布加替尼是一种由辉瑞制药公司研发的口服非酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制人体内特定基因的表达，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。此前，布加替尼已经在国外上市并得到了临床应用，对于ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。
在国内，中国食品药品监督管理局已经批准了布加替尼的进口注册。根据相关报道，布加替尼进口药物的批准时间是2018年2月。进口注册的批准意味着布加替尼可以进入中国市场，但同时也意味着存在价格高昂、供应有限等问题。此外，热心关注肺癌患者获得最新治疗药物的患者团体和医学界人士们一直在呼吁，希望国内药企能够加快布加替尼的国产化进程。通过国内药企的研发和制造，不仅可以降低药物的价格，提高患者的可及性，还能同时满足国内市场对于抗肿瘤药物的需求。
幸运的是，近期有关布加替尼国内生产的消息开始浮出水面。据报道，中国医学科学院的一个研究团队正在进行布加替尼国内生产的研究工作，他们确信能够成功地提供高质量的国产布加替尼。这对于国内的肺癌患者来说，无疑是一个巨大的喜讯。
布加替尼作为一种高效的肺癌治疗药物，其上市对于改善患者的存活率和生活质量具有重要意义。随着布加替尼在国内药企的研发进程逐渐推进，我们有理由相信，布加替尼能够尽快在国内上市，为国内肺癌患者带来福音。
当然，任何药物的上市都需要一系列的审批程序和时间，同时也需要考虑到药物的安全性和有效性。我们希望相关部门能够加大对于布加替尼国内生产的支持和推广力度，以及时满足患者对于抗肺癌药物的迫切需求。
综上所述，虽然布加替尼已经在国内获得进口注册批准，但目前尚未在国内上市。幸运的是，国内正在积极进行布加替尼的国产化进程，我们有望尽快为广大肺癌患者提供这一新型抗癌药物。我们期待着不久的将来，布加替尼能够在国内上市，造福更多肺癌患者。
