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德瓦鲁单抗的赠药政策:昂贵药品的崭新路径

发布时间:2023-05-28 16:36:27 阅读:152 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  德瓦鲁单抗是一种针对肺癌的免疫抑制剂,已被证明可以显著延长患者的生存期。但与此同时,这种治疗方案价格昂贵,对于很多患者来说是无法承受的。尽管如此,德瓦鲁单抗的制造商制定了一项赠药政策,以确保更多的患者可获得这种有望解救他们生命的药物。
  这项政策的核心理念是:将药品提供给有需要的人。与此策略相关的第一步是确保该疗法被纳入政府资助范畴。尽管德瓦鲁单抗的价格高达每剂近10万美元,但美国的医保机构和其他付费机构已经同意为符合条件的患者支付这个价格的一部分。
德瓦鲁单抗  然而,这还不够。制药公司必须进一步扩大覆盖面,确保德瓦鲁单抗能够普及到尽可能多的患者中。一项主要方案是通过赠药将德瓦鲁单抗免费提供给部分符合条件的患者。这项计划受到很多人的支持,并被认为是从长远来看最有前途的方案。
  执行“赠药”计划的制药公司将充分考虑患者的经济状况以及是否符合一定的医疗标准。尽管德瓦鲁单抗带来的收益是显著的,但有些患者可能无法获得它。为了解决这个问题,制药公司会与公共和私人慈善组织合作,以减轻部分患者的经济压力和医疗费用。
  总体来说,德瓦鲁单抗的赠药政策旨在确保这种治疗方案可以给肺癌患者带来希望。通过扩大治疗范围、与其他机构合作并考虑患者背景的个人情况,我们可以达到一个更加公平和透明的医疗系统,让更多人享受到公正的治疗。