瑞弗利单抗 Retifanlimab zynyz
生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司)
功能主治:用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌(MCC)成人患者。这也是FDA批准的第5款PD-1单抗。
用法用量: 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每4周静脉输注30分钟,直至出现疾病进展或不可接受的毒性或最长24个月 剂量调整 不建议减少瑞弗利单抗的剂量 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导的不良反应,停用本品,对于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或无法在启动类固醇后12周内将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强尼松,永久停用本品。 准备和管理 不要使用聚氨酯输液器注射本品 给药前目视检查药瓶是否有颗粒物质和变色,本品是一种透明至微乳白色、无色至浅黄色的溶液,不含颗粒,如果溶液混浊、变色或含有颗粒物质,请丢弃小瓶,注意不要摇动小瓶 准备 1、从瓶中抽取20ml的本品,并丢弃小瓶中任何未使用的部分 2、用0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释本品,使最终浓度在 1.4mg/ml至10mg/ml之间 使用聚氯乙烯(PVC)和邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、聚烯烃共聚物、聚烯与聚烯胺或乙烯醋酸乙烯酯输液袋 3、轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃 4、给药前,目视检查输液袋是否有颗粒物质和变色,如果溶液变色或含有颗粒物质,请丢弃 稀释溶液的储存 储存期间,稀释溶液应避免光线照射。 1、室温下[最高25°C],从准备时间到输注结束不超过8小时或者 2、从准备时间到输注结束,在2”C至8”C的冷藏条件下不超过24小时,如果冷藏,在给药前让稀释溶液达到室温,稀释溶液从冰箱中取出后,必须在4小时内(包括输注时间)使用
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瑞弗利单抗纳入医保了吗,瑞弗利单抗(Retifanlimab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
默克尔细胞癌是一种少见但具有严重危害的皮肤癌类型,其治疗一直备受关注。在治疗中,瑞弗利单抗(Retifanlimab)被认为是一种有潜力的新型治疗药物。那么,瑞弗利单抗是否已被纳入医保范围呢?下面我们将对此进行详细探讨。
首先,让我们来了解一下瑞弗利单抗的情况。
1. 瑞弗利单抗简介
瑞弗利单抗是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗晚期或转移性默克尔细胞癌,该病种对其他治疗方法难以有效控制。它通过阻断PD-1(程序性死亡-1)受体,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,从而延长患者的生存期和提高治疗效果。
2. 瑞弗利单抗的临床试验
瑞弗利单抗的临床试验结果表明,它在治疗默克尔细胞癌方面具有显著的疗效。临床试验数据显示,使用瑞弗利单抗的患者在生存期方面取得了显著的改善,且副作用相对较轻。
3. 瑞弗利单抗是否纳入医保
目前,瑞弗利单抗是否已纳入医保范围尚无明确的官方公告。但是,随着其在临床试验中的积极表现和治疗效果的确认,人们普遍期待它能够被纳入医保,从而让更多的患者受益于这一创新药物。
4. 结论
综上所述,瑞弗利单抗作为一种新型治疗药物,在治疗默克尔细胞癌方面显示出了良好的疗效和安全性。尽管目前尚未有确切的消息表明其是否已被纳入医保,但随着科学技术的不断进步和临床数据的积累,相信瑞弗利单抗有望成为患者的重要治疗选择,并为默克尔细胞癌患者带来新的希望。