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阿托吉泮国内上市时间

发布时间:2024-09-17 15:24:56 阅读:857 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮国内上市时间,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮(Atogepant)是一种用于预防偏头痛发作的药物,其在国内上市时间备受关注。随着偏头痛患者数量的增加,对于有效预防和缓解偏头痛的需求也日益迫切。阿托吉泮的上市为偏头痛患者提供了一种新的选择,带来了希望和改善生活质量的可能性。

1. 阿托吉泮的作用机制

阿托吉泮属于一种名为CGRP(钙调素基因相关肽)受体拮抗剂的药物,通过阻断CGRP受体的活性,从而减少偏头痛发作的频率和严重程度。这一作用机制使得阿托吉泮成为一种有效的预防性偏头痛治疗药物。

2. 临床试验结果

在临床试验中,阿托吉泮已经显示出显著的疗效。研究表明,使用阿托吉泮的患者在减少偏头痛发作方面取得了显著的改善,而且药物的耐受性良好,副作用较少。这些结果为阿托吉泮在国内上市奠定了坚实的基础。

3. 国内上市时间及意义

目前,阿托吉泮已经获得国内药品监管部门的批准,预计将于今年年底或明年初正式上市。这一消息对于许多偏头痛患者来说是一个利好消息,他们将有机会获得一种新的、有效的治疗选择,从而更好地管理和控制偏头痛的发作。

4. 未来展望

随着阿托吉泮的国内上市,预计将会有更多的研究和临床实践来验证其疗效和安全性。同时,阿托吉泮的上市也将推动偏头痛治疗领域的进步,为偏头痛患者带来更多的希望和福音。相信随着时间的推移,阿托吉泮将会成为偏头痛治疗中的重要利器,为患者带来更加美好的生活。