帕博西尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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帕博西尼属于一类名为“环状干扰素(CDK)4/6抑制剂”的药物,通过抑制乳腺癌细胞生长中的关键蛋白激酶CDK4/6的活性,阻断癌细胞周期的进展,从而抑制乳腺癌的发展和蔓延。
多项临床研究已经证实,
帕博西尼在联合激素治疗中具有显著的疗效。激素治疗通常用于雌激素受体阳性乳腺癌的治疗,它通过抑制体内雌激素的产生或作用来干扰乳腺癌细胞的生长。帕博西尼与激素治疗药物合用,可以发挥协同作用,提高治疗效果。
与传统的化疗药物相比,
帕博西尼具有较低的毒副作用。临床研究表明,使用帕博西尼联合激素治疗可以延长无进展生存时间,提高生存质量,而且疗效持久。
然而,帕博西尼并不是适用于所有乳腺癌患者的药物。现有的研究显示,只有特定的患者群体可以从帕博西尼治疗中获益。目前,帕博西尼主要用于对激素敏感的晚期雌激素受体阳性乳腺癌的治疗,尤其是在转移性疾病中的使用。对于其他乳腺癌类型,比如三阴性乳腺癌和HER2阳性乳腺癌,帕博西尼并不是首选药物。
在服用帕博西尼期间,患者需要定期进行监测,以确保药物的疗效和安全性。一些常见的药物不良反应包括骨骼骨折、中性粒细胞减少、反复发作的低血压和疲倦等。因此,患者需要密切关注自身体征,如体温、心率和血压等指标。
总之,
帕博西尼是一种具有突破性价值的乳腺癌新药,通过抑制CDK4/6活性,阻断乳腺癌细胞的生长和进展。帕博西尼的联合激素治疗方案在治疗雌激素受体阳性乳腺癌中表现出卓越的疗效,并且具有较低的毒副作用。然而,帕博西尼并不适用于所有乳腺癌患者,只有特定的患者群体可以从其治疗中受益。在使用过程中,患者需要密切监测药物的疗效和安全性。帕博西尼的发现为乳腺癌治疗带来了新的希望,帮助患者延长生存时间,提高生存质量。