莫替沙福肽 motixafortide
生产厂家：以色列BioLineRx生物制药公司
功能主治：用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药，以降低过敏和注射部位反应的风险：在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg，或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天，每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg，持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg，在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要，可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda：一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重，计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶，并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下，用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶，得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda，并允许抽取最多1.7mL (62mg)，或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟，直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒，请勿使用。 5)如果需要，将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃，避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器，注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部，避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射，则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda医保报销需要哪些手续,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤，治疗过程中常需要进行采集和自体移植。莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda是一种用于多发性骨髓瘤患者的治疗药物，其帮助患者采集健康的造血干细胞并进行随后的自体移植。如果患者希望通过医保报销莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda的费用，那么需要完成一些特定的手续和程序。
1. 医生处方：莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda是一种处方药物，因此首先需要咨询医生并获得医生的处方。在就诊时，医生会根据患者的具体情况评估莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda的使用适宜性，并开具相应的处方。
2. 医保凭证：在购买莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda前，患者需要确保其参加了医疗保险。医保凭证是医疗保险的一种重要文件，患者需要准备并携带医保凭证，以证明其具有医保资格。
3. 医保报销申请：患者需要填写医保报销申请表，并准备其他相关的材料，例如处方、购药发票、医保卡等。申请表和所需材料需按照医保规定的要求填写和准备，以确保报销申请的顺利进行。
4. 医保审核和批准：提交完医保报销申请后，医保机构将对申请进行审核。医保审核人员会对申请表和相关材料进行仔细审查，确保所有的要求都得到满足。一旦审核通过，医保机构将对莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda的费用进行批准，并承担相应的报销比例。
通过以上步骤，患者可以顺利完成莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda的医保报销手续。需要注意的是，不同地区和不同医保机构可能存在细微的差异和要求，因此患者需咨询当地的医保机构或拨打医保服务热线，以获取具体的操作指南和所需手续的细节说明。
对于多发性骨髓瘤患者来说，莫替沙福肽（Motixafortide）Aphexda作为一种重要的治疗药物，帮助其进行采集和自体移植过程的顺利进行。有了医保报销，患者可以得到经济上的支持，减轻了部分负担，更好地专注于治疗和康复。因此，了解并完成相关的医保报销手续是非常重要的，可以为患者提供帮助与支持。
