雷西纳德(lesinurad)是什么时候上市的

发布时间：2024-09-22 17:07:28 阅读：1339 来源：问药网

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雷西纳德 lesinurad Zurampic 生产厂家：美国阿斯利康功能主治：适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平用法用量：⑴ ZURAMPIC被推荐在200 mg每天1次与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用，包括别嘌呤醇[allopurinol]或非布索坦[febuxostat]。ZURAMPIC的最大每天剂量是200 mg。⑵ 未能服用ZURAMPIC与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂可能增加肾不良反应风险。⑶ ZURAMPIC片应在早晨与食物和水服用。⑷应指导患者处于被很好水化。⑸ 开始ZURAMPIC前评估肾功能。如eCLcr是低于45 mL/min不要开始ZURAMPIC。⑹如eCLcr持续地下降低于45 mL/min终止ZURAMPIC。

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雷西纳德(lesinurad)是什么时候上市的,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。

雷西纳德（Lesinurad）是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。它通过抑制尿酸再吸收来降低血液中尿酸的水平，有助于预防和减少痛风发作的频率。雷西纳德的上市时间是关乎患者和医疗专业人士关注的重要信息之一。

雷西纳德上市时间的重要性不言而喻，因为它直接影响着患者能否及时接触到新型治疗药物，并在医疗实践中得到应用。下面将详细介绍雷西纳德的上市时间及其对相关疾病治疗的意义。

1. 雷西纳德的上市时间

雷西纳德正式上市时间是在2015年12月。在此之前，该药物已经经历了临床试验和审批过程，证明其在治疗痛风和高尿酸血症方面的安全性和有效性。上市后，雷西纳德成为了治疗这些疾病的一线选择之一，为患者提供了新的治疗选择。

2. 雷西纳德的药理作用

雷西纳德通过抑制肾小管中的URAT1（尿酸转运蛋白1）和OAT4（有机酸转运蛋白4）来减少尿酸的再吸收，从而增加尿酸的排泄。这种机制可以帮助降低血液中尿酸的水平，预防尿酸结晶的形成，从而减少痛风发作的风险。

3. 雷西纳德的临床应用

雷西纳德通常与其他药物如石蜡酸盐类（如阿洛普林）联合使用，特别是对于那些传统治疗方案无法控制尿酸水平的患者。在临床实践中，医生可以根据患者的具体情况和病史，合理地调整雷西纳德的剂量和联合用药方案，以达到最佳的治疗效果。

4. 雷西纳德的安全性和副作用

尽管雷西纳德在治疗痛风和高尿酸血症方面显示出显著的疗效，但其使用也伴随着一些潜在的副作用和安全性问题。常见的副作用包括头痛、肠胃不适和轻度过敏反应等。因此，在使用雷西纳德时，医生需要根据患者的整体健康状况进行评估和监测，确保治疗的安全性和有效性。

总体而言，雷西纳德作为一种创新的治疗药物，通过其特定的药理作用机制和临床应用，为痛风和高尿酸血症患者带来了新的治疗希望。其在2015年12月的正式上市，标志着医学界对于这些疾病治疗手段的进一步丰富和完善，为患者提供了更多的治疗选择。

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雷西纳德(lesinurad)在国内上市了吗
雷西纳德(lesinurad)在国内上市了吗,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。雷西纳德是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物，其作用机制是通过增加尿酸的排泄来降低血尿酸水平，从而减少痛风发作的风险。随着全球痛风患者数量的增加，雷西纳德作为一种新型药物备受关注。但是，关于雷西纳德在中国大陆市场上市的问题，让人们关注已久。 1. 雷西纳德的作用机制雷西纳德通过抑制肾小管的URAT1和OAT4通道，促进尿酸的排泄，从而降低血尿酸水平，改善痛风和高尿酸血症患者的症状和疾病进展。 2. 国内市场现状与需求在中国，痛风和高尿酸血症的患者数量不断增加，临床需求迫切。传统治疗方法如使用利尿剂或其他药物存在一定的局限性，因此新型的尿酸降低药物如雷西纳德备受期待。 3. 上市进展及挑战尽管雷西纳德在一些国家已经上市并且取得了一定的临床效果，但其在中国的上市进展面临着严格的药物审批和市场准入程序。这些程序涉及到临床试验的合规性、安全性及有效性的评估，以及药品的生产和销售许可。 4. 未来展望与期待随着中国药品监管体系的不断完善和痛风患者群体的增加，预计雷西纳德有望在未来一段时间内在中国市场上市。这将为痛风和高尿酸血症患者带来新的治疗选择，有望进一步改善患者的生活质量和健康状况。总体而言，尽管雷西纳德在全球范围内已经取得了一定的市场和临床应用成果，但其在中国市场的上市仍需要时间和严格的监管程序。未来随着相关法规的进一步完善和药物审批的推进，雷西纳德有望为中国的痛风和高尿酸血症患者带来更多治疗选择和希望。

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2024-11-04
雷西纳德(lesinurad)医保报销比例
雷西纳德(lesinurad)医保报销比例,雷西纳德(lesinurad)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。雷西纳德（Lesinurad）作为一种治疗痛风和高尿酸血症的药物，在医疗保健系统中的报销比例对于患者来说至关重要。本文将探讨雷西纳德在医保报销方面的现状及相关政策实施情况。雷西纳德是一种新型药物，对于那些对传统疗法如非布司他（febuxostat）和瓦洛克酸（allopurinol）无效或无法耐受的患者来说，提供了一种有效的替代选择。其高昂的价格使得许多患者仍然面临负担问题。医保政策的制定和实施对于解决这一问题至关重要。 1. 医保覆盖范围的扩展雷西纳德的医保覆盖范围在近年来有所扩展，尤其是针对那些临床上确有需求但经济条件不富裕的患者。各地区的医保部门通过不断调整报销政策，使得更多的符合条件的患者可以获得雷西纳德的治疗。 2. 医保报销比例的调整雷西纳德的医保报销比例通常根据国家和地方的医保政策而有所不同。一般来说，医保会对于特定病情和患者群体提供不同程度的报销比例，以减轻患者的经济负担。近年来，随着雷西纳德在临床实践中的应用逐渐增多，其报销比例也在逐步优化和调整。 3. 医保政策执行的挑战与改进尽管医保政策在提高雷西纳德的可及性方面取得了一定进展，但仍面临着一些挑战。其中包括医疗资源分配不均衡、报销流程复杂等问题。各地区的医保部门和药品监管机构正努力改进政策执行，确保患者能够及时获得需要的治疗。 4. 未来的政策展望与建议未来，我们期待医保政策能够进一步优化，提高雷西纳德的报销比例，并且在医保覆盖范围上进一步扩展，使更多有需要的患者受益。同时，需要加强医保政策的监管和执行，确保政策的公平性和透明性，让每一位有需要的患者都能够享受到雷西纳德带来的医疗效益。在综合分析和评估各项政策措施的基础上，我们相信，在政府部门和相关机构的共同努力下，雷西纳德的医保报销比例将会进一步提升，为广大痛风和高尿酸血症患者带来更好的治疗体验和健康效果。

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2024-10-06
雷西纳德(lesinurad)的有效期是多长时间
雷西纳德(lesinurad)的有效期是多长时间,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。雷西纳德(lesinurad)的有效期24个月。雷西纳德是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物，它通过帮助减少体内尿酸的吸收和增强其排泄来降低尿酸水平。关于雷西纳德的有效期问题，以下是详细解答： 1. 药物在体内的代谢雷西纳德被服用后，会通过肝脏的代谢作用转化为代谢物，这些代谢物具有降低尿酸的作用。主要的代谢产物是M1和M5，它们也具有一定的药理活性，并通过肾脏排泄。 2. 主要药物的半衰期雷西纳德的主要成分的半衰期在口服给药后大约为5至8小时。半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。这意味着雷西纳德的药效在一次给药后大约在8小时内会显著降低。 3. 药物在体内的持续作用尽管雷西纳德的主要成分的半衰期较短，但其治疗效果并不仅限于单次给药后的时间段。雷西纳德通过每日一次的口服剂量维持对尿酸的调节作用，确保其在体内的浓度维持在治疗范围内。 4. 使用注意事项根据临床经验和指南建议，雷西纳德的治疗效果需要在持续使用的基础上才能有效体现。患者在使用雷西纳德期间应遵循医嘱，按时服用药物，以确保其稳定的治疗效果和安全性。总结来说，雷西纳德的主要成分在体内的半衰期约为5至8小时，但药物的治疗效果是通过每日持续的口服来维持的。患者在使用雷西纳德时应严格按照医嘱，以确保药物的有效使用和安全性。

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2024-10-02
雷西纳德(lesinurad)的使用注意事项有哪些
雷西纳德(lesinurad)的使用注意事项有哪些,雷西纳德(lesinurad)需注意肾功能不佳者慎用，定期监测肾功能；警惕急性尿酸肾病症状；尽管尚未确定，但仍需留意心血管事件风险；避免与其他药物相互作用。务必遵循医嘱，确保用药安全有效。雷西纳德(lesinurad)推荐用法：每日一次，每次200毫克，应与食物和水一同服用，并与黄嘌呤氧化酶抑制剂（如别嘌呤醇或非布索坦）联合使用。最大剂量不应超过每日200毫克。在开始使用前，应评估肾功能，确保eCLcr不低于45mL/min。肾功能持续下降时应停止使用。雷西纳德是一种治疗痛风和高尿酸血症的药物，其使用需谨慎。本文将详细探讨雷西纳德的使用注意事项，帮助患者正确使用这一药物，避免不良反应和误用情况的发生。雷西纳德作为一种调节尿酸代谢的药物，对于痛风和高尿酸血症的治疗起到重要作用。其使用过程中需要患者和医生共同注意以下几个关键点，以确保治疗效果最大化并减少可能的风险。 1. 使用前需了解适应症雷西纳德适用于成人治疗痛风和高尿酸血症，但并非适用于所有人群。患者在使用之前，应确保医生已经明确诊断并建议使用雷西纳德。自行使用此药可能导致不良反应或治疗效果不佳。 2. 剂量和用法在开始使用雷西纳德之前，患者应详细了解医生关于剂量和用法的指导。通常情况下，雷西纳德的起始剂量为200毫克，每日一次，随餐服用。剂量可能根据患者的具体情况而有所调整，但不应超过200毫克一日一次。 3. 注意副作用和禁忌症雷西纳德使用过程中可能会出现头痛、胃肠道不适、肝功能异常等副作用。部分患者可能因过敏反应或其他严重反应而需要停止使用。此外，患者在服用雷西纳德期间应避免饮酒，因为酒精可能影响药物的有效性和耐受性。 4. 与其他药物的相互作用雷西纳德可能与某些药物发生相互作用，导致药效增强或减弱，甚至出现不良反应。因此，在开始使用雷西纳德之前，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以便医生评估是否需要调整治疗方案。综上所述，雷西纳德作为治疗痛风和高尿酸血症的有效药物，其使用需要遵循医生的建议和指导。患者在使用期间应密切注意药物效果和可能出现的副作用，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。正确使用雷西纳德将有助于改善症状，提高生活质量，避免不必要的健康风险。

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2024-10-02
雷西纳德(lesinurad)国内上市时间
雷西纳德(lesinurad)国内上市时间,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间：2015年12月22日；目前国内未上市。近年来，痛风和高尿酸血症成为影响许多人健康的重要问题。随着医学研究的进展，新的药物治疗方案不断涌现。雷西纳德（lesinurad）作为一种新型药物，备受关注。本文将探讨雷西纳德在国内上市的时间以及它对治疗痛风和高尿酸血症的潜在影响。雷西纳德国内上市时间的重要性 1. 为何关注雷西纳德的上市时间？雷西纳德作为一种治疗痛风和高尿酸血症的新药，其上市时间直接影响着患者能否及时获得更有效的治疗。痛风患者由于体内尿酸代谢异常而导致关节疼痛和炎症，严重影响生活质量。而高尿酸血症则是痛风的主要病因之一，及时的治疗对于预防痛风发作至关重要。 2. 雷西纳德的作用机制及疗效雷西纳德通过抑制肾脏中尿酸再吸收的作用，帮助减少体内尿酸的积聚，从而降低痛风发作的风险和频率。临床研究显示，雷西纳德与常规治疗联合使用，可以显著改善痛风患者的症状，并减少高尿酸血症的发生率。 3. 患者和医生的期待许多痛风和高尿酸血症患者期待雷西纳德的早日上市，希望能够通过这种新药获得更有效的治疗效果，减少病痛带来的困扰。同时，医生们也期待着新药的引入，以丰富病患的治疗选择，提升治疗效果和患者的生活质量。 4. 雷西纳德上市后的影响与挑战尽管雷西纳德有着明显的治疗优势，但其上市后也面临着市场竞争和药物安全性等方面的挑战。此外，医疗机构和保险公司的支持和认可也是雷西纳德能否在国内市场上成功推广的关键因素之一。雷西纳德作为治疗痛风和高尿酸血症的新药，其国内上市时间对于病患和医生都具有重要意义。希望通过本文的探讨，能够更好地理解雷西纳德的作用和其上市带来的潜在影响，为痛风和高尿酸血症患者提供更多的治疗选择和希望。

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2024-10-01

雷西纳德 lesinurad Zurampic相关咨询

雷西纳德(lesinurad)仿制药是真的吗
雷西纳德(lesinurad)仿制药是真的吗,雷西纳德(lesinurad)的代购价格是790元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着痛风和高尿酸血症患者数量的增加，雷西纳德（lesinurad）作为一种新型药物，吸引了广泛的关注。近年来，市场上出现了一些雷西纳德的仿制药，其价格和效果各有不同，这让许多患者和医生产生了疑问：雷西纳德仿制药究竟真的有效吗？雷西纳德是一种通过抑制尿酸再吸收来减少体内尿酸水平的药物。它通常与其他药物一起使用，用于治疗痛风和高尿酸血症。随着仿制药的出现，患者和医生需要更多的信息和研究来评估其效果和安全性。 1. 雷西纳德的作用机制雷西纳德通过抑制肾小管中尿酸转运蛋白URAT1和OAT4来增加尿酸的排泄，从而降低血尿酸水平。这一作用机制在原版药和仿制药中应该是一致的，因为仿制药通常需要证明其与原版药的相似性。 2. 仿制药的有效性根据药物管理局（FDA）和其他药物监管机构的要求，仿制药需要进行临床试验来证明其在安全性和有效性上与原版药相当。即使在证明了仿制药与原版药在药理学上的一致性后，其在实际应用中的效果也可能会有所不同。 3. 安全性和副作用仿制药在通过临床试验并获得批准后，通常被认为在安全性方面与原版药相似。个体差异和不良反应仍然是需要关注的问题，特别是在长期使用中可能出现的副作用。 4. 患者选择与医生建议对于痛风和高尿酸血症患者来说，选择是否使用雷西纳德仿制药是一个需要仔细权衡的决定。患者应在专业医生的指导下，结合自身的病情和经济能力，进行合理的选择。雷西纳德仿制药在痛风和高尿酸血症治疗中可能是一个有效的替代选择，但其效果和安全性仍需基于临床数据和医生建议进行评估。患者在使用前应充分了解相关信息，并在医生的指导下进行决策，以获得最佳的治疗效果和安全保障。

李娟 | 问药网药师

2024-10-26 12:46:17
雷西纳德(lesinurad)功效与作用主要有哪些
雷西纳德(lesinurad)功效与作用主要有哪些,雷西纳德(lesinurad)是一种口服的选择性尿酸再吸收抑制剂，用于治疗痛风相关的高尿酸血症。它通过抑制尿酸盐转运蛋白URAT1，增加尿酸排泄并减少其生成，显著降低血清尿酸水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。雷西纳德是一种治疗痛风和高尿酸血症的药物，通过帮助减少尿酸的生成和增加其排泄来有效缓解相关症状。它在临床上被广泛使用，但对其详细的功效和作用机制仍需深入了解。雷西纳德的主要作用可以分为以下几个方面： 1. 减少尿酸的生成雷西纳德通过抑制乳酸脱氢酶（XO）的活性，从而降低尿酸的合成速率。乳酸脱氢酶是一个关键的酶，参与尿酸的产生过程。雷西纳德的作用使得体内尿酸的生成量减少，有助于控制高尿酸血症。 2. 增加尿酸的排泄雷西纳德还通过抑制肾小管中尿酸转运蛋白1（URAT1）的活性，促进尿酸的排泄。URAT1是肾脏中重要的尿酸再吸收通道，雷西纳德的作用使得尿酸更多地通过尿液排出，有助于降低血液中的尿酸浓度。 3. 改善痛风症状痛风是由于体内尿酸积聚导致关节炎和炎症，雷西纳德的使用可以有效减少尿酸的水平，从而降低痛风发作的频率和严重程度。它不仅可以缓解急性症状，还有助于预防痛风的复发。 4. 与其他药物的联合应用雷西纳德通常与其他降尿酸药物如阿洛普尿酸（allopurinol）或费伐布洛辛（febuxostat）联合使用，以达到更好的降尿酸效果。这种联合治疗策略可以针对不同病情和患者的个体化需求进行调整，提高治疗的效果和安全性。总结来说，雷西纳德作为一种新型的尿酸降低药物，在治疗痛风和高尿酸血症方面展现出了独特的效果。它通过减少尿酸的生成和增加其排泄来有效控制疾病的进展，改善患者的生活质量。使用雷西纳德时需注意其可能的副作用和禁忌症，应在医生指导下进行正确的用药。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-21 11:31:11
雷西纳德(lesinurad)的效果及注意事项有哪些
雷西纳德(lesinurad)的效果及注意事项有哪些,雷西纳德(lesinurad)是一种口服的选择性尿酸再吸收抑制剂，用于治疗痛风相关的高尿酸血症。它通过抑制尿酸盐转运蛋白URAT1，增加尿酸排泄并减少其生成，显著降低血清尿酸水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。雷西纳德(lesinurad)需注意肾功能不佳者慎用，定期监测肾功能；警惕急性尿酸肾病症状；尽管尚未确定，但仍需留意心血管事件风险；避免与其他药物相互作用。务必遵循医嘱，确保用药安全有效。雷西纳德是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物，它能够帮助降低血液中的尿酸水平，从而减少痛风发作的风险。使用雷西纳德需要注意一些特定的事项和注意事项。 1. 雷西纳德如何发挥作用？雷西纳德通过抑制肾脏中负责尿酸再吸收的通道（URAT1和OAT4），增加尿酸的排泄量。这种作用使得尿酸能够更有效地从体内排出，从而降低尿酸在血液中的浓度，减少尿酸结晶在关节和组织中的沉积，从而预防痛风的发作。 2. 如何使用雷西纳德？雷西纳德通常与其他痛风治疗药物（如阿洛普尿酸）联合使用，以增强降低尿酸水平的效果。建议患者在医生的指导下使用，并严格按照处方药物的剂量和频率使用。 3. 使用雷西纳德需要注意哪些副作用？雷西纳德的常见副作用包括头痛、上呼吸道感染、背部疼痛等。少数患者可能会出现严重的过敏反应或肝功能异常。在使用过程中，如果出现不明原因的严重不适，应及时停药并咨询医生。 4. 使用雷西纳德有哪些禁忌症？雷西纳德不适合孕妇、哺乳期妇女以及肾功能严重受损的患者使用。此外，对雷西纳德成分过敏的患者也应避免使用该药物。总的来说，雷西纳德作为治疗痛风和高尿酸血症的一种有效药物，能够通过促进尿酸的排泄帮助患者控制病情。在使用时需要注意遵循医嘱，注意可能的副作用和禁忌症，以确保安全有效地治疗痛风。对于任何疑问或不适，患者应及时向医生咨询。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-17 15:51:04
雷西纳德(lesinurad)的包装规格是怎么样的
雷西纳德(lesinurad)的包装规格是怎么样的,雷西纳德(lesinurad)的包装规格：200mg。雷西纳德（Lesinurad）是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物，其包装规格直接影响着药物的使用和管理。本文将详细介绍雷西纳德的包装规格及相关信息。雷西纳德的包装规格 1. 主要成分及用途雷西纳德是一种用于降低血液中尿酸水平的药物，适用于治疗痛风和高尿酸血症患者。它的主要成分及其浓度对其包装规格有直接影响。 2. 包装单位雷西纳德通常以小瓶或泡包的形式供应。不同的市场和制造商可能会有不同的包装单位选择，以满足不同用药习惯和市场需求。 3. 包装规格雷西纳德的常见包装规格包括不同剂量的药片或胶囊，每种规格通常有特定的数量和包装形式。例如，常见的包装规格可能包括30片装或60片装，也可能会有更大或更小的选项。 4. 包装材料及标签雷西纳德的包装材料通常采用医药级别的塑料或玻璃瓶，以保证药物的质量和安全。包装上会标注药物的成分、剂量、使用方法、保质期等重要信息，以便患者和医护人员正确使用。结尾段通过详细了解雷西纳德的包装规格，患者和医护人员能够更好地管理和使用这种药物，确保治疗效果的最大化。合理选择适合自己病情和用药习惯的包装规格，对于病情的控制和预防具有重要意义。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-06 08:34:57
雷西纳德(lesinurad)儿童用药需要注意什么
雷西纳德(lesinurad)儿童用药需要注意什么,雷西纳德(lesinurad)需注意肾功能不佳者慎用，定期监测肾功能；警惕急性尿酸肾病症状；尽管尚未确定，但仍需留意心血管事件风险；避免与其他药物相互作用。务必遵循医嘱，确保用药安全有效。雷西纳德(lesinurad)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。雷西纳德是一种用于治疗成人痛风和高尿酸血症的药物，它通过抑制尿酸的再吸收来帮助减少尿酸水平。对于儿童使用雷西纳德，有一些特殊的注意事项和安全性问题需要考虑。 1. 临床研究有限，安全性未经充分验证目前，关于雷西纳德在儿童中的临床研究非常有限。大多数临床试验和安全性研究主要集中在成人群体上进行，因此对于儿童群体的安全性和有效性尚未有充分的科学依据支持。 2. 副作用风险与生长发育影响儿童在药物治疗中通常比成人更容易受到副作用的影响，这些副作用可能包括但不限于消化不良、头痛、疲劳等。此外，雷西纳德对儿童的长期生长发育可能会产生未知的影响，需要进行更多的长期安全性研究来评估其潜在影响。 3. 适应症与用药指导目前，雷西纳德的使用适应症主要限于成人痛风和高尿酸血症的治疗。在考虑儿童使用雷西纳德之前，医生需要权衡治疗的益处与可能的风险，并且仅在没有其他治疗选择并且利大于弊的情况下才会考虑使用。 4. 个体化治疗与定期监测如果医生决定在儿童中使用雷西纳德，治疗应该是个体化的，并且需要密切监测治疗效果和潜在的副作用。定期的临床评估和检查可以帮助及早发现和处理任何不良反应，确保治疗的安全性和有效性。综上所述，虽然雷西纳德在成人中显示出一定的疗效，但在儿童中的使用需要更多的科学依据和临床研究支持。家长和医生在决定治疗方案时应慎重考虑，优先考虑儿童的安全性和长期健康影响。

李娟 | 问药网药师

2024-09-23 09:59:46

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。该公司全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，全球员工数量达到约61,500名。阿斯利康在17个国家设立生产基地，并在英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔设有三大战略研发中心，每年的研发投

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