阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
Axitinib(阿昔替尼)的使用说明,Axitinib(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物,它通过抑制血管生成的过程来阻止癌细胞的生长。本文将介绍阿昔替尼的使用说明,以确保患者在治疗过程中能够正确、安全地使用这一药物。
1. 用药前的准备
在开始使用阿昔替尼之前,患者应当告知医生他们的过敏史和当前正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。医生将根据患者的健康状况来决定是否适合使用阿昔替尼,并可能需要调整剂量或监测特定的生理指标。
2. 用药方法和剂量
患者在使用阿昔替尼时应按照医生的建议和处方来服用药物。通常,阿昔替尼是口服药物,每日一次,最好在同一时间服用。剂量的确定通常基于患者的身体重量、健康状况和治疗响应等因素。患者切勿自行调整剂量,必须在医生的指导下进行。
3. 注意事项和可能的副作用
在使用阿昔替尼期间,患者需要密切关注自己的健康状况,并随时向医生报告任何不适或异常。一些常见的副作用可能包括疲劳、高血压、腹泻等,但这并不是绝对的,每个患者的体验可能会有所不同。如果出现严重的不良反应,患者应立即就医。
4. 检测和随访
医生通常会要求患者进行定期的血液检测和其他相关检查,以监测阿昔替尼的疗效和患者的整体健康状况。这些检查有助于及时发现潜在的问题,并调整治疗计划以确保最佳效果。
结语
阿昔替尼作为一种用于肾癌治疗的药物,对于患者而言可能是一种重要的希望。正确的使用是确保治疗成功的关键。患者在用药过程中务必密切遵循医生的建议,并及时向医疗团队报告任何症状或不适,以便得到及时的支持和调整治疗方案。