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普瑞凯希(pegloticase)有仿制药吗

发布时间:2024-10-02 15:45:55 阅读:1582 来源:问药网
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普瑞凯希 pegloticase Krystexxa

普瑞凯希 pegloticase Krystexxa 生产厂家:美国Savient 功能主治:适用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者 用法用量:(1)对成年患者给予8mg作为静脉输注每两周1次。(2)不要静脉推注或丸注给药。(3)每次输注前监测血清尿酸水平。(4)患者应用抗组织胺s和皮质激素预先给药。(5)在医疗机构内由医疗服务提供者给药准备处理过敏反应。(6)普瑞凯希混合物只应通过静脉输注不短于120分钟内通过重力,注射器型泵,或输注泵给药。
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普瑞凯希(pegloticase)有仿制药吗,普瑞凯希(pegloticase)为SavientPharmaccuticals生产,代购价格是200000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

普瑞凯希(pegloticase)是一种用于治疗顽固性痛风的药物,但是否有仿制药品面世,一直是患者和医学界关注的焦点之一。针对这一问题,我们来详细了解一下目前的情况。

普瑞凯希(pegloticase)治疗顽固性痛风效果显著,但仿制药还未出现

1. 普瑞凯希的治疗效果

普瑞凯希是一种聚乙二醇化重组尿嘧啶酶,通过分解体内嘌呤代谢产物尿酸,帮助痛风患者降低尿酸水平。对于那些经典治疗无效或不能耐受的顽固性痛风患者来说,普瑞凯希提供了一种有效的治疗选择。

2. 仿制药的定义

仿制药是指在原研药品专利期满后,其他公司可依照原药品的临床试验数据,生产与之同样质量、安全性和有效性的药物。仿制药的出现通常可以降低药品的价格,使更多患者能够获得治疗。

3. 普瑞凯希的专利情况

截至目前,普瑞凯希仍处于专利保护期内,因此尚未有其他公司推出其仿制药。专利保护期通常持续20年,自原药品申请日起计算。在此期间,其他公司若要生产仿制药,需要等待专利期满或通过法律途径解决专利纠纷。

4. 未来的可能性

随着时间的推移,随着普瑞凯希的专利保护期逐渐接近或到期,可能会有更多制药公司关注该药物的仿制开发。这一过程通常涉及严格的法律和监管审批,以确保仿制药的质量和安全性。

综上所述,目前普瑞凯希(pegloticase)作为一种治疗顽固性痛风的有效药物,尚未有仿制药问世。患者和医生在选择治疗方案时,仍需依赖于原研药物。随着时间的推移和专利期限的变化,未来可能会出现普瑞凯希的仿制药,以满足更广泛的治疗需求。