屈昔多巴(droxidopa)的有效期是多长时间

发布时间：2024-09-23 16:00:17 阅读：1196 来源：问药网

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屈昔多巴 droxidopa Northera 生产厂家：丹麦灵北药厂功能主治：主要用于治疗原发性自主神经衰弱引起的神经源性体位性低血压用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。

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屈昔多巴(droxidopa)的有效期是多长时间,屈昔多巴(droxidopa)美国上市时间：2014年2月18日；目前国内未上市。屈昔多巴(droxidopa)的有效期24个月。

屈昔多巴（droxidopa）是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，其通过增加体内去甲肾上腺素的水平，帮助提高血压，缓解患者因体位改变而导致的低血压症状。在使用屈昔多巴治疗时，患者往往关心药物的有效期，即其在体内的作用持续时间有多长。下面将详细探讨屈昔多巴的有效期问题。

1. 屈昔多巴的作用时间

屈昔多巴的作用时间因个体差异而有所不同，但一般而言，药物在体内的作用时间约为4至6小时。这意味着每次服用屈昔多巴后，其药效在几个小时内会逐渐发挥出来，帮助提高患者的血压水平和改善相关症状。

2. 每日用药频率

为了保持稳定的药效，通常建议患者将屈昔多巴分成数次用药，每隔几小时服用一次。这样可以确保药物在整天内维持较为稳定的血压水平，有效预防低血压发作。

3. 长期使用和调整

在实际应用中，医生会根据患者的具体情况和药效持续时间来调整用药方案。有些患者可能会需要更频繁的用药以维持稳定的血压，而有些患者则可能在较长时间内只需少量用药即可。

4. 个体差异和特殊情况

需要注意的是，每个患者对屈昔多巴的反应可能略有不同，这取决于其个体代谢特征和病情严重程度。因此，即使药物的一般有效期为4至6小时，具体的用药频率和剂量仍需根据医生的建议进行调整。

综上所述，屈昔多巴在体内的有效期大致为4至6小时，这是其帮助治疗神经源性体位性低血压的关键时间窗口。患者在使用时应遵循医生的指导，调整合适的用药频率和剂量，以获得最佳的治疗效果。

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屈昔多巴(droxidopa)作用是什么,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴，又称为左旋多巴，是一种用于治疗神经源性体位性低血压（Neurogenic Orthostatic Hypotension，简称NOH）的药物。神经源性体位性低血压是一种由于自主神经系统功能失调导致的血压异常，在站立或坐起时会出现血压急剧下降的病症。屈昔多巴通过增加血管收缩反应，帮助患者维持正常的血压水平，从而改善他们的生活质量。 1. 屈昔多巴的工作原理屈昔多巴的主要作用机制是通过在体内转化为去甲肾上腺素来增强交感神经系统的功能。在神经源性体位性低血压患者中，由于交感神经系统功能不足，无法有效地对抗重力，特别是在站立时，血液容易下流至下肢，导致血压骤降。屈昔多巴作为一种前体药物，可以在体内被转化为去甲肾上腺素，从而增强交感神经系统的活性，促进血管收缩，提高血压稳定性，减少因体位变化而引起的血压波动。 2. 适应症与用药指导屈昔多巴主要用于治疗已确诊的神经源性体位性低血压患者。患者通常在起床时或久站后出现症状，如头晕、眩晕、视物模糊甚至晕厥等。医生会根据患者的具体情况和病史来决定屈昔多巴的起始剂量和调整方案。一般建议从低剂量开始，逐渐增加至患者能够耐受的有效剂量，以最大限度地改善症状。 3. 安全性与不良反应屈昔多巴在一般情况下是相对安全的药物，但也存在一些不良反应。常见的副作用包括头痛、头晕、恶心、心动过速等，这些通常在治疗初期出现，并随着剂量的调整和适应逐渐减轻或消失。此外，部分患者可能对药物成分过敏，出现过敏反应，因此在使用过程中需密切观察患者的反应。 4. 结语总体而言，屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的有效药物，通过增强交感神经系统的活性，有助于改善患者的血压稳定性和生活质量。患者在使用过程中应遵循医生的建议，定期复诊，并注意药物可能引发的不良反应，以确保安全有效地控制病情。

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2024-11-12
屈昔多巴(droxidopa)怎么服用
屈昔多巴(droxidopa)怎么服用,屈昔多巴(droxidopa)用法用量：需根据个体情况和医生建议确定。一般起始剂量较低，随后根据血压反应和耐受性调整。建议空腹或随餐服用，每日固定时间用药，确保药物稳定吸收。务必遵循医嘱，不可随意增减剂量或停药。同时，定期监测血压，评估药物效果。神经源性体位性低血压是一种常见的自主神经功能障碍，患者在起立时常常出现血压急剧下降，引发头晕、眩晕等不适症状。屈昔多巴（droxidopa）作为一种治疗选项，能够有效改善患者的症状，但是正确的使用方法至关重要。屈昔多巴的使用方法包括剂量、服用时间和注意事项等多个方面，以下将详细介绍： 1. 初始剂量设定屈昔多巴的初始剂量通常由医生根据患者的具体情况进行调整。一般建议从较低剂量开始，逐渐增加，直至达到有效的治疗效果。患者应严格按照医生的建议来进行剂量的调整和使用。 2. 服用时间安排屈昔多巴的服用时间对于疗效的稳定起着至关重要的作用。一般情况下，屈昔多巴应该在患者醒来后尽快服用，通常是早晨。这样可以确保在白天活动期间，血压的稳定性和控制效果。 3. 饮食和其他药物的影响在使用屈昔多巴期间，患者应注意饮食和其他药物对其吸收和代谢的影响。特别是一些高蛋白饮食或某些药物可能会影响屈昔多巴的效果，因此在使用过程中，应遵循医生的指导，避免影响其治疗效果。 4. 治疗效果的监测与调整在开始使用屈昔多巴后，患者应定期复诊，医生会根据患者的症状变化和体征，评估治疗效果并进行必要的剂量调整。患者在治疗过程中要积极配合医生的建议和指导，以确保疗效的最大化和副作用的最小化。在选择屈昔多巴作为神经源性体位性低血压治疗方案时，正确的使用方法能够显著提高治疗效果，帮助患者更好地管理症状，提升生活质量。对于每位患者而言，合理合规地使用药物是保证治疗成功的关键之一。

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2024-11-06
屈昔多巴(droxidopa)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
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2024-11-06
屈昔多巴(droxidopa)安全性如何
屈昔多巴(droxidopa)安全性如何,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。神经源性体位性低血压（Neurogenic Orthostatic Hypotension，简称NOH）是一种常见的神经系统疾病，患者在体位变化时血压不能维持，导致晕厥等症状。屈昔多巴作为一种治疗NOH的药物，其安全性备受关注。本文将探讨屈昔多巴在临床使用中的安全性表现。 1. 药物的安全性评估屈昔多巴的安全性经过多项临床试验和长期观察进行评估。研究显示，屈昔多巴在治疗NOH患者中表现出良好的耐受性和安全性。大多数患者在使用屈昔多巴后没有出现严重的不良反应。 2. 常见的不良反应尽管如此，屈昔多巴在临床使用中偶尔会出现一些轻微的不良反应，例如头痛、恶心、疲劳感或者心动过速等。这些反应通常是轻度的，而且大多数患者能够适应并继续服用药物。 3. 特定人群的安全性考虑在使用屈昔多巴时，需要考虑特定人群的安全性问题，例如老年人、孕妇或者存在特定基础疾病的患者。对于这些人群，医生可能会调整剂量或者监测药物的效果和不良反应。 4. 长期安全性的观察除了临床试验外，长期使用屈昔多巴的患者安全性也得到了密切观察。研究显示，长期使用屈昔多巴并未发现明显增加严重不良反应的风险，这为其在长期治疗NOH中的安全性提供了支持。综上所述，屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的有效药物，其安全性得到了广泛的确认和支持。虽然存在一些轻微的不良反应，但在大多数患者中是可以控制和管理的。因此，医生在开展治疗前应该进行全面的评估，并根据患者的具体情况进行个性化治疗，以确保最佳的疗效和安全性。

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2024-10-27
屈昔多巴(droxidopa)有哪些规格
屈昔多巴(droxidopa)有哪些规格,屈昔多巴(droxidopa)的包装规格：100mg、200mg、300mg。屈昔多巴是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，它通过增加体内去甲肾上腺素的水平，从而帮助提高血压，改善患者的症状。针对屈昔多巴的规格，以下将详细介绍其常见的配方和规格。 1. 不同剂量的屈昔多巴屈昔多巴通常以不同的剂量和配方出现，以满足患者个体化的治疗需求。常见的剂量包括：100毫克、200毫克和300毫克。这些不同的剂量可以根据医生的处方和患者的具体情况进行调整，以达到最佳的治疗效果。 2. 胶囊剂和口服液的选择屈昔多巴可以以胶囊剂或口服液的形式供应。胶囊剂常见于100毫克、200毫克和300毫克的规格，适合那些偏向于固定剂量的患者。而口服液则更适合那些有吞咽困难或需要更灵活剂量调整的患者，通常以10毫克/毫升的浓度提供。 3. 包装规格和用法说明屈昔多巴的包装规格通常根据剂量和服用频率而定。每个包装中的胶囊数目或口服液的容量可能不同，以满足患者一段时间内的需求。同时，药品包装上还包含详细的用法说明书，指导患者如何正确服用药物，以确保治疗的安全和有效。 4. 储存条件和有效期限屈昔多巴在储存时需要遵守特定的条件，以保证药物的稳定性和有效性。一般来说，它应存放在避光、干燥和温度适宜的环境中，远离儿童和宠物。此外，注意药品的有效期限，避免使用过期的药物以免影响治疗效果。总结来说，屈昔多巴作为神经源性体位性低血压的治疗药物，具有多种规格和配方可供选择，医生会根据患者的具体病情和需要进行个性化的剂量和剂型选择，以达到最佳的治疗效果。患者在使用时应严格按照医嘱和药品说明书进行用药，保持药物的正确储存和使用，以确保治疗的成功和安全。

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2024-10-18

屈昔多巴 droxidopa Northera相关咨询

屈昔多巴(droxidopa)哪里代购比较安全
屈昔多巴(droxidopa)哪里代购比较安全,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。对于患有神经源性体位性低血压的患者来说，屈昔多巴(droxidopa)是一种重要的治疗药物。由于在某些国家和地区并不容易获得，许多患者转向代购渠道。那么，在哪里代购屈昔多巴(droxidopa)比较安全呢？接下来我们来详细探讨这个问题。 1. 国内可信的医药代购网站在国内，有一些专门从海外采购药物的代购网站，如一些知名的医药进口网站或平台。这些网站通常会提供详细的药品信息、正规渠道采购保障，并且有完善的售后服务体系。患者可以通过这些网站购买到符合国内药品质量标准的屈昔多巴(droxidopa)，相对来说比较安全可靠。 2. 选择具有资质的药品代购代理有些药品代购代理公司具有合法的药品经营许可证，他们会从合法渠道采购药品并销售给需要的患者。选择这类代理公司购买屈昔多巴(droxidopa)，可以避免一些非法、假冒伪劣药品的风险，确保药品的真实性和安全性。 3. 谨慎使用社交媒体或小型个人代购尽管一些社交媒体平台或个人可能提供屈昔多巴(droxidopa)的代购服务，但这种渠道存在较大的风险。因为这些渠道通常缺乏正规的监管和保障机制，无法保证所售药品的质量和来源。因此，患者在考虑使用这类代购渠道时，需要格外谨慎，并尽量选择经过认证的正规平台。 4. 避免跨境个人邮寄跨境个人邮寄屈昔多巴(droxidopa)存在很大的风险，因为药品可能会受到海关的查扣或扣留，甚至被认定为违法药物而导致没收。因此，患者应避免通过个人邮寄渠道购买重要的治疗药物，以免造成不必要的损失和延误治疗。屈昔多巴(droxidopa)对神经源性体位性低血压患者的治疗至关重要，但是在代购过程中患者需要格外注意药品的来源和渠道的合法性。选择正规的医药代购网站或具有资质的代理公司是确保安全购药的关键。希望患者们能够通过合适的渠道获取到安全有效的屈昔多巴(droxidopa)，以维护健康和生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-11-08 11:01:04
屈昔多巴(droxidopa)仿制药是真的吗
屈昔多巴(droxidopa)仿制药是真的吗,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，近年来备受关注。随着原研药的专利期限结束，市场上出现了多种屈昔多巴的仿制药。仿制药是否真的与原研药具有相同的药效和安全性，成为了患者和医生关注的焦点。接下来我们将从几个方面来探讨屈昔多巴仿制药的问题。 1. 仿制药与原研药的相似性屈昔多巴仿制药在化学成分上与原研药基本相同，但在生产工艺和辅料选择上可能有所不同。根据监管机构的规定，仿制药必须证明与原研药在主要药效和生物等效性方面达到相同水平，才能获得批准上市。因此，从理论上讲，屈昔多巴的仿制药在临床使用中应当能够与原研药具有相似的疗效和安全性。 2. 临床实践中的应用根据临床实践的反馈，许多患者在使用屈昔多巴的仿制药后，能够获得与原研药类似的治疗效果。这些仿制药的价格通常较原研药低廉，使得更多患者能够负担得起这种治疗。个别患者可能会在使用仿制药后出现与原研药不同的反应或耐受性问题，这通常需要医生进行个体化的调整和管理。 3. 市场监管与质量控制仿制药的质量控制是保证其安全性和有效性的关键。各国监管机构会对仿制药进行严格的审核和监管，确保其符合国际标准。消费者在选择屈昔多巴的仿制药时，应当选择正规渠道购买，并关注药品的批准文号和生产厂家等信息，避免购买假冒伪劣产品。在总结部分，屈昔多巴的仿制药在理论上应当具备与原研药相近的药效和安全性，但在实际应用中仍需根据个体情况进行调整和监测。消费者和医生在选择和使用仿制药时应保持理性，依据临床实践和监管信息进行决策，以确保治疗效果和患者安全。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-25 13:11:23
屈昔多巴(droxidopa)仿制药多少钱
屈昔多巴(droxidopa)仿制药多少钱,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴（Droxidopa）是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，其在改善患者血压稳定性方面发挥着重要作用。随着仿制药的出现，患者们更关心仿制药的价格及其效果如何。本文将从价格、药效等方面进行详细解析。屈昔多巴仿制药的价格问题 1. 仿制药普遍价格较原研药更为经济随着屈昔多巴仿制药的上市，其价格相较原研药有所下降，这对于患有神经源性体位性低血压的患者来说是一个积极的消息。仿制药的价格通常会比原研药低廉一些，这在一定程度上减轻了患者的经济负担。 2. 不同品牌和剂型的价格可能存在差异需要注意的是，不同品牌生产的屈昔多巴仿制药价格可能会有所不同，而且不同的剂型（比如胶囊、片剂等）也会影响价格的变化。患者在选择药品时，可以结合自身经济能力和医生建议，进行合理选择。屈昔多巴仿制药的药效与安全性考量 3. 仿制药的有效性和安全性需得到充分验证尽管屈昔多巴仿制药在价格上具有优势，但患者和医生都需要关注其药效和安全性。仿制药在上市前需通过严格的临床试验，证明其与原研药在药效和安全性上的相似性，以确保患者用药的有效性和安全性。 4. 建议患者在医生指导下选择合适的药品针对神经源性体位性低血压的患者，屈昔多巴仿制药的选择需要在医生指导下进行。医生会根据患者的具体情况和药品特性，制定最合适的治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果。结语屈昔多巴仿制药的问世为神经源性体位性低血压患者带来了一个新的选择，其价格相对较低，但患者在选择时仍需注意药效和安全性。建议患者在专业医生的指导下，理性选择适合自己的药物，以确保治疗效果最大化，同时保障安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-24 09:59:59
屈昔多巴(droxidopa)药物相互作用是什么
屈昔多巴(droxidopa)药物相互作用是什么,屈昔多巴(droxidopa)的疗效主要是针对神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。屈昔多巴(droxidopa)与其他药物的相互作用可能存在。特别是使用DOPA脱羧酶抑制剂时，可能需要调整本品的剂量。此外，与其他影响血压的药物同时使用时，也可能发生相互作用。屈昔多巴（droxidopa）是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，其主要作用机制是通过增加体内去甲肾上腺素（norepinephrine）的合成，从而提高血压和改善患者的症状。所有药物都存在一定的相互作用风险，包括药物之间的相互作用以及药物与食物或饮料之间的相互作用。了解屈昔多巴的药物相互作用对于安全和有效地治疗患者至关重要。 1. 屈昔多巴与抗高血压药物的相互作用屈昔多巴作为一种影响血压的药物，其与抗高血压药物可能存在相互作用。例如，与降压药物（如利尿剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂等）联合使用时，可能会增加血压的调节难度。医生在使用屈昔多巴治疗神经源性体位性低血压时，通常会谨慎选择其他药物，以避免不良的药物相互作用。 2. 屈昔多巴与抗抑郁药物的相互作用某些抗抑郁药物（如三环类抗抑郁药物）与屈昔多巴可能会产生相互作用，因为它们可能会影响去甲肾上腺素的代谢或作用机制。这种相互作用可能会增加不良反应的风险或减弱屈昔多巴的治疗效果。因此，患者在同时接受这两类药物治疗时，需要密切监测并由医生进行调整。 3. 屈昔多巴与食物的相互作用屈昔多巴在胃肠道吸收受到食物影响，尤其是高蛋白质食物可能会减少其吸收率。因此，建议在服用屈昔多巴前或后一段时间内避免高蛋白质食物，以确保药物的吸收和效果。 4. 其他可能的相互作用除了上述常见的药物和食物相互作用外，屈昔多巴还可能与其他药物（如抗感染药物、心血管药物等）产生相互作用。在患者需要同时接受多种药物治疗时，医生应仔细评估和监测药物之间的相互作用，确保治疗的安全性和有效性。综上所述，屈昔多巴作为治疗神经源性体位性低血压的药物，虽然能有效改善患者的症状，但在使用过程中需谨慎考虑其与其他药物和食物之间的相互作用。只有在医生指导下合理使用，才能最大程度地发挥其治疗作用，同时避免不良反应的发生。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-21 09:30:27
屈昔多巴(droxidopa)代购有保证吗
屈昔多巴(droxidopa)代购有保证吗,屈昔多巴(droxidopa)为LundbeckPharm生产，代购价格是2363元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。屈昔多巴(droxidopa)是一种用于治疗神经源性体位性低血压的药物，因其在某些国家和地区并不易获取，许多患者或家属可能会考虑通过代购方式获取。这种做法存在一定的风险和法律问题。下面我们来详细探讨一下屈昔多巴(droxidopa)代购的相关问题。屈昔多巴(droxidopa)代购有保证吗？ 1. 代购渠道的合法性屈昔多巴(droxidopa)是一种处方药，其购买和使用受到国家药品管理法规的严格限制。通过代购渠道获取药物存在合法性问题，因为这些渠道往往不具备正规药品销售的资质和许可。患者或家属如果选择代购，可能会面临药物来源不明、品质不可靠的风险，甚至可能购买到伪劣药品，对患者的健康造成损害。 2. 药品的真实性和质量控制正规药品在生产、运输和储存过程中有严格的质量控制和监管，保证药品的真实性和安全性。而通过代购渠道，药物可能流通过程不明，存在被篡改、过期或者质量不合格的风险。患者应当意识到，选择代购屈昔多巴(droxidopa)可能会失去对药品真实性和质量的控制。 3. 法律和安全风险在许多国家和地区，代购屈昔多巴(droxidopa)属于违法行为。未经授权或者未持有相应许可证的个人或机构销售处方药是违法的，涉及到的患者也可能面临法律责任。此外，由于代购渠道的不透明性，个人信息和支付信息也可能被滥用或泄露，带来安全风险。综上所述，尽管患者或家属可能因无法在当地获取屈昔多巴(droxidopa)而考虑代购，但这种做法是不推荐的。合法的途径是通过医生的处方和正规的药品销售渠道获取，以确保药物的真实性、安全性和有效性。选择代购药物存在严重的法律和健康风险，不仅可能危害到患者自身的健康，也可能损害家庭和社会的法律利益。因此，患者在治疗选择上应当遵循医疗专业建议，避免冒险行为，保障自身的健康和权益。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-20 08:22:52

丹麦灵北药厂(Lundbeck)是一家全球领先的制药公司，专注于中枢神经系统(CNS)疾病的治疗。该公司成立于1915年，总部位于丹麦哥本哈根，起初是一家经营范围广泛的贸易公司，但自20世纪30年代起开始涉足制药领域。

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