物制剂，尽管其相互作用潜力较低，但在联合用药时仍需谨慎。医生应根据患者的具体情况和其他正在使用的药物来评估潜在的相互作用风险，并进行个体化的治疗方案设计。这样可以最大限度地确保疗效，同时减少不良反应的风险，为患者提供更安全和有效的治疗方案。

问药网 | 问药网官方药师

2024-07-15 09:04:08
瑞替珠单抗(reslizumab)出现副作用该怎么办
瑞替珠单抗(reslizumab)出现副作用该怎么办,瑞替珠单抗(reslizumab)可能引发全身反应（如疲劳、头痛）、呼吸系统反应（如呼吸困难）、皮肤反应（如皮疹）和消化系统反应（如腹泻）。少数情况下可能增加感染风险。严重副作用应立即就医。遵循医嘱，不自行调整剂量，以减少副作用。具体用药建议请咨询专业医生。瑞替珠单抗(reslizumab)作为一种用于治疗重度哮喘的生物制剂，虽然在许多患者身上表现出良好的疗效，但有时也可能出现副作用。面对这种情况，患者和医护人员需要了解如何应对，以保障治疗效果同时最大限度地减少风险。瑞替珠单抗的副作用处理策略 1. 监测和评估症状变化使用瑞替珠单抗治疗哮喘时，患者和医生应密切关注患者的症状变化。哮喘的临床表现可能因个体差异而异，因此在开始治疗后，定期的健康评估尤为重要。特别是在初始几个月内，应该定期回顾患者的哮喘控制水平及副作用情况。 2. 及时沟通和反馈如果患者出现任何不寻常的症状或反应，尤其是可能与瑞替珠单抗有关的症状，如过敏反应、感染迹象或其他不适，患者应及时向医生反馈。医生需要根据患者的具体情况评估副作用的严重程度，并考虑是否需要调整治疗方案或采取其他干预措施。 3. 个体化治疗方案哮喘治疗应当是个体化的，医生需要根据患者的哮喘类型、临床表现和药物反应情况制定相应的治疗方案。对于那些出现瑞替珠单抗副作用的患者，可能需要调整剂量、增加监测频率或者考虑其他替代治疗选项。个体化的治疗方案能够更好地平衡疗效和安全性。 4. 教育和预防医生和患者应该共同努力，通过教育和预防措施减少瑞替珠单抗可能引发的副作用。这包括定期复查、遵循治疗计划、避免可能的诱发因素（如吸烟、空气污染等）、合理使用其他支持性治疗措施等。患者也需要了解哮喘的自我管理技能，以便及时应对可能的急性发作或加重情况。瑞替珠单抗作为一种新兴的治疗哮喘的药物，其效果和安全性已得到广泛认可。对于可能的副作用，我们不能掉以轻心。及时的监测、个体化的治疗方案以及有效的预防措施，是保障患者安全和治疗成功的关键。患者和医生之间的紧密合作，将有助于最大限度地降低瑞替珠单抗治疗过程中可能出现的副作用风险，确保患者能够享受到最佳的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2024-07-14 12:23:47
瑞替珠单抗(reslizumab)是什么时候上市的
瑞替珠单抗(reslizumab)是什么时候上市的,瑞替珠单抗(reslizumab)最早在美国于2015年获得批准上市，目前国内未上市。瑞替珠单抗，作为一种针对重度哮喘治疗的生物制剂，自其研发以来备受关注。它的上市时间对于医学界和患者群体来说具有重要意义，关乎着治疗选择的多样性和病人生活质量的改善。那么，瑞替珠单抗是在什么时候正式上市的呢？瑞替珠单抗的上市时间 1. 早期临床研究与审批阶段瑞替珠单抗最早在2013年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格，并在此后展开了一系列的临床研究。这些研究主要探索了其在重度哮喘患者中的安全性和有效性，为后续的上市申请奠定了基础。 2. 美国市场的上市时间根据FDA的批准历史记录，瑞替珠单抗正式获得了美国的市场批准权是在2016年3月。这一时刻标志着瑞替珠单抗作为治疗重度哮喘的一线药物，开始在美国药房中向患者提供。 3. 全球范围内的推广与应用随着美国市场的批准，瑞替珠单抗逐渐扩展到其他国家和地区。欧盟、加拿大和澳大利亚等地区相继批准了瑞替珠单抗的上市，使得全球范围内的重度哮喘患者能够获得这一先进的生物制剂治疗。 4. 瑞替珠单抗的意义与未来展望瑞替珠单抗的上市不仅仅是一种新的治疗选择，更是哮喘治疗进步的体现。它通过靶向IL-5通路，减少嗜酸性粒细胞的数量，显著减少哮喘发作的频率和严重性，提升了患者的生活质量。未来，随着对其长期疗效和安全性的进一步了解，瑞替珠单抗有望在全球范围内更广泛地应用，并为哮喘患者带来更多的希望。总结瑞替珠单抗作为治疗重度哮喘的重要药物，其在2016年在美国的市场上市，标志着哮喘治疗领域迈向了新的里程碑。随着时间的推移，它的应用范围逐步扩展到全球各地，为重度哮喘患者带来了更多的治疗选择和希望。

张胜泉 | 问药网药师

2024-06-22 08:20:00
瑞替珠单抗仿制药是真的吗
瑞替珠单抗仿制药是真的吗,瑞替珠单抗(reslizumab)为以色列Teva生产，代购价格是9800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。瑞替珠单抗（reslizumab）是一种用于治疗顽固性嗜酸性哮喘的药物。它属于单克隆抗体的一类，通过抑制白细胞介素-5（IL-5）的活性，减少嗜酸性粒细胞在气道中的积聚，从而缓解哮喘症状和减少哮喘的复发。对于那些在标准治疗下仍然有哮喘发作的患者，瑞替珠单抗可以被用作一种有效的治疗选择。许多人关心的一个问题是，是否存在瑞替珠单抗的仿制药？仿制药是对已经上市的原研药品进行合法仿制，以降低药物的价格，提供更廉价的治疗选择。那么，瑞替珠单抗仿制药是真的吗？让我们一起来了解一下。 1. 什么是仿制药？仿制药是对原研药品的合法仿制，其成分和质量与原研药品相同，但价格较原研药品更便宜。它们经过严格的监管和批准程序，并需符合相同的质量、安全性和疗效标准。 2. 瑞替珠单抗的仿制药是否存在？根据目前的信息，瑞替珠单抗的仿制药尚未上市。这可能是因为瑞替珠单抗是一种较新的药物，相关的专利保护期尚未过期，因此其他制药公司尚不具备合法的仿制条件。 3. 仿制药的上市时间和可靠性仿制药的上市时间通常在原研药品专利保护期过期后。在获得批准后，它们必须通过临床试验和监管机构的严格审查，以确保其质量、安全性和疗效与原研药品相当。 4. 咨询医生了解最新信息如果您对瑞替珠单抗有兴趣或有需求，最好咨询您的医生或药剂师，以获取关于该药物的最新信息。他们可以为您提供关于可用的治疗选择以及可能的仿制药上市计划的相关信息。当前尚未有关瑞替珠单抗的仿制药上市的消息。如果您需要更多关于瑞替珠单抗的治疗选择，建议向医生咨询，以获取最准确和最新的信息。医疗行业的发展是不断的，仿制药的上市也是一个动态的过程，随着时间的推移，瑞替珠单抗的仿制药可能会面世，为患者提供更多治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-08 16:19:47

以色列梯瓦制药工业有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Limited)是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。

直达企业主页