首页 > 用药指导 > 文章详情

碧康艾曲波帕最新消息

发布时间:2023-08-12 08:16:42 阅读:84 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
  血小板减少症是一种血液疾病,主要特征是血小板计数过低,导致患者易出血和瘀血。在过去,治疗这一疾病的方法主要是输注血小板,然而,这种方法存在供应不足和传染病传播的风险。碧康艾曲波帕的问世打破了传统治疗的局限性。
  碧康艾曲波帕作为一种小分子骨髓刺激因子受体(TPO受体)激动剂,能够刺激骨髓干细胞合成和释放更多的血小板。它通过与TPO受体结合,模拟体内自然的调节机制,刺激骨髓细胞增殖和分化,促进血小板生成。同时,该药物还能促进血小板增强,增加其附着能力和存活时间。
艾曲波帕  近期的研究表明,碧康艾曲波帕在治疗血小板减少症方面表现出良好的疗效。在一项大规模的临床试验中,碧康艾曲波帕被用于治疗患有免疫性血小板减少症的患者,结果显示,87%的患者在12周内血小板计数得到有效提升。此外,该药还被证实可预防手术患者和癌症患者术后出血的风险。
  除了血小板减少症,碧康艾曲波帕还被应用于治疗再生障碍性贫血。再生障碍性贫血是一种严重的骨髓功能障碍,特征是骨髓干细胞数量减少或功能异常,导致造血功能衰竭。该疾病对患者的生活质量产生了巨大影响,而碧康艾曲波帕的出现为这些患者带来了新的希望。
  最近的一项研究结果表明,碧康艾曲波帕对再生障碍性贫血的治疗也有一定的效果。研究中,患有缺乏血小板的再生障碍性贫血患者接受了12周的碧康艾曲波帕治疗,结果显示,大部分患者的血小板计数得到了显著提高,且无严重不良反应。
  尽管碧康艾曲波帕在治疗血小板减少症和再生障碍性贫血方面取得了一系列的突破,但仍需进一步的研究和临床实践来完善其应用。目前,一些研究人员正在探索该药物在其他血液病和自身免疫病方面的潜力,如白血病和免疫性血小板减少症。
  总的来说,碧康艾曲波帕是一种希望为血小板减少症和再生障碍性贫血患者带来改善的药物。随着对其作用机制和应用范围的进一步研究,相信它将在未来发挥更大的作用,为更多患者带来福音。